Hydranencephaly is an extreme form of porencephaly, which is characterized by a cyst or cavity in the cerebral hemispheres.
Although the exact cause of hydranencephaly remains undetermined in most cases, the most likely general cause is by vascular insult such as stroke or injury, intrauterine infections, or traumatic disorders after the first trimester of pregnancy. In a number of cases where intrauterine infection was determined the causing factor, most involved toxoplasmosis and viral infections such as enterovirus, adenovirus, parvovirus, cytomegalic, herpes simplex, Epstein-Barr, and syncytial viruses. Another cause factor is determined to be monochorionic twin pregnancies, involving the death of one twin in the second trimester, which in turn causes vascular exchange to the living twin through placental circulation through twin-to-twin transfusion, causing hydranencephaly in the surviving fetus.[6] One medical journal reports hydranencephaly as an autosomal inherited disorder with an unknown mode of transmission, where an unknown blockage of the carotid artery where it enters the cranium causes obstruction and damage to the cerebral cortex.[3]
As a recessive genetic condition, both parents must carry the asymptomatic gene and pass it along to their child, a chance of roughly 25 percent. Despite determination of cause, hydranencephaly inflicts both males and females in equal numbers.
Though hydranencephaly is typically a congenital disorder, it can occur as a postnatal diagnosis in the aftermath of meningitis, intracerebral infarction, and ischemia (stroke), or other traumatic brain injury.
hydranencephaly เป็นรูปแบบของ porencephaly มากซึ่งเป็นลักษณะของซีสต์หรือโพรงในซีกสมอง
แม้ว่าสาเหตุที่แท้จริงของ hydranencephaly ยังคงไม่กระจ่างชัดในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุทั่วไปมากที่สุด โดยลำเลียงดูถูกเช่นโรคหลอดเลือดสมองหรือการบาดเจ็บ การติดเชื้อ ความผิดปกติของมดลูก หรือบาดแผล หลังจากไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ในหลายกรณีที่ถูกกำหนดโดยปัจจัยที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อมดลูกส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ toxoplasmosis และเชื้อไวรัส เช่น เอนเทอโรไวรัสอะดิโนไวรัสพาร์โวไวรัส , , , cytomegalic , เริม , Epstein Barr เป็นพิเศษและไวรัส อีกสาเหตุ ปัจจัย คือตั้งใจจะ monochorionic แฝด pregnancies เกี่ยวข้องกับการตายของแฝดหนึ่งในไตรมาสที่สองซึ่งจะทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนการใช้ชีวิตคู่ของคนไทยผ่านการไหลเวียนผ่านแฝด แฝด hydranencephaly การถ่ายเลือดในการก่อให้เกิดตัวอ่อน [ 6 ] หนึ่งในวารสารการแพทย์รายงาน hydranencephaly เป็นยีนที่มีความผิดปกติ ที่สืบทอดเป็นโหมดของการส่งที่ไม่รู้จัก การอุดตันของหลอดเลือดแดง carotid ที่เข้าสู่กะโหลกสาเหตุอุปสรรคและความเสียหายกับสมองส่วน [ 3 ]
เป็นลักษณะด้อยทางพันธุกรรมเงื่อนไข พ่อแม่ต้องพกยีนที่ไม่แสดงอาการ และผ่านมันไปให้กับลูกๆ มีโอกาสประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ แม้จะมีการหาสาเหตุ hydranencephaly inflicts ทั้งชายและหญิงจำนวนเท่ากัน
แม้ว่า hydranencephaly ปกติความผิดปกติแต่กำเนิด มันสามารถเกิดขึ้นได้เป็นหลังการวินิจฉัยในผลพวงของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ โรคขาดเลือด และภาวะขาดเลือด ( จังหวะ ) , หรืออื่น ๆที่สมองได้รับบาดเจ็บ
การแปล กรุณารอสักครู่..