5 hours after injection. The effect

5 hours after injection. The effect appeared 1 hour after
the injection and persisted all along the duration of the
experiment (5 hours). The peak anti-inflammatory effect of
the leaves extracts recordedwith the dose of 200mg/kg (BW)
at the fifth hour was 77.8 ± 2% for the chloroformic extract
and 68.1 ± 3.8% for the methanolic extract compared to the
standard drugs (ASA and Dexamethasone) which decreased
the paw edema by 62.9±3.1% and 78.9±3.3%, respectively,
at the fifth hour.
3.6. Antinociceptive Effects of Olea Leaves Extract. The effects
of the used extracts on writhing response in mice are
reported in Figures 4 and 5. The intraperitoneal administration
of the chloroformic and methanolic extracts at doses of
50, 100, and 200mg/kg (BW) caused a significant reduction
in the number of the writhing episodes induced by acetic
acid compared to the control. The percentage of inhibition
of the constrictions was calculated as 37.7 ± 6.8% (chloroformic
extract 50mg/kg), 60 ± 4.5% (chloroformic extract
100mg/kg), 71.5 ± 3.5% (chloroformic extract 200mg/kg),
31.4 ± 4% (methanolic extract 50mg/kg), 44.9 ± 4.5%
(methanolic extract 100mg/kg), 57.3 ± 1.3% (methanolic
extract 200mg/kg), and 64.2 ± 2.1% (ASA). The 200mg/kg
dose of chloroformic extract was statistically highest than
that of the reference drug ASA (P < .05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5 ชั่วโมงหลังฉีด ผลปรากฏ หลังจาก 1 ชั่วโมงการฉีด และฝังรับช่วงเวลาของการทดลอง (5 ชั่วโมง) ผลแก้อักเสบสูงสุดของrecordedwith ยาของ 200mg/kg (BW) สารสกัดจากใบที่ 5 ชั่วโมง 2 ± 77.8% สำหรับ chloroformic ที่แยกและ 68.1 ± 3.8% สารสกัดจาก methanolic ที่เปรียบเทียบกับการมาตรฐานยาเสพติด (ASA และ Dexamethasone) ซึ่งลดลงอาการบวมน้ำตีน โดย 62.9±3.1% และ 78.9±3.3% ตามลำดับในชั่วโมงที่ห้า3.6 การ antinociceptive ผลของใบไม้ Olea แยก ผลของสารสกัดที่ใช้ในการเขียนตอบในหนูได้รายงานตัวเลข 4 และ 5 จัดการ intraperitonealสารสกัดจาก chloroformic และ methanolic ที่ปริมาณของ50, 100 และ 200mg/kg (BW) เกิดจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญจำนวนตอน writhing เกิดจากอะซิติกกรดเมื่อเทียบกับตัวควบคุม เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ constrictions ที่มีคำนวณเป็น 37.7 ± 6.8% (chloroformicแยก 50 mg/kg), 60 ± 4.5% (chloroformic สารสกัดจาก100 mg/kg), 71.5 ± 3.5% (สารสกัด chloroformic 200 mg/kg),31.4 ± 4% (สารสกัด methanolic 50mg/kg) 44.9 ± 4.5%(สารสกัดจาก methanolic 100mg/kg), 57.3 ± 1.3% (methanolicดึง 200 mg/kg), และ 64.2 ± 2.1% (ASA) 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัมปริมาณของสารสกัดจาก chloroformic ทางสถิติสูงกว่าที่อ้างอิงยา ASA (P < .05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5 ชั่วโมงหลังฉีด ผลปรากฏ 1
ชั่วโมงหลังจากฉีดและยืนกรานมาตลอดระยะเวลาของการทดสอบ
(5 ชั่วโมง) ผลต้านการอักเสบที่จุดสูงสุดของสารสกัดจากใบ recordedwith ปริมาณของ 200mg / kg (BW) ในชั่วโมงที่ห้าคือ 77.8 ± 2% ในสารสกัดจาก chloroformic และ 68.1 ± 3.8% ในสารสกัดจากเมทานอลเมื่อเทียบกับยามาตรฐาน(ASA และ dexamethasone) ลดลงอาการบวมน้ำตีนโดย62.9 ± 3.1% และ 78.9 ± 3.3% ตามลำดับในชั่วโมงที่ห้า. 3.6 antinociceptive ผลของสารสกัดจากใบ Olea ผลของสารสกัดใช้ในการตอบสนองบิดในหนูที่มีการรายงานในรูปที่4 และ 5. การบริหารช่องท้องของchloroformic และสารสกัดจากเมทานอลในขนาด50, 100 และ 200 มก / กิโลกรัม (BW) ทำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนตอนบิดที่เกิดจากอะซิติกกรดเมื่อเทียบกับการควบคุม ร้อยละของการยับยั้งของ constrictions ถูกคำนวณเป็น 37.7 ± 6.8% (chloroformic สารสกัดจาก 50mg / kg) 60 ± 4.5% (chloroformic สารสกัดจาก100mg / kg), 71.5 ± 3.5% (chloroformic สารสกัดจาก 200mg / กิโลกรัม) 31.4 ± 4% (สารสกัดจากเมทานอล 50mg / kg), 44.9 ± 4.5% (สารสกัดจากเมทานอล 100mg / kg), 57.3 ± 1.3% (เมทานอลสารสกัดจาก200mg / กิโลกรัม) และ 64.2 ± 2.1% (ASA) 200mg / kg ปริมาณของสารสกัดจาก chloroformic สถิติสูงสุดกว่าที่ของยาเสพติดการอ้างอิงASA (P <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 ชั่วโมง หลังฉีด ผลปรากฏว่า 1 ชั่วโมงหลังจากฉีดและยืนกรานมาตลอด

ระยะเวลาของการทดลอง ( 5 ชั่วโมง ) สูงสุด ลดการอักเสบ ผลของสารสกัดจาก recordedwith
ปริมาณ 200 มก. / กก. ( น้ำหนักตัว )
ที่ 5 ชั่วโมง ( ± 2% สำหรับสารสกัดคลอโรฟอร์มและ±
68.1 3.8% สำหรับสารเมทานอล
เมื่อเทียบกับยา ( อาสาและ dexamethasone ) ซึ่งลดลง
ตีนบวม โดยช่วง± 3.1% และ 78.9 ± 3.3 ตามลำดับ ในเวลา 5
.
3.6 ผลของการ โอลี ใบสารสกัด ผลของการใช้สารสกัดในการเขียน

รายงานการตอบสนองในหนูในรูปที่ 4 และ 5 ส่วนในการบริหารของเมทานอลคลอโรฟอร์ม และสารสกัดจาก

( 50 , 100 ,กับ 200 มก. / กก. ( น้ำหนักตัว ) เกิดจาก
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญจำนวนของชิ้นส่วนต่างๆ ที่เกิดจากการใช้กรดเอพ
เมื่อเทียบกับการควบคุม ร้อยละของการยับยั้ง
ของ constrictions คำนวณตามที่พบ± 6.8% ( สารสกัดคลอโรฟอร์ม
50 กิโลกรัม ) , 60 ± 4.5% ( คลอโรฟอร์มสกัด
100 มก. / กก. ) 71.5 ± 3.5% ( คลอโรฟอร์มสกัด 200 มก. / กก. )
31.4 ± 4% ( เมทานอลสกัด 50 กิโลกรัม ) หรือ± 4.5 %
( สารสกัดเมทานอล 100 มก. / กก. ) วันที่± 1.3% ( สารสกัดเมทานอล
200 มก. / กก. ) และ± 64.2 2.1% ( ASA ) และ 200 มก. / กก.
สารสกัดคลอโรฟอร์มเป็นสถิติสูงสุดกว่า
ของอ้างอิงยา ASA ( P < . 05 )