A biochemical marker was utilized t

A biochemical marker was utilized to facilitate detection of chromosome 1B, 1BL/1RS translocation heterozygote plants in segregating backcross progenies during the development of 1BL/1RS homozygous lines in several Triticum turgidum L. cultivars (2n = 4x = 28; AABB). Isoelectric focussing of glucose phosphate isomerase (GPI) on either pH 3.5-9.5 or 5.5-8.5 polyacrylamide gels facilitated the detection of 1B, 1BL/1RS translocation heterozygotes from the homozygous 1B or 1BL/1RS derivatives during each backcross of the heterozygote to the respective recurrent parent. The biochemical diagnostic procedure complements the more time consuming and cumbersome chromosome banding technique. This GPI diagnostic in durum 1BL/1RS development is also swifter than a similar stocks development in T. aestivum where both GPI and acid PAGE are essential.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีใช้เครื่องหมายชีวเคมีเพื่อตรวจหาโครโมโซม 1B การสับเปลี่ยน 1BL/1RS heterozygote พืชเอ็กซ์ปอร์ต progenies ไหม้ในระหว่างการพัฒนาของ 1BL/1RS บรรทัด homozygous ในหลาย Triticum turgidum L. พันธุ์ (2n = 4 x = 28 AABB) Isoelectric focussing ของกลูโคสฟอสเฟตไอโซเมอเรส (GPI) ค่า pH 3.5-9.5 หรือ 5.5-8.5 polyacrylamide gels อำนวยความสะดวกการตรวจพบ 1B, heterozygotes 1BL/1RS การสับเปลี่ยนจาก homozygous 1B หรือ 1BL/1RS อนุพันธ์ในระหว่างแต่ละไหม้ heterozygote หลักการเกิดซ้ำที่เกี่ยวข้อง ขั้นตอนการวินิจฉัยชีวเคมีเพิ่มโครโมโซมยุ่งยาก และใช้เวลานานมากที่แถบเทคนิค GPI นี้วินิจฉัยในการพัฒนา 1BL/1RS durum ก็รวดกว่าการพัฒนาหุ้นคล้ายในต. aestivum GPI และกรดหน้าจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมายทางชีวเคมีที่ถูกนำมาใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจสอบของ 1B โครโมโซม 1BL / 1RS โยกย้ายพืช heterozygote ใน segregating ลูกวิธีผสมกลับในระหว่างการพัฒนา 1BL / 1RS สายพันธุ์แท้ในหลาย Triticum turgidum พันธุ์ลิตร (2n = 4x = 28; AABB) มุ่งเน้น Isoelectric ของฟอสเฟต isomerase กลูโคส (GPI) ทั้งค่า pH 3.5-9.5 5.5-8.5 หรือเจล polyacrylamide อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบของที่ 1B, 1BL / heterozygotes โยกย้าย 1RS จาก 1B homozygous หรือ 1BL / อนุพันธ์ 1RS ระหว่างวิธีผสมกลับแต่ละ heterozygote ไปตามลำดับ แม่กำเริบ ขั้นตอนการวินิจฉัยทางชีวเคมีเติมเต็มมากขึ้นใช้เวลานานและเทคนิคแถบโครโมโซมยุ่งยาก นี้ GPI วินิจฉัยในมักกะโรนี 1BL / พัฒนา 1RS นี้ยังเร็วกว่าหุ้นที่คล้ายกันในการพัฒนา T. aestivum ที่ทั้ง GPI และ PAGE กรดที่มีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องหมายทางชีวเคมีใช้เพื่อความสะดวกในการตรวจหาโครโมโซม 1B , 1bl / 1rs โยกย้าย Heterozygote พืชในการแยก ( ที่มีในการพัฒนา 1bl / 1rs ส่วนเส้นหลาย triticum turgidum L . พันธุ์ ( 2n = 4x = 28 ; AABB ) ไอโซอิเล็กทริกโดยกลูโคสฟอสเฟตไอโซเมอเรส ( GPI ) ทั้ง Ph 3.5-9.5 หรือ 5.5-8 .5 เจลอะคริลาไมด์ความสะดวกในการตรวจหา 1B , 1bl / 1rs เคลื่อนย้ายยีนจาก 1B โฮโมไซกัส หรือ 1bl / 1rs อนุพันธ์ ในแต่ละช่วงของปีที่ ( ให้แม่ดำเนินการแต่ละ กระบวนการทางชีวเคมีวินิจฉัยเพิ่มเติมมากขึ้น ใช้เวลานานและยุ่งยากย้อมแถบโครโมโซม )นี้ GPI วินิจฉัยใน durum 1bl / 1rs การพัฒนายังเร็วกว่าที่คล้ายกันหุ้นพัฒนา ต. aestivum ซึ่งทั้งสอง GPI และกรดหน้าเป็นสําคัญ