2.2 Experimental designThe experime

2.2 Experimental design
The experimental sub lethal concentration [(96h., LC50 = 0.75 mgl-1] of Channa punctatus was determined by Probit analysis method (Finney, 1971).

A concentration of 0.075mgl-1 and 0.15 mgl-1 of deltamethrin (1/10th and 1/5th LC50) and the exposure time of 15, 30 and 45 days was selected for sub lethal test.

The fish were divided into fifteen groups, each group consisting of 20 fish.

The first six groups were exposed to 0.075mgl-1 and the second six groups were exposed to 0.15 mgl-1 of deltamethrin for 15, 30 and 45 days, while the remaining three groups were maintained as control in deltamethrin free tap water.

The pesticide exposed groups and the control groups were fed with pelleted commercial fish feed once daily.

Water was exchanged every 48 h to maintain the concentration of deltamethrin during the period of exposure.

Aeration was provided to each tank. No mortality occurred in any group during the experimental period.

Seven fish from each group were anaesthetized on the 15th, 30th and 45th days prior to collecting blood.

Blood was collected by cardiac puncture, using 2 ml glass syringe rinsed with an anticoagulant (1% EDTA) for estimation of hemoglobin (Hb%), Packed cell volume (PCV), Total erythrocyte count (TEC), Total leukocyte count (TLC), Differential leukocyte count (DLC), Erythrocyte sedimentation rate (ESR), Mean corpuscular volume (MCV), Mean corpuscular hemoglobin (MCH), Mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) and Clotting time (CT).

The hemoglobin concentration was estimated by the Acid - hematin method [25].

TEC and TLC were determined using Neubauer’s haemocytometer and Neubauer’s counting chamber with RBC diluting fluid and Turke’s solution, respectively [9]. PCV was estimated by micro hematocrit method [20].

DLC, ESR, MCV, MCH, MCHC and clotting time were examined following the procedures of Wintrobe (1957) and Sood (1996).

Blood was collected from another ten fish from each group by caudal vein puncture to prepare smear slides. The thin blood smears were fixed in methanol and stained with Leishman’s stain.

Prepared slides were used for measuring cell size and surface area of the erythrocytes adopting the method of Singh and Singh (1982).

The data were subjected to standard statistical analysis. The values reported are mean ± standard error of mean (SEM) of n =7.

One way ANOVA and Duncan multiple range tests (α = 0.01) were used for group wise comparisons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 ออกแบบการทดลองความเข้มข้นตายทดลองย่อย [(96h., LC50 = 0.75 mgl-1] ของปลา punctatus ถูกกำหนด โดยวิธีการวิเคราะห์ Probit (ฟินนีย์ 1971) ความเข้มข้นของ 0.075mgl-1 และ 0.15 mgl-1 ของ deltamethrin (LC50 1/10 และ 1/5) และเวลาการรับแสงของ 15, 30 และ 45 วันเลือกสำหรับทดสอบย่อยตายปลาถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม แต่ละกลุ่มประกอบด้วยปลา 20 กลุ่มหกครั้งแรกได้สัมผัสกับ 0.075mgl-6 กลุ่มที่ 1 และครั้งที่สองถูกสัมผัสกับ 0.15 mgl-1 ของ deltamethrin 15, 30 และ 45 วัน ในขณะที่กลุ่มที่สามที่เหลือถูกเก็บรักษาไว้เป็นตัวควบคุมในน้ำประปาฟรี deltamethrin แมลงสัมผัสกับกลุ่มและควบคุมกลุ่มที่เลี้ยง ด้วยปลาค้าสัตว์กินวันละครั้ง น้ำถูกแลกเปลี่ยนทุก 48 ชั่วโมงการรักษาความเข้มข้นของ deltamethrin ในช่วงระยะเวลาของการสัมผัส อากาศได้จัดเตรียมให้แต่ละถัง ตายไม่เกิดขึ้นในกลุ่มใด ๆ ในระหว่างระยะเวลาทดลองปลาเจ็ดจากแต่ละกลุ่มถูก anaesthetized ในวันที่ 15, 30 และ 45 ก่อนเก็บเลือด เลือดถูกรวบรวม โดยเจาะหัวใจ ใช้เข็มแก้ว 2 มล.ล้าง ด้วยมีสารกันเลือดแข็ง (EDTA 1%) สำหรับการประมาณการของฮีโมโกลบิน (Hb %) บรรจุปริมาณเซลล์ (PCV), จำนวนของเม็ดเลือดแดงทั้งหมด (TEC), จำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด (TLC), จำนวนเม็ดเลือดขาวแตกต่างกัน (DLC), อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR), ปริมาตรเฉลี่ย (MCV) ฮีโมโกลบิน (MCH), หมายถึง ความเข้มข้นฮีโมโกลบิน (MCHC) และ Clotting เวลา (CT) ความเข้มข้นฮีโมโกลบินประมาณ โดยกรด - วิธี hematin [25] เทคและ TLC ถูกตัดสินด้วย haemocytometer ของ Neubauer และ Neubauer ของห้องนับ RBC เจือจางของเหลวและการแก้ปัญหาของ Turke ตามลำดับ [9] ยืดหยุ่นดีประเมิน โดยวิธีไมโคร hematocrit [20] DLC, ESR, MCV, MCH, MCHC และเวลาการแข็งตัวได้ตรวจสอบขั้นตอนของ Wintrobe (1957) และแพ็ก (1996) เลือดถูกรวบรวมจากอีกสิบปลาจากแต่ละกลุ่ม โดยเจาะหลอดเลือดดำครีบเพื่อเตรียมภาพนิ่งภายใน คราบเลือดบางแก้ไขในเมทานอล และย้อม ด้วยสีย้อมของ Leishman สไลด์ที่เตรียมไว้ใช้สำหรับการวัดเซลล์ขนาดและพื้นที่ผิวของเม็ดเลือดแดงที่นำวิธีการของสิงห์และสิงห์ (1982)ข้อมูลที่ถูกต้องในการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติมาตรฐาน ±หมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย (SEM) ของ n มีค่าที่รายงาน = 7 ทางเดียว ANOVA และดันแคนหลายช่วงทดสอบ (α = 0.01) ใช้สำหรับเปรียบเทียบกลุ่มฉลาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การออกแบบการทดลอง
ทดลองย่อยตายเข้มข้น [(96h. LC50 = 0.75 MGL-1] ของ Channa punctatus ถูกกำหนดโดยวิธีการวิเคราะห์ Probit (ฟินนีย์, 1971).

ความเข้มข้นของ 0.075mgl-1 และ 0.15 MGL-1 ของ deltamethrin ( 1/10 และ 1 / 5th LC50) และเวลาที่ได้รับของ 15, 30 และ 45 วันได้รับเลือกให้ย่อยการทดสอบตาย.

ปลาถูกแบ่งออกเป็นสิบห้ากลุ่มแต่ละกลุ่มประกอบด้วย 20 ปลา.

ครั้งแรกที่กลุ่มหกได้สัมผัสกับ 0.075 MGL-1 และครั้งที่สองกลุ่มหกได้สัมผัสกับ 0.15 MGL-1 ของ deltamethrin 15, 30 และ 45 วันในขณะที่เหลืออีกสามกลุ่มได้รับการดูแลเป็นตัวควบคุมใน deltamethrin น้ำประปาฟรี.

กลุ่มยาฆ่าแมลงสัมผัสและกลุ่มควบคุมได้รับการเลี้ยงดู กับเม็ดอาหารปลาเชิงพาณิชย์วันละครั้ง.

น้ำแลกทุก 48 ชั่วโมงเพื่อรักษาความเข้มข้นของ deltamethrin ในช่วงระยะเวลาของการสัมผัส.

เติมอากาศให้กับแต่ละถัง. ไม่มีการตายเกิดขึ้นในกลุ่มใด ๆ ในช่วงระยะเวลาการทดลอง.

เซเว่นปลาจากแต่ละกลุ่มได้ อสัญญีในวันที่ 15, 30 และวันที่ 45 ก่อนที่จะมีการเก็บรวบรวมเลือด.

เลือดที่เก็บรวบรวมโดยเจาะหัวใจโดยใช้เข็มฉีดยาแก้ว 2 มิลลิลิตรล้างด้วยสารกันเลือดแข็ง (1% EDTA) สำหรับการประมาณของฮีโมโกล (Hb%) ปริมาณเซลล์บรรจุ (PCV) นับเม็ดเลือดแดงรวม (TEC) รวมนับเม็ดเลือดขาว (TLC) ที่แตกต่างกันนับเม็ดเลือดขาว (DLC) เม็ดเลือดแดงอัตราการตกตะกอน (ESR) ปริมาตรของเม็ดเลือดแดงโดยเฉลี่ย (MCV) ปริมาณเฉลี่ยของฮีโมโกลบิน ในเม็ดเลือดแดง (MCH) ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นของฮีโมโกล corpuscular (MCHC) . และเวลาแข็งตัว (CT)

ความเข้มข้นของฮีโมโกลได้รับการประเมินโดยกรด - วิธี hematin [25].

TEC และ TLC ได้รับการพิจารณาโดยใช้สไลด์นับเม็ดเลือด Neubauer และห้องนับ Neubauer กับ RBC เจือจางของเหลวและวิธีการแก้ปัญหา Turke ตามลำดับ [9] PCV ถูกประเมินโดยวิธีฮีไมโคร [20].

DLC, ESR, MCV, MCH, MCHC และเวลาการแข็งตัวมีการตรวจสอบตามขั้นตอนของ Wintrobe (1957) และสุดนี้ (1996).

เก็บตัวอย่างเลือดจากอีกสิบปลาจากแต่ละกลุ่มโดย เจาะหลอดเลือดดำหางเพื่อเตรียมความพร้อมสไลด์ smear รอยเปื้อนเลือดบางได้รับการแก้ไขในเมทานอลและย้อมด้วยคราบของ Leishman.

ภาพนิ่งเตรียมถูกนำมาใช้สำหรับการวัดขนาดของเซลล์และพื้นที่ผิวของเม็ดเลือดแดงการนำวิธีการของซิงห์และซิงห์ (1982) ได้.

ข้อมูลถูกยัดเยียดให้มาตรฐานการวิเคราะห์ทางสถิติ ค่ารายงานเป็นค่าเฉลี่ย±ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย (SEM) ของ n = 7.

วิธีหนึ่งในการวิเคราะห์ความแปรปรวนและดันแคนทดสอบช่วงหลาย ๆ (α = 0.01) ถูกนำมาใช้สำหรับการเปรียบเทียบกลุ่มที่ชาญฉลาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 ทดลองออกแบบการทดลองย่อย Lethal ความเข้มข้น [ ( 96h . ) = 0.75 mgl-1 ] ของฉันนะ punctatus ถูกกำหนดโดยวิธีการวิเคราะห์ตัว ( ฟินนีย์ , 2514 )ความเข้มข้นของ 0.075mgl-1 และ 0.15 mgl-1 ของ deltamethrin ( 1 / 10 1 / 5 ) ) และเวลา 15 , 30 และ 45 วัน เลือกซับได้ทดสอบปลาแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม แต่ละกลุ่มประกอบด้วย 20 ปลา6 กลุ่มแรกที่ได้รับ 0.075mgl-1 และสองหกกลุ่มตาก 0.15 mgl-1 ของ deltamethrin เป็นเวลา 15 , 30 และ 45 วัน ขณะที่เหลืออีก 3 กลุ่ม คือ กลุ่มควบคุมในการรักษาฟรี น้ำประปายาฆ่าแมลงถูกกลุ่ม และกลุ่มควบคุมได้รับอาหารเม็ดปลาเชิงพาณิชย์ เมื่อวันน้ำเปลี่ยนทุกชั่วโมง 48 เพื่อรักษาความเข้มข้นของ deltamethrin ในช่วงระยะเวลาของการเปิดรับแสงการเติมอากาศให้แก่แต่ละถัง ไม่มีการตายเกิดขึ้นในกลุ่มใดในช่วงระยะเวลาทดลองเจ็ดปลาแต่ละกลุ่มถูกให้ยาสลบโดยในวันที่ 15 , 30 และ 45 วัน ก่อนเก็บเลือดเลือดที่ถูกรวบรวมโดยหัวใจเจาะโดยใช้ 2 มล แก้วเข็มล้างด้วยเลือด ( 1 % ตามลำดับ ) สำหรับการประมาณค่าฮีโมโกลบิน ( Hb ) , บริการจัดปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดง ( PCV ) นับรวม ( TEC ) นับ 2 นับรวม ( TLC ) ทั้งนี้ความแตกต่าง ( DLC ) , อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง ( ESR ) ปริมาตรของเม็ดเลือดแดงโดยเฉลี่ย ( MCV ) , ค่าเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ( MCH ) ความเข้มข้นเฉลี่ยของฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ( mchc ) และระยะเวลาในการแข็งตัวของเลือด ( CT )ความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน ( กรด - ฮีมาติน ) [ 25 ]ระดับปานกลาง และ TLC ตัดสินใจใช้นูเบาเออร์ของ haemocytometer นูเบาเออร์และนับห้องกับ RBC turke เจือจางของเหลวและสารละลาย ตามลำดับ [ 9 ] PCV ประมาณโดยวิธีไมโครฮีมาโต [ 20 ]DLC , ESR MCV MCH , , , และ mchc ขี้ฉ้อตอแหล เหมาะสมตามขั้นตอนของวินโทรบ ( 1957 ) และ ต ( 1996 )เลือดที่ถูกรวบรวมจากอีกสิบหาง ปลาจากแต่ละกลุ่ม โดยเจาะเส้นเลือดเพื่อเตรียมสไลด์ภายใน smears เลือดบางถูกกำหนดในเมทานอลและย้อมด้วยลิชเมิ่นเป็นคราบเตรียมสไลด์ที่ใช้สำหรับการวัดขนาดของเซลล์และพื้นที่ผิวของการรับเอาวิธีการซิงห์และ ซิงห์ ( 1982 )ข้อมูลถูกวิเคราะห์ทางสถิติมาตรฐาน รายงานเป็นค่าความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของค่าเฉลี่ยค่าเฉลี่ย± ( SEM ) n = 7การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว และ ดันแคน หลายช่วงทดสอบ ( α = 0.01 ) ใช้สำหรับเปรียบเทียบปัญญากรุ๊ป