Hydranencephaly is an extreme form

Hydranencephaly is an extreme form of porencephaly, which is characterized by a cyst or cavity in the cerebral hemispheres.

Although the exact cause of hydranencephaly remains undetermined in most cases, the most likely general cause is by vascular insult such as stroke or injury, intrauterine infections, or traumatic disorders after the first trimester of pregnancy. In a number of cases where intrauterine infection was determined the causing factor, most involved toxoplasmosis and viral infections such as enterovirus, adenovirus, parvovirus, cytomegalic, herpes simplex, Epstein-Barr, and syncytial viruses. Another cause factor is determined to be monochorionic twin pregnancies, involving the death of one twin in the second trimester, which in turn causes vascular exchange to the living twin through placental circulation through twin-to-twin transfusion, causing hydranencephaly in the surviving fetus.[6] One medical journal reports hydranencephaly as an autosomal inherited disorder with an unknown mode of transmission, where an unknown blockage of the carotid artery where it enters the cranium causes obstruction and damage to the cerebral cortex.[3]

As a recessive genetic condition, both parents must carry the asymptomatic gene and pass it along to their child, a chance of roughly 25 percent. Despite determination of cause, hydranencephaly inflicts both males and females in equal numbers.

Though hydranencephaly is typically a congenital disorder, it can occur as a postnatal diagnosis in the aftermath of meningitis, intracerebral infarction, and ischemia (stroke), or other traumatic brain injury.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydranencephaly เป็นแบบฟอร์มมากของ porencephaly ซึ่งเป็นลักษณะถุงหรือโพรงในฟิลิปดา cerebralแม้ว่าสาเหตุแท้จริงของ hydranencephaly ยังคงถูกระบุในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุทั่วไปมักจะ โดยดูถูกของหลอดเลือดเช่นโรคหลอดเลือดสมอง หรือบาดเจ็บ intrauterine ติดเชื้อ หรือโรคเจ็บปวดหลังจากไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในกรณีที่กำหนด intrauterine เชื้อ ก่อให้เกิดปัจจัย toxoplasmosis เกี่ยวข้องมากที่สุด และการติดเชื้อไวรัสเอนเทอโรไวรัส adenovirus, parvovirus, cytomegalic เริม บารร์สเตียน และไวรัส syncytial อีกหนึ่งสาเหตุปัจจัยที่กำหนด monochorionic คู่ตั้งครรภ์ เกี่ยวข้องกับการตายของเตียงในไตรมาสที่สอง ซึ่งในสาเหตุเปิดหลอดเลือดแลกกับชีวิตคู่ผ่านรกลอกหมุนเวียนผ่านฉีดคู่แฝด ทำให้เกิด hydranencephaly ในอ่อนรอดตาย[6] hydranencephaly การรายงานทางการแพทย์หนึ่งเป็นโรคที่สืบทอด autosomal ด้วยโหมดเกียร์ ที่ทำให้เกิดการอุดตันที่ไม่รู้จักของหลอดเลือด carotid ที่ที่มันป้อน cranium ที่อุดตันและความเสียหายใน cerebral cortex ไม่รู้จัก[3]เป็น recessive เงื่อนไขทางพันธุกรรม พ่อแม่ทั้งสองต้องมียีนแสดงอาการ และผ่านมันไปให้ลูก มีโอกาสประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ แม้ มีการกำหนดสาเหตุ hydranencephaly inflicts ชายและหญิงในจำนวนเท่ากันว่า hydranencephaly โดยปกติความผิดปกติแต่กำเนิด มันสามารถเกิดขึ้นเป็นการวินิจฉัย postnatal ผลพวงของเยื่อหุ้มสมองอักเสบ intracerebral ตาย และการขาดเลือด (โรคหลอดเลือดสมอง), หรือบาดเจ็บเจ็บปวดสมองอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Hydranencephaly เป็นรูปแบบที่รุนแรงของ porencephaly ซึ่งเป็นลักษณะถุงหรือโพรงในสมอง. แม้ว่าสาเหตุที่แท้จริงของ hydranencephaly ยังคงบึกบึนในกรณีส่วนใหญ่สาเหตุทั่วไปได้มากที่สุดคือการดูถูกหลอดเลือดเช่นโรคหลอดเลือดสมองหรือได้รับบาดเจ็บติดเชื้อมดลูก หรือความผิดปกติของบาดแผลหลังจากที่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ในจำนวนผู้ป่วยที่ติดเชื้อมดลูกถูกกำหนดปัจจัยที่ก่อให้เกิดการมีส่วนร่วม toxoplasmosis มากที่สุดและการติดเชื้อไวรัสเช่นเชื้อ adenovirus, parvovirus, cytomegalic เริม, Epstein-Barr และไวรัส syncytial ปัจจัยอีกประการหนึ่งที่ทำให้เกิดความมุ่งมั่นที่จะเป็นการตั้งครรภ์แฝด Monochorionic ที่เกี่ยวข้องกับการตายของหนึ่งคู่ในไตรมาสที่สองซึ่งจะทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนหลอดเลือดเพื่อคู่ชีวิตผ่านการไหลเวียนรกผ่านคู่ต่อคู่ถ่ายทำให้ hydranencephaly ในทารกในครรภ์มีชีวิตรอด [6] หนึ่งรายงานวารสารการแพทย์ hydranencephaly เป็น autosomal สืบทอดความผิดปกติกับโหมดของการส่งที่ไม่รู้จักที่ไม่รู้จักการอุดตันของหลอดเลือดแดงที่จะเข้าสู่กะโหลกทำให้เกิดการอุดตันและความเสียหายต่อเยื่อหุ้มสมองสมอง. [3] ในฐานะที่เป็นเงื่อนไขทางพันธุกรรมด้อย พ่อแม่ของทั้งสองจะต้องดำเนินการที่ไม่มีอาการของยีนและผ่านมันไปให้เด็กของพวกเขามีโอกาสที่ประมาณร้อยละ 25 แม้จะมีความมุ่งมั่นของสาเหตุ hydranencephaly inflicts ทั้งชายและหญิงในจำนวนที่เท่ากัน. แม้ว่า hydranencephaly โดยทั่วไปจะมีความผิดปกติ แต่กำเนิดก็สามารถเกิดขึ้นได้เช่นการวินิจฉัยหลังคลอดในผลพวงของเยื่อหุ้มสมองอักเสบกล้ามสมองและการขาดเลือด (จังหวะ) หรือแผลบาดเจ็บที่สมองอื่น ๆ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hydranencephaly เป็นรูปแบบของ porencephaly มากซึ่งเป็นลักษณะของซีสต์หรือโพรงในซีกสมอง

แม้ว่าสาเหตุที่แท้จริงของ hydranencephaly ยังคงไม่กระจ่างชัดในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุทั่วไปมากที่สุด โดยลำเลียงดูถูกเช่นโรคหลอดเลือดสมองหรือการบาดเจ็บ การติดเชื้อ ความผิดปกติของมดลูก หรือบาดแผล หลังจากไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ในหลายกรณีที่ถูกกำหนดโดยปัจจัยที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อมดลูกส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ toxoplasmosis และเชื้อไวรัส เช่น เอนเทอโรไวรัสอะดิโนไวรัสพาร์โวไวรัส , , , cytomegalic , เริม , Epstein Barr เป็นพิเศษและไวรัส อีกสาเหตุ ปัจจัย คือตั้งใจจะ monochorionic แฝด pregnancies เกี่ยวข้องกับการตายของแฝดหนึ่งในไตรมาสที่สองซึ่งจะทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนการใช้ชีวิตคู่ของคนไทยผ่านการไหลเวียนผ่านแฝด แฝด hydranencephaly การถ่ายเลือดในการก่อให้เกิดตัวอ่อน [ 6 ] หนึ่งในวารสารการแพทย์รายงาน hydranencephaly เป็นยีนที่มีความผิดปกติ ที่สืบทอดเป็นโหมดของการส่งที่ไม่รู้จัก การอุดตันของหลอดเลือดแดง carotid ที่เข้าสู่กะโหลกสาเหตุอุปสรรคและความเสียหายกับสมองส่วน [ 3 ]

เป็นลักษณะด้อยทางพันธุกรรมเงื่อนไข พ่อแม่ต้องพกยีนที่ไม่แสดงอาการ และผ่านมันไปให้กับลูกๆ มีโอกาสประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ แม้จะมีการหาสาเหตุ hydranencephaly inflicts ทั้งชายและหญิงจำนวนเท่ากัน

แม้ว่า hydranencephaly ปกติความผิดปกติแต่กำเนิด มันสามารถเกิดขึ้นได้เป็นหลังการวินิจฉัยในผลพวงของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ โรคขาดเลือด และภาวะขาดเลือด ( จังหวะ ) , หรืออื่น ๆที่สมองได้รับบาดเจ็บ