MATERIALS AND METHODS
Plant culture
Two rice (Oryza sativa L.) cultivars, Nipponbare and
Sasanishiki, were used. Seeds were soaked in tap water
at 32°C for 2 days and the seedlings were grown on a net
floating in tap water for 21 days in an environmentally
controlled room under a 16 h photoperiod (07:00–23:00
hours) and at a day/night temperature of 25 ± 2°C/20
± 2°C. Irradiance was provided by white fluorescent
lamps and maintained at a PPFD of 320 ± 20 µmol m−2
s−1
at the top of the plant during the day. Two seedlings
were transplanted to a 0.5-L plastic bottle containing a
nutrient solution and were grown hydroponically in an
environmentally controlled growth chamber (the culture
area of the chamber was 0.25 m2
) under two light quality
treatments, 100% red light (R) or a mixture of 80%
red light and 20% blue light (RB), both with a PPFD
of 380 µmol m−2
s−1
at the top of the plants during the
12-h photoperiod, and at a day/night temperature of
27 ± 1°C/20 ± 1°C. A number of researchers have indicated
that the effective percentage of blue-light PPFD for
enhancing biomass production ranges from 1 to 10%
(Brown et al. 1995; Bula et al. 1991; Goins et al. 1997;
Hoenecke et al. 1992; Yorio et al. 2001), although the
percentage of blue light required for the same biomass
production as that under white fluorescent lamps differs
depending on the plant species. To observe clear effects
associated with the supplementation of blue light to
red light, we grew rice plants under 20% blue light.
Red and blue light were supplied by an LED panel
(LHP0364-040; Iwasaki Electric Company, Tokyo,
Japan) that was composed of 1296 red and 648 blue
LEDs. The PPFD was measured using a LI-190 sensor
(Li-COR Inc., Lincoln, NE, USA). Figure. 1 shows the
spectral photon distribution of each LED panel
วัสดุและวิธี
พืชวัฒนธรรม
สองข้าว (Oryza sativa L. ) พันธุ์ Nipponbare และ
Sasanishiki ถูกนำมาใช้ เมล็ดแช่ในน้ำประปา
ที่ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันและต้นกล้าที่ถูกปลูกในสุทธิ
ที่ลอยอยู่ในน้ำประปาเป็นเวลา 21 วันในสิ่งแวดล้อม
ห้องควบคุมภายใต้แสง 16 ชั่วโมง (07: 00-23: 00
ชั่วโมง) และที่ อุณหภูมิ Day / Night 25 ± 2 ° C / 20
± 2 ° C รังสีถูกจัดให้โดยสีขาวเรืองแสง
โคมไฟและการบำรุงรักษาที่ PPFD 320 ± 20 ไมโครโมล M-2
S-1
ที่ด้านบนของพืชในระหว่างวัน สองต้นกล้า
ถูกย้ายไปขวดพลาสติก 0.5 ลิตรที่มี
สารละลายธาตุอาหารและการเจริญเติบโต hydroponically ใน
ห้องการเจริญเติบโตควบคุมสิ่งแวดล้อม (วัฒนธรรม
พื้นที่ของห้องเป็น 0.25 m2
) ภายใต้สองแสงที่มีคุณภาพ
การรักษา 100% แสงสีแดง (R) หรือ มีส่วนผสมของ 80%
แสงสีแดงและแสงสีฟ้า 20% (RB) ทั้งสองมี PPFD
380 ไมโครโมล M-2
s-1
ที่ด้านบนของพืชในช่วงที่
12 ชั่วโมงต่อช่วงแสงและที่อุณหภูมิ Day / Night ของ
27 ± 1 ° C / 20 ± 1 ° C จำนวนนักวิจัยได้ชี้ให้เห็น
ว่าร้อยละที่มีประสิทธิภาพของ PPFD สีฟ้าแสงสำหรับการ
เพิ่มช่วงการผลิตชีวมวล 1-10%
(สีน้ำตาล et al, 1995;.. Bula et al, 1991; Goins et al, 1997;.
Hoenecke et al, 1992. Yorio et al. 2001) แม้ว่า
ร้อยละของแสงสีฟ้าที่จำเป็นสำหรับชีวมวลเดียวกัน
การผลิตว่าภายใต้แสงนีออนสีแตกต่างกันไป
ขึ้นอยู่กับชนิดของพืช จะสังเกตเห็นผลกระทบที่ชัดเจน
ที่เกี่ยวข้องกับการเสริมแสงสีฟ้ากับ
แสงสีแดงที่เราเติบโตพืชข้าวภายใต้แสงไฟสีฟ้า 20%.
สีแดงและแสงสีฟ้าถูกจัดทำโดยแผงไฟ LED
(LHP0364-040; Iwasaki บริษัท ไฟฟ้าโตเกียว
ประเทศญี่ปุ่น) ที่ถูก ประกอบด้วย 1296 สีแดงและสีฟ้า 648
ไฟ LED PPFD ถูกวัดโดยใช้เซ็นเซอร์ LI-190
(Li-COR อิงค์, Lincoln, NE, USA) รูป. ที่ 1 แสดง
การกระจายโฟตอนสเปกตรัมของแผง LED แต่ละ
การแปล กรุณารอสักครู่..