3.2. X-ray diffractionThe crystalli

3.2. X-ray diffractionThe crystallinity of the polymer influences the chemical andphysical properties of cellulose acetate.Powder X-ray diffraction was used to study the effect of theplasticizing process in the modification on the crystalline structureof transformed CA.The degree of crystallinity can be quantified by the relation:
%Xc = Ac
Ac +
Aa
×
100
where Acand Aaare the areas under the crystalline peaks and theamorphous peaks, respectively.Fig. 4 shows the X-ray diffraction patterns of initial CA and plas-ticized CA with the different plasticizers conditioned for 2 weeks(CA-BM-20-2w means cellulose acetate prepared with BMIMCl 20%conditioned for 2 weeks). Initial cellulose acetate (CA) presents a crystalline pattern struc-ture with strong reflection (2) located at 8.5◦, 10.5◦, 13.5◦, 17.5◦and 23.5◦(Ramesh, Shanti, & Morris, 2013a). The crystalline struc-tures of CA processed with the DEP plasticizer present a diffractionpattern centered at 8.5◦and 23.5◦. The crystallinity of these samplesdecreases comparatively to the initial cellulose acetate but thesedecreases are barely dependent on the compositions of the DEP.However, the intensity of the diffraction peaks was reduced withthe increase in the concentration (after 20%) of ionic liquid, whichsuggests that most of the crystalline structure of the CA was con-verted into the amorphous shape, especially for the formulation ofCA-BM-40.Furthermore, Table 3 shows that the intensity of the diffrac-tion peaks was reduced when the concentration of the plasticizersincreased.The decrease in crystallinity of CA shows the destructurationinduced by the presence of ionic liquid, which weakens the bondsconnecting between the oxygen (–O) and acetate (–Ac) atoms in–OAc functional groups. These allow the increase of the accessibilityand electronegativity of oxygen atoms in order to develop dopingpolymer electrolytes and for other applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การเอ็กซ์เรย์ diffractionThe crystallinity ของพอลิเมอร์มีผลต่อคุณสมบัติ andphysical เคมีของเซลลูโลส acetateผงเอกซเรย์ในการเลี้ยวเบนถูกใช้เพื่อศึกษาผลของ theplasticizing กระบวนการในการเปลี่ยนแปลงใน structureof ผลึกเปลี่ยน CAระดับของ crystallinity สามารถ quantified โดยความสัมพันธ์:% Xc = AcAc +เอเอ×100ที่ Acand Aaare พื้นที่ยอดผลึก และยอดเขา theamorphous, respectively.Fig. 4 แสดงรูปแบบการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์เริ่มต้น CA และ CA plas ticized มี plasticizers ต่าง ๆ ปรับอากาศสำหรับ 2 สัปดาห์ (CA-BM-20-2w หมายความ พร้อม BMIMCl acetate เซลลูโลส 20% ปรับอากาศสำหรับ 2 สัปดาห์) เริ่มต้นเซลลูโลส acetate (CA) นำเสนอเป็นรูปแบบผลึก struc-ture ด้วยแรงสะท้อน (2) ตั้งอยู่ที่ 8.5◦, 10.5◦, 13.5◦, 17.5◦and 23.5◦(Ramesh, Shanti, & Morris, 2013a) Struc-tures ผลึกของ CA ที่ถูกกระด้างไนล DEP นำ diffractionpattern 8.5◦and 23.5◦ Crystallinity ของ samplesdecreases เหล่านี้เพื่อเริ่มต้นเซลลูโลส acetate แต่ thesedecreases ดีอย่างหนึ่งแทบไม่ขึ้นอยู่กับองค์ของออกอย่างไรก็ตาม ความเข้มของการเลี้ยวเบนแห่งถูกลดลง ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น (หลัง 20%) ของ ionic whichsuggests เหลว ที่สุดของโครงสร้างผลึกของ CA มีคอน verted ในรูปร่างไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการกำหนด ofCA-BM-40.Furthermore ตาราง 3 แสดงให้เห็นว่าความเข้มของ แห่ง diffrac สเตรชันเป็นลดลงเมื่อความเข้มข้นของ plasticizersincreasedCrystallinity ของ CA ลดลงแสดง destructurationinduced ในสถานะของเหลว ionic ซึ่งอ่อน bondsconnecting ระหว่างออกซิเจน (-O) และ acetate (– Ac) อะตอม-OAc functional กลุ่ม ช่วยให้เพิ่ม electronegativity accessibilityand ของอะตอมออกซิเจนเพื่อพัฒนา dopingpolymer ไลต์ และโปรแกรมประยุกต์อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . diffractionthe รังสีเอกซ์ผลึกของพอลิเมอร์ที่มีสารเคมีและคุณสมบัติของเซลลูโลสอะซิเตต ผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ที่ใช้ในการศึกษาผลของกระบวนการในการ theplasticizing ในโครงสร้างผลึกเปลี่ยนประมาณระดับความเป็นผลึกสามารถ quantified โดยความสัมพันธ์ :
% XC = AC AC




100 ×ที่ acand aaare พื้นที่ใต้พีคผลึกและยอด theamorphous respectively.fig 4 แสดงรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของเริ่มต้น CA และพลาส ticized CA กับแตกต่างกันพลาสติกปรับอากาศเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ( ca-bm-20-2w เซลลูโลสอะซิเตท หมายถึง เตรียม bmimcl 20% ( 2 สัปดาห์ )เซลลูโลสอะซิเตตเริ่มต้น ( CA ) ได้เสนอรูปแบบโครงสร้างผลึก ture กับการสะท้อนที่แข็งแกร่ง ( 2  ) อยู่ที่ 8.5 ◦ 10.5 ◦ 13.5 ◦โดย◦และ 23.5 ◦ ( ราเมซ , ชานติ &มอร์ริส , ที่มีมากกว่า ) โครงสร้างของผลึกแคลเซียมกับ DEP ตูเรสแปรรูปพลาสติไซเซอร์ ปัจจุบัน diffractionpattern ศูนย์กลางที่ 8.5 ◦และ 23.5 ◦ .ผลึกของ samplesdecreases เหล่านี้เมื่อเทียบกับเซลลูโลสอะซิเตท แต่ thesedecreases เริ่มต้นแทบจะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของ . อย่างไรก็ตาม , ความเข้มของเลนส์ยอดลดลงแต่เพิ่มความเข้มข้น ( หลังจาก 20 % ) ของไอออนของเหลว whichsuggests ส่วนใหญ่ของโครงสร้างของ CA คือ คอน verted เป็นรูปอสัณฐาน ,โดยเฉพาะการกำหนด ofca-bm-40.furthermore , 3 ตารางแสดงให้เห็นว่า ความเข้มของ diffrac tion ยอดลดลงเมื่อความเข้มข้นของ plasticizersincreased ลดในผลึกของ CA แสดง destructurationinduced โดยการแสดงตนของเหลว ซึ่งอ่อนตัว bondsconnecting ระหว่างออกซิเจน ( O ) และอะซีเตท ( AC ) ในการทำงาน ( OAc ) อะตอม กลุ่มเหล่านี้ช่วยให้การเพิ่มขึ้นของ accessibilityand electronegativity ออกซิเจนอะตอม เพื่อพัฒนา dopingpolymer อิเล็กโทรไลต์และสำหรับการใช้งานอื่น ๆ