Efficient protocols were establishe

Efficient protocols were established for in vitro seed germination, neo-formation of secondary (2°) protocorms from primary (1°) protocorms and multiple shoot buds and protocorm-like body (PLB) induction from pseudo-stem segments of in vitro-raised seedlings of Cymbidium giganteum. Four nutrient media, namely Murashige and Skoog (MS), Phytamax (PM), Mitra et al. (M), and Knudson ‘C’ (KC) were evaluated for seed germination and early protocorm development. In addition, the effects of peptone, activated charcoal (AC) and two plant growth regulators [6-benzylaminopurine (BAP) and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)] were also studied. Both M and PM supplemented with 2.0gl−1 peptone or 1.0mgl−1 BAP resulted in ∼100% seed germination. Media supplemented with 2.0gl−1 AC could effectively induce large protocorms (1.6±0.1mm in diameter). Neo-formation of 2° protocorms from 1° protocorms was achieved in liquid and agar-solidified PM medium fortified with different concentrations and combinations of auxins (α-naphthalene acetic acid (NAA) and 2,4-D) and cytokinins [BAP and kinetin (KN)]. The highest number of 2° protocorms was obtained in liquid medium (10.7±0.9/1° protocorm) supplemented with 2.0mgl−1 BAP+1.0mgl−1 NAA. Although protocorms proliferated profusely in liquid medium, these did not develop further unless transferred to agar-solidified medium within 6–8 weeks. Multiple shoot buds and PLBs were induced from pseudo-stem segments on agar-solidified PM medium fortified with different concentrations and combinations of BAP and NAA and the maximum number of PLBs (6.00±0.20) was recorded when BAP and NAA were applied at 2.0mgl−1 each. A solid root system was induced from PLBs and shoot buds when these were transferred to half-strength PM or M media fortified with 0.5mgl−1 indole-3-acetic acid. Well-rooted plants were transferred to the greenhouse with 95% survival.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพก่อตั้งสำหรับการงอกของเมล็ดในหลอดทดลอง นีโอก่อของ protocorms ทุติยภูมิ (2°) จากหลัก (1°) protocorms และหลายตายิง และเหนี่ยวนำกล้อง protocorm (PLB) จากส่วนลำต้นหลอกของในหลอดทดลองยกต้นกล้า Cymbidium giganteum 4 สื่อสารอาหาร คือ Murashige และ Skoog (MS), Phytamax (PM), มิตรา et al. (M), และ 'C' (KC) Knudson ถูกประเมินสำหรับการงอกของเมล็ดและต้น protocorm พัฒนา นอกจากนี้ ผลกระทบของ peptone ถ่าน (AC) และสองพืชฮอร์โมน [6-benzylaminopurine (BAP) และกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D)] ก็ยังศึกษา M และ PM เสริม ด้วย 2.0gl−1 peptone หรือ 1.0mgl−1 BAP ผลในการงอกของเมล็ด% ∼100 สื่อเสริม ด้วย 2.0gl−1 AC ได้อย่างมีประสิทธิภาพอาจก่อให้เกิด protocorms ขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 1.6±0.1 mm) นีโอก่อของ protocorms 2° จาก 1° protocorms สำเร็จในกลาง PM วุ้นละลาย และของเหลวมีความเข้มข้นแตกต่างกันและชุดของสารกระตุ้น (α-แนฟทาลีนกรดอะซิติก (ราดหน้า) และ 2, 4-D) และนถูก [BAP และ kinetin (KN)] จำนวนสูงสุดของ protocorms 2° ได้รับในของเหลว (10.7±0.9/1° protocorm) เสริม ด้วย 2.0mgl−1 BAP + 1.0mgl−1 ราดหน้า แม้ว่า protocorms ไสว proliferated ในกลาง เหล่านี้จึงไม่พัฒนาต่อไปเว้นแต่โอนวุ้นที่แข็งปานกลางภายใน 6 – 8 สัปดาห์ หลายตายิงและ PLBs นำจากส่วนลำต้นหลอกบนวุ้นที่แข็งปานกลาง PM มีความเข้มข้นแตกต่างกัน และชุดของ BAP และราดหน้าและจำนวน PLBs (6.00±0.20) บันทึกเมื่อใช้ BAP และราดหน้าที่ 2.0mgl−1 แต่ละ ระบบรากของแข็งถูกทำให้เกิดจาก PLBs และยิงตาเมื่อเหล่านี้ถูกโอนย้ายไปครึ่งแรง PM หรือ M สื่อเสริม ด้วยกรดอะซิติกอินโดล 3 0.5mgl−1 ดีรากพืชถูกโอนย้ายไปเรือนกระจกด้วย 95% อยู่รอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพเป็นที่ยอมรับสำหรับในหลอดทดลองการงอกของเมล็ด, นีโอการก่อตัวของรอง (2 °) โปรโตคอร์ป (1 °) โปรโตคอและตายอดหลาย ๆ และ protocorm เหมือนร่างกาย (PLB) เหนี่ยวนำจากกลุ่มหลอกก้านในหลอดทดลองเลี้ยง ต้นกล้า Cymbidium giganteum สี่สื่อสารอาหารคือ Murashige และ Skoog (MS) Phytamax (PM) Mitra, et al (M) และ Knudson 'C' (KC) ได้รับการประเมินสำหรับการงอกของเมล็ดและการพัฒนา protocorm ต้น นอกจากนี้ผลกระทบของเปปโตนที่ถ่าน (AC) และสองควบคุมการเจริญเติบโต [6-benzylaminopu​​rine (BAP) และ 2,4-dichlorophenoxyacetic กรด (2,4-D)] นอกจากนี้ยังมีการศึกษา ทั้งเอ็มและ PM เสริมด้วย 2.0gl-1 เปปโตนหรือ 1.0mgl-1 BAP ผลในการงอกของเมล็ด ~100% สื่อเสริมด้วย 2.0gl AC-1 มีประสิทธิภาพสามารถทำให้เกิดโปรโตคอร์ขนาดใหญ่ (1.6 ± 0.1mm เส้นผ่าศูนย์กลาง) Neo-การก่อตัวของโปรโตคอร์ 2 องศาจาก 1 °โปรโตคอร์ก็ประสบความสำเร็จในระดับปานกลาง PM ของเหลวและวุ้นผลึกเสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและการรวมกันของ auxins (α-เหม็นกรดอะซิติก (NAA) และ 2,4-D) และไซโตไค [BAP และ ไคเนติน (KN)] จำนวนสูงสุดของ 2 °โปรโตคอร์ที่ได้รับในอาหารเหลว (10.7 ± 0.9 / 1 ° protocorm) เสริมด้วย 2.0mgl-1 + BAP 1.0mgl-1 NAA แม้ว่าโปรโตคอร์แพร่กระจายอย่างล้นเหลือในอาหารเหลวเหล่านี้ไม่ได้พัฒนาต่อไปเว้นแต่จะโอนไปยังกลางวุ้นผลึกภายใน 6-8 สัปดาห์ที่ผ่านมา ตายอดหลาย ๆ และ PLBs ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดจากกลุ่มหลอกต้นกำเนิดบนวุ้นผลึกขนาดกลาง PM เสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและการรวมกันของ BAP และ NAA และจำนวนสูงสุดของ PLBs (6.00 ± 0.20) จะถูกบันทึกเมื่อ BAP และ NAA ถูกนำไปใช้ใน 2.0mgl -1 แต่ละ ระบบรากที่เป็นของแข็งถูกชักนำจาก PLBs และยิงตาเมื่อเหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยัง PM ครึ่งแรงหรือ M สื่อเสริมด้วย 0.5mgl-1 indole-3-กรดอะซิติก พืชดีที่หยั่งรากถูกโอนไปยังเรือนกระจกที่มีการอยู่รอด 95%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพขึ้นสำหรับในการงอกของเมล็ดการก่อตัวของมัธยมนีโอ ( 2 เมตร ) เมื่อป. ( 1 องศา ) เมื่อยิงหลายตา และโปรโตคอร์มเหมือนร่างกาย ( plb ) การเหนี่ยวนำจากลำต้นเทียม ส่วนของในหลอดทดลองเลี้ยงต้นอ่อนของซิมบิเดียม giganteum . สารอาหาร 4 สื่อ คือ อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) , phytamax ( PM ) Mitra et al . ( M ) และนูดสัน " C " ( KC ) ศึกษาการงอกของเมล็ด และการพัฒนาโปรโตคอร์มแต่เช้า นอกจากนี้ผลของเปปโตน , ผงถ่าน ( AC ) และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช [ 6-benzylaminopurine ( BAP ) และครู ( 2 ) ปรีดี ทั้ง M และ PM เสริมด้วย 2.0gl − 1 หรือ− 1 1.0mgl extract และส่งผลให้เกิด∼ 100% เมล็ดงอก สื่อเสริม 2.0gl − 1 AC ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถกระตุ้นเมื่อขนาดใหญ่ ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 1.6 ± 0.1mm ) นีโอ เกิดเมื่อ 2 / 1 / เมื่อสําเร็จในของเหลวและวุ้นก้อนน. สื่อเสริมความเข้มข้นต่างกันและชุดของออกซิน ( แนพทาลีน กรดแอลฟา ( NAA ) และ 2 , 4-D ไซโตไคนิน [ BAP และ kinetin ) และ ( KN ) ] จำนวนสูงสุดของ 2 องศาเมื่อได้รับในอาหารเหลว ( 10.7 ± 0.9 / 1 °ต่อ 2.0mgl − 1 ) ที่เติม BAP + 1.0mgl − 1 ล แม้ว่าเมื่อ proliferated โพยในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวเหล่านี้ไม่ได้พัฒนาต่อ ถ้าย้ายไปวุ้นแข็งปานกลาง ภายใน 6 - 8 สัปดาห์ ตายิงหลายและน้ำถูกชักนำจากส่วนลำต้นเทียมบนอาหารวุ้นก้อนน. สื่อเสริมความเข้มข้นต่าง ๆ และการผสมของและ NAA และ BAP จำนวนสูงสุดของน้ำ ( 6.00 ± 0.20 ) ถูกบันทึกไว้เมื่อ BAP และ NAA ที่ใช้ใน 2.0mgl − 1 แต่ละ ระบบรากแข็งที่เกิดจากน้ำและยิงตูมเมื่อเหล่านี้ถูกโอนไปครึ่งแรง PM หรือ M สื่อเสริม 0.5mgl − 1 กรดกระเพาะ . ด้วยรากพืชที่ถูกโอนไปยังเรือนกระจก 95% การอยู่รอด