In-situ synthesis and rapid assembly of CdS quantum dots (QDs) in main-chain liquid-crystalline polymer poly(2,5-bis(3-alkylthio
phen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene) (PBDTTT-C12) and side-chain liquid-crystalline polymer poly[4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,
5-b0]dithiophene-alt-3,6-bis(thiophen-5-yl)2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione] (PBDTDPPcbp) was formed. This was driven by
the organization of liquid-crystals (LC) at 150 C, due to mesotropic state of mesogens. Further under the applied electric field (Vapp),
the orientation of QDs could be regulated along with the highly crystalline nanofibers to form the separated organic and inorganic
orderly channels, which was benefit for the electron transportation and collection. The inverted polymer solar cells (i-PSCs) devices with
ZnO modified by PBDTTT-C12@CdS and PBDTDPPcbp@CdS interfacial layers (ILs) after rinsing polymers with chloroform as electron
transport layers (ETLs) and poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl):[6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (P3HT:PC61BM) as active
layer showed superior photovoltaic performance with average power conversion efficiency (PCE) of 3.5% and 3.9%, respectively. With
application of suitable Vapp, the more orderly CdS QDs interfacial nanostructures were in favor of the higher electron mobility and better
interfacial contact between cathode and active layer, consequently enhanced the devices performance.
ในพื้นที่การสังเคราะห์และการชุมนุมอย่างรวดเร็วของซีดีจุดควอนตัม (QDs) ในพอลิเมอร์ผลึกเหลวหลักห่วงโซ่โพลี (2.5-bis(3-alkylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene) (PBDTTT-C12) และโพลีด้านห่วงโซ่พอลิเมอร์ผลึกเหลว [4.8-bis(2-ethylhexyloxy) เบนโซเอ [1, 2-b:45-b0] dithiophene alt 3,6 bis(thiophen-5-yl) 2.5-dihydropyrrolo-c 3, 4] pyrrole-1, 4-dione] (PBDTDPPcbp) ก่อตั้งขึ้น นี้เป็นผลมาจากองค์กรของผลึกเหลวที่ (LC) ที่ 150 C เนื่องจากสถานะ mesotropic ของ mesogens เพิ่มเติมภายใต้สนามไฟฟ้าประยุกต์ (Vapp),การวางแนวของ QDs สามารถควบคุมพร้อมกับ nanofibers ผลึกสูงฟอร์มการแยกสารอินทรีย์ และอนินทรีย์ช่องเป็นระเบียบ ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการขนส่งอิเล็กตรอนและคอลเลกชัน อุปกรณ์เซลล์แสงอาทิตย์ (i PSCs) เป็นพอลิเมอร์ที่มีแก้ไข โดย PBDTTT-C12@CdS และ PBDTDPPcbp@CdS ชั้นแรง (ILs) หลังจากล้างโพลิเมอร์ ด้วยคลอโรฟอร์มเป็นอิเล็กตรอน ZnOการขนส่งเลเยอร์ (ETLs) และโพลี (3-hexylthiophene-2.5-diyl): [6, 6] -ฟีนิล - C61-กรดแกมเมทิลเอสเทอร์ (P3HT:PC61BM) เป็นใช้งานอยู่ชั้นพบประสิทธิภาพเซลล์แสงอาทิตย์ มีประสิทธิภาพการแปลงพลังงานเฉลี่ย (PCE) 3.5% และ 3.9% ตามลำดับ ด้วยแอพลิเคชันของ Vapp เหมาะ nanostructures interfacial QDs ซีดีเป็นระเบียบมากขึ้นได้ในความโปรดปราน ของการเคลื่อนไหวของอิเล็กตรอนสูงขึ้น และดีขึ้นติดต่อแรงระหว่างแคโทดและชั้นที่ใช้งานอยู่ จึงเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของอุปกรณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในการสังเคราะห์ฟิล์มและการชุมนุมอย่างรวดเร็วซีดีควอนตัม ( QDS ) ในโซ่พอลิเมอร์ผลึกเหลว ( 3-alkylthio หลัก ( 2,5-bis โพลีphen-2-yl ) thieno [ 3,2-b ] Name ) ( pbdttt-c12 ) โซ่พอลิเมอร์ผลึกเหลวและพอลิ [ 4,8-bis ด้านข้าง ( 2-ethylhexyloxy ) เบนโซ [ 1,2-b : 45-b0 ] dithiophene-alt-3,6-bis ( thiophen-5-yl ) 2,5-dihydropyrrolo [ 3,4-c ] pyrrole-1,4-dione ] ( pbdtdppcbp ) ถูกสร้างขึ้น นี้ถูกขับเคลื่อนโดยองค์กรของผลึกเหลว ( LC ) ที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เนื่องจากสภาพ mesotropic ของ mesogens . เพิ่มเติมภายใต้การใช้สนามไฟฟ้า ( vapp )การวางแนวของควอนตัมด็อตสามารถควบคุมพร้อมกับเส้นใยสูงผลึกในรูปแบบแยกสารอินทรีย์และสารอนินทรีย์ช่องที่เป็นระเบียบ ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับอิเล็กตรอนขนส่งและคอลเลกชัน คว่ำเซลล์แสงอาทิตย์พอลิเมอร์ ( i-pscs ) อุปกรณ์ด้วยซิงค์ออกไซด์แบบซีดีและซีดี pbdtdppcbp pbdttt-c12 @ @ ( ชั้น ( ILS ) หลังจากล้างพอลิเมอร์ด้วยคลอโรฟอร์มเป็นอิเล็กตรอนชั้นขนส่ง ( etls ) และพอลิ ( 3-hexylthiophene-2,5-diyl ) : [ 6 , 6 ] - phenyl-c61-butyric กรดเมทิลเอสเทอร์ ( p3ht : pc61bm ) งานแผงเซลล์แสงอาทิตย์ที่มีประสิทธิภาพเหนือชั้นให้ประสิทธิภาพการแปลงพลังงานเฉลี่ย ( PCE ) 3.5% และ 4% ตามลำดับ กับการประยุกต์ใช้ที่เหมาะสม vapp , ซีดีเป็นระเบียบมากขึ้น ( QDS นาโนอยู่ในความโปรดปรานของอิเล็กตรอนเคลื่อนที่สูงกว่าและดีกว่าติดต่อระหว่างระหว่างแคโทดและลบเลเยอร์ จากนั้นเพิ่มอุปกรณ์การแสดง
การแปล กรุณารอสักครู่..