A second peak has been identified f

A second peak has been identified for derivatives XH6 (Ep2a = 0.69 V) and XH8 (Ep2a = 0.65 V), corresponding to oxidation of the para-phenol unit. Taking into account the results already discussed for XH2 and XH4 and the lower potential value of XH8 comparing with the analogue XH6, it may be postulated that the oxidation of the D-phenol is more favorable than the E-phenol.
The second oxidation peak of XH9 presented the lowest potential at 0.37 V (Scheme 1). In fact, the two peaks of this molecule can be associated with the two oxidation centers and can be correlated with the analogues XH3 and XH7. The lower anodic peak of XH3 (Ep1a = 0.16 V) compared with that of XH7 (Ep1a = 0.18 V) supports our postulate that the first peak of xanthone XH9 corresponds to the D-catechol unit oxidation (Ep1a = 0.15 V) and the second peak corresponds to the E-catechol oxidation. However, Born et al.26 in their voltammetric studies of verbascoside, a compound also bearing two catechol moieties, concluded that these units oxidize
at the same anodic potential (Epa = 0.19 V), at pH 7.4 versus Ag/AgCl. They could not establish a correspondence between the catechol oxidation and the oxidation products. In the same work, the catechol oxidation potential of two natural ortho-dihydroxyxanthones,mangiferin (Epa = 0.32 V) and 1,3,6,7-tetrahydroxyxanthone (Epa = 0.28 V) presented higher values than the ortho -dihydroxyxanthones XH3 and XH6–XH9, leading us to consider that our studied synthetic xanthones have structural features for promising antioxidant applications.26

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการระบุช่วงที่สองสำหรับอนุพันธ์ XH6 (Ep2a = 0.69 V) และ XH8 (Ep2a = 0.65 V), เกี่ยวข้องกับออกซิเดชันของหน่วยผลิตสารฟีนอพารา การพิจารณาผลลัพธ์ที่กล่าวถึงแล้ว XH2 XH4 และล่างเป็นค่าของ XH8 เปรียบเทียบกับอนาล็อก XH6 มันอาจเป็น postulated ว่า ออกซิเดชันของ D-วางดีกว่า E-วางสองเกิดออกซิเดชันสูงสุดของ XH9 แสดงต่ำศักยภาพที่ 0.37 V (แผน 1) ในความเป็นจริง แห่งสองโมเลกุลนี้สามารถเชื่อมโยงกับศูนย์ออกซิเดชันสอง และสามารถ correlated กับ analogues XH3 และ XH7 ตัวล่าง anodic สูงสุดของ XH3 (Ep1a = 0.16 V) เมื่อเทียบกับที่ XH7 (Ep1a = 0.18 V) สนับสนุน postulate เราว่า ช่วงแรกของ xanthone XH9 ตรงกับออกซิเดชันหน่วย D catechol (Ep1a = 0.15 V) และช่วงที่สองเกิดออกซิเดชัน E catechol อย่างไรก็ตาม เกิดและ al.26 ในการศึกษา voltammetric ของ verbascoside สารประกอบยัง แบกสอง catechol moieties สรุปว่า หน่วยงานเหล่านี้ออกที่เป็น anodic เดียว (Epa = 0.19 V), ที่ pH 7.4 เมื่อเทียบกับ Ag/AgCl นอกจากนี้พวกเขาไม่สามารถสร้างติดต่อระหว่างออกซิเดชัน catechol และผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน ในงานเดียวกัน ศักยภาพการออกซิเดชัน catechol สองธรรมชาติ ortho-dihydroxyxanthones, mangiferin (Epa =$ 0.32 V) และ 1,3,6,7 tetrahydroxyxanthone (Epa = 0.28 V) แสดงค่าสูงกว่า ortho - ข่าวลือ dihydroxyxanthones XH3 และ XH6-XH9 ผู้นำเราต้องพิจารณาว่า สารแซนโธนส์สังเคราะห์เรา studied มีคุณลักษณะโครงสร้างสำหรับสัญญา applications.26 สารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยอดที่สองได้รับการระบุสำหรับอนุพันธ์ xh6 ( ep2a = 0.69 V ) และ xh8 ( ep2a = 0.65 V ) ซึ่งสอดคล้องกับการเกิดออกซิเดชันของหน่วยพาราฟีนอล โดยคำนึงถึงผลลัพธ์ที่ได้กล่าวถึง xh2 xh4 และลดศักยภาพและคุณค่าของ xh8 เปรียบเทียบกับอนาล็อก xh6 อาจสรุปได้ว่า ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ d-phenol เป็นมงคลมากกว่า
e-phenol .2 แสดงศักยภาพสูงสุดของ xh9 ออกซิเดชันต่ำสุดที่ 0.37 V ( โครงการ 1 ) ในความเป็นจริงสอง peaks ของโมเลกุลนี้สามารถเชื่อมโยงกับศูนย์สองออกซิเดชันและสามารถมีความสัมพันธ์กับผล xh3 และ xh7 . ราคาสูงสุดของการ xh3 ( ep1a = 0.16 V ) เมื่อเทียบกับของ xh7 ( ep1a = 018 V ) สนับสนุนสมมุติฐานที่ว่ายอดแรกของแซนโทน xh9 สอดคล้องกับหน่วย d-catechol ออกซิเดชัน ( ep1a = 0.76 V ) และช่วงที่สองสอดคล้องกับ e-catechol ออกซิเดชัน อย่างไรก็ตาม เกิดและ al.26 ในการศึกษาของพวกเขามากของเวอรบาสโคไซด , สารประกอบยังแบกสองแคติคอลดังกล่าวสรุปได้ว่าหน่วยงานเหล่านี้ออกซิไดซ์
ที่ศักยภาพการเดียวกัน ( EPA = 0.19 V ) ที่ pH 74 เมื่อเทียบกับแบงก์ 0.46% พวกเขาไม่สามารถสร้างการติดต่อระหว่างแคติคอลออกซิเดชันและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา ในงานเดียวกัน แคติคอลออกซิเดชันศักยภาพของธรรมชาติสองตรง dihydroxyxanthones mangiferin ( EPA , V = 0.32 ) และ 1,3,6,7-tetrahydroxyxanthone ( EPA = 0.28 V ) เสนอสูงกว่าค่ากว่าตรง dihydroxyxanthones และ xh9 xh3 xh6 ) ,าเราพิจารณาว่าเราศึกษาสังเคราะห์คุณค่ามีลักษณะโครงสร้างสัญญา applications.26 สารต้านอนุมูลอิสระ