Absorption and PL Spectroscopy. The

Absorption and PL Spectroscopy. The UV-Vis-NIR spectra of samples 21 and 22 featured a broad 550 nm band (thought to be caused by plastic deformation) that contributed to their pink color, as well as the (N-V)– center at 637 nm. FTIR indicated type IIa stones with no measureable nitrogen or hydrogen impurities. PL spectra showed evidence for significant concentrations of (N-V)0, H3, and (N-V)– defects (figure 10D). For samples 23 and 24, UV-Vis spectra indicated an abundance of (N-V)– centers; FTIR identified them as type IaAB with traces of isolated nitrogen. PL spectra showed both (N-V)0 and (N-V)– centers as well as H3 defects. For sample 25, UV-Vis spectra indicated the presence of a strong (N-V)– center and FTIR demonstrated a low concentration of type Ib isolated nitrogen defects. PL spectra showed both (N-V)0 and (N-V)– centers, together with H3 centers.

Fluorescence Spectroscopy. The 3D fluorescence spectra for most of the N-V center samples are complicated by multiple fluorescence-producing defects, sometimes as many as three. Both naturally colored samples (21 and 22; figure 10A) showed the fluorescence emission feature of the (N-V)0 center, with ZPL at 575 nm and an emission band extending from 575 to more than 700 nm with peaks at 586, 600, and 618 nm. We also saw clear fluorescence from two defects: N3 (triplet peaks at 410–450 nm) and H3 (a 520 nm peak that maximized at 470 nm excitation). Despite its presence in PL spectra, fluorescence from (N-V)– was not observed in these samples. Sample 21 also displayed fluorescence of unknown origin at ~340–360 nm. The treated samples (23–25) contained both the (N-V)0 and (N-V)– centers as overlapping bands, with the latter fluorescence band dominating at 660 nm and extending beyond 750 nm (figures 10B and 10C). Sample 25 (figure 10C) featured only N-V defects in the fluorescence spectrum, consistent with the occurrence of mainly isolated nitrogen impurities (type Ib). Samples 23 and 24 contain aggregated nitrogen impurities and, as expected, showed fluorescence from N3 and H3 color centers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซึมและก PL แรมสเป็คตรายูวีวิ-NIR อย่าง 21 และ 22 ที่โดดเด่นกว้าง 550 nm วง (คิดว่าจะเกิดจากแมพพลาสติก) ที่ส่วนสีชมพูของพวกเขา เช่นเดียวกับ (N-V) – ศูนย์ 637 nm FTIR ระบุชนิด IIa หินกับสิ่งสกปรกไนโตรเจนหรือไฮโดรเจนไม่ measureable หลักฐานสำหรับความเข้มข้นที่สำคัญของ (N-V) 0, H3 และ (N-V) แสดงให้เห็นว่าแรมสเป็คตรา PL – ข้อบกพร่อง (รูป 10D) ตัวอย่าง 23 และ 24, UV-Vis แรมสเป็คตราระบุ (N-V) มากมาย – ศูนย์ FTIR ระบุไว้เป็นชนิด IaAB มีร่องรอยของแยกไนโตรเจน ทั้งสอง (N-V) แสดงให้เห็นว่าแรมสเป็คตรา PL 0 และ (N-V) – ศูนย์และ H3 ข้อบกพร่อง สำหรับตัวอย่างที่ 25, UV-Vis แรมสเป็คตราระบุสถานะของความแข็งแรง (N-V) – FTIR และศูนย์สาธิตเป็นสมาธิชนิด Ib บกพร่องไนโตรเจนที่แยกต่างหาก ทั้งสอง (N-V) แสดงให้เห็นว่าแรมสเป็คตรา PL 0 และ (N-V) – ศูนย์ ร่วมกับศูนย์ H3 Fluorescence ก แรมสเป็คตรา 3D fluorescence สำหรับส่วนใหญ่อย่างศูนย์ N-V มีความซับซ้อนจากหลายผลิต fluorescence บกพร่อง บางครั้งเป็นสาม ตัวอย่างทั้งสีธรรมชาติ (21 และ 22 รูปที่ 10A) พบลักษณะมลพิษ fluorescence ของศูนย์ (N-V) 0 กับ ZPL ที่ 575 nm และวงเล็ดรอดการขยายจาก 575 ไปมากกว่า 700 nm ด้วยยอดที่ 586, 600 และ 618 nm นอกจากนี้เรายังเห็น fluorescence ชัดเจนจากข้อบกพร่องสอง: N3 (triplet พีคส์ที่ 410-450 nm) และ H3 (520 nm สูงสุดที่ขยายใหญ่สุดที่ 470 nm ในการกระตุ้น) แม้ มีอยู่ในแรมสเป็คตรา PL, fluorescence จาก (N-V) – ไม่มีการตรวจสอบในตัวอย่างเหล่านี้ ตัวอย่าง 21 ปรากฏ fluorescence ไม่ทราบสาเหตุที่ ~ 340-360 nm การบำบัด (23 – 25) ประกอบด้วยทั้ง (N-V) (N-V) และ 0 – ศูนย์เป็นทับซ้อนวง กับวง fluorescence หลังอำนาจเหนือที่ 660 nm และขยายเกิน 750 nm (ตัวเลข 10 ขและ 10C) ตัวอย่าง 25 (รูป 10C) ที่โดดเด่นเฉพาะ N V บกพร่องในสเปกตรัม fluorescence สอดคล้องกับการเกิดขึ้นของส่วนใหญ่แยกไนโตรเจนสิ่งสกปรก (ชนิด Ib) ตัวอย่างที่ 23 และ 24 ประกอบด้วยไนโตรเจนรวมสิ่งสกปรก แล้ว เป็นที่คาดไว้ แสดง fluorescence N3 และ H3 สีศูนย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึมและ PL สเปก รังสี UV-Vis-NIR สเปกตรัมของกลุ่มตัวอย่าง 21 และ 22 ให้ความสำคัญในวงกว้าง 550 นาโนเมตรวง (ความคิดที่จะเกิดจากการเปลี่ยนรูปแบบพลาสติก) ที่สนับสนุนการสีชมพูของพวกเขาเช่นเดียวกับส (เนวาดา) - ศูนย์บริการที่ 637 นาโนเมตร FTIR ระบุชนิด IIa หินที่ไม่มีไนโตรเจน measureable หรือสิ่งสกปรกไฮโดรเจน PL สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าหลักฐานที่สำคัญของความเข้มข้นของส (เนวาดา) 0, H3 และ (เนวาดา) - ข้อบกพร่อง (รูป 10) สำหรับตัวอย่าง 23 และ 24, สเปกตรัม UV-Vis ชี้ให้เห็นความอุดมสมบูรณ์ของส (เนวาดา) - ศูนย์; FTIR ระบุพวกเขาเป็นประเภท IaAB มีร่องรอยของไนโตรเจนแยก สเปกตรัม PL แสดงให้เห็นว่าทั้งส (เนวาดา) 0 (เนวาดา) - ศูนย์เช่นเดียวกับข้อบกพร่อง H3 สำหรับตัวอย่างที่ 25 UV-Vis สเปกตรัมระบุการปรากฏตัวของที่แข็งแกร่ง (เนวาดา) - ศูนย์ FTIR และแสดงให้เห็นถึงความเข้มข้นต่ำชนิด Ib แยกข้อบกพร่องไนโตรเจน สเปกตรัม PL แสดงให้เห็นว่าทั้งส (เนวาดา) 0 (เนวาดา) - ศูนย์ร่วมกับศูนย์ H3. เรืองแสงสเปก สเปกตรัมแสง 3 มิติสำหรับส่วนใหญ่ของกลุ่มตัวอย่างที่ศูนย์ NV มีความซับซ้อนโดยหลายผลิตเรืองแสงข้อบกพร่องบางครั้งมากที่สุดเท่าที่สาม ทั้งสองตัวอย่างสีธรรมชาติ (21 และ 22 รูปที่ 10A) แสดงให้เห็นลักษณะการปล่อยก๊าซเรือนกระจกเรืองแสงของส (เนวาดา) 0 ศูนย์ด้วย ZPL ที่ 575 นาโนเมตรและวงดนตรีที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกขยายจาก 575 ให้มากขึ้นกว่า 700 นาโนเมตรมียอดที่ 586, 600, และ 618 นาโนเมตร นอกจากนี้เรายังเห็นการเรืองแสงชัดเจนจากสองข้อบกพร่อง: N3 (ยอดแฝดที่ 410-450 นาโนเมตร) และ H3 (สูงสุด 520 นาโนเมตรที่ขยายใหญ่สุดที่ 470 นาโนเมตรกระตุ้น) แม้จะมีการแสดงตนในสเปกตรัม PL, เรืองแสงจากส (เนวาดา) - ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตในตัวอย่างเหล่านี้ ตัวอย่างที่ 21 นอกจากนี้ยังมีการแสดงผลเรืองแสงไม่ทราบที่มาที่ 340-360 นาโนเมตร ~ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษา (23-25) ที่มีทั้งส (เนวาดา) 0 (เนวาดา) - ศูนย์เป็นวงดนตรีที่ทับซ้อนกันกับวงดนตรีเรืองแสงมีอำนาจเหนือหลังที่ 660 นาโนเมตรและขยายเกิน 750 นาโนเมตร (ตัวเลข 10B และ 10C) ตัวอย่างที่ 25 (รูป 10C) ให้ความสำคัญเพียงข้อบกพร่อง NV ในสเปกตรัมแสงที่สอดคล้องกับการเกิดขึ้นของสิ่งสกปรกบางแห่งส่วนไนโตรเจน (ชนิด Ib) ตัวอย่าง 23 และ 24 มีการรวบรวมสิ่งสกปรกไนโตรเจนและเป็นไปตามคาดที่แสดงให้เห็นการเรืองแสงจาก N3 และ H3 ศูนย์สี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมและ PL สเปกโทรสโกปี UV VIS NIR สเปกตรัมตัวอย่าง 21 และ 22 แนะนำกว้าง 550 nm วงดนตรี ( คิดว่าเกิดจากการเสียรูปพลาสติก ) ที่ส่วนสีชมพูของพวกเขา , เช่นเดียวกับ ( n-v ) –ศูนย์ที่ 1 นาโนเมตร ( ระบุชนิด IIa ก้อนหินที่ไม่มีไนโตรเจน ไฮโดรเจน measureable หรือสิ่งสกปรก คุณสามารถพบหลักฐานสำคัญ ( n-v ) ความเข้มข้น 0 , H3 ,( n-v ) –ข้อบกพร่อง ( รูป 10d ) สำหรับตัวอย่าง 23 และ 24 , UV VIS สเปกตรัมพบความอุดมสมบูรณ์ของ ( n-v ) –ศูนย์ ; ( ระบุเป็นประเภท iaab กับร่องรอยที่แยกไนโตรเจน สเปกตรัม ( n-v ) ที่จะมีทั้ง 0 และ ( n-v ) –ศูนย์รวมทั้ง H3 ข้อบกพร่อง สำหรับตัวอย่าง 25UV VIS สามารถพบการปรากฏตัวของแข็งแรง ( n-v ) –ศูนย์และ FTIR แสดงความเข้มข้นต่ำของ IB แยกประเภทไนโตรเจน ข้อบกพร่อง สเปกตรัม ( n-v ) ที่จะมีทั้ง 0 และ ( n-v ) –ศูนย์ร่วมกับศูนย์ H3

ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปี สเปกตรัมฟลูออเรสเซนซ์ 3D สำหรับนักเรียนศูนย์ n-v ซับซ้อนหลายเรือง โดยการผลิตบกพร่องบางครั้งก็สาม ทั้งธรรมชาติสีตัวอย่าง ( 21 และ 22 ; รูปที่ 10 ) พบว่า การใช้คุณลักษณะของ ( n-v ) 0 ศูนย์ที่มี zpl ที่ 575 nm และวงการขยายจากที่มากกว่า 700 nm มียอดที่ 586 , 600 , 600 นาโนเมตร นอกจากนี้เรายังเห็นชัดเจน การจากสองข้อบกพร่อง :3 ( ยอดแฝดสามที่ 410 - 450 nm ) และ H3 ( 520 nm สูงสุดที่ขยายใหญ่สุดที่ 470 nm กระตุ้น ) แม้จะมีการแสดงตนในสิ่งที่แสงฟลูออเรสเซนซ์ ( n-v ) และไม่พบในตัวอย่างเหล่านี้ ตัวอย่าง 21 ยังแสดงการเรืองแสงที่ไม่รู้ที่มาที่ ~ 340 – 360 nm . รับตัวอย่าง ( 23 – 25 ) มีทั้ง ( n-v ) และ 0 ( ศูนย์ ) n-v ) เป็นวงซ้อนทับกันกับหลังวงดนตรีที่ 660 นาโนเมตร และมีการขยายเกิน 750 นาโนเมตร ( ตัวเลข 10b และ 10 ) 25 ตัวอย่าง ( รูปที่ 10 ) จุดเด่นข้อบกพร่องเพียง n-v ในสเปกตรัมฟลูออเรสเซนซ์ สอดคล้องกับการเกิดไนโตรเจนส่วนใหญ่แยกสิ่งเจือปน ( ประเภท Ib ) ตัวอย่าง 23 และ 24 ประกอบด้วยไนโตรเจนรวมและการปลอม , ตามที่คาดไว้ , แสดงการเรืองแสงจาก 3 และศูนย์สี H3
.