2.3. Ferric-reducing antioxidant po

2.3. Ferric-reducing antioxidant power (FRAP) assay
The FRAP assay was carried out according to the procedure described in the literature with minor modifications (Benzie& Strain, 1996). Briefly, the FRAP reagent was prepared from sodium acetate buffer (300 mmol/L, pH 3.6), 10 mmol/L TPTZ solution (40 mmol/L HCl as solvent) and 20 mmol/L iron(III) chloride solution in a volume ratio of 10:1:1, respectively. The FRAP reagent was prepared freshly daily and warmed to 37 C in a water bath before use. One hundred microliters of the diluted sample was added to a portion of the FRAP reagent (3 mL). After 4 min, the absorbance of the reaction mixture was measured at 593 nm using a Shimadzu UV-2450 ultraviolet-visible spectrophotometer (Kyoto, Japan). The standard curve was constructed using FeSO4 solution, and the results were expressed as lmol Fe(II)/g wet weight of flowers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. Ferric-ลดอนุมูลอิสระ (FRAP) assayวิเคราะห์ FRAP ได้ดำเนินตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ในวรรณคดีมีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (Benzie และต้องใช้ 1996) สั้น ๆ รีเอเจนต์ FRAP ถูกเตรียมจากโซเดียมบัฟเฟอร์ acetate (300 mmol/L, pH 3.6), โซลูชัน TPTZ mmol/L (40 mmol/L HCl เป็นตัวทำละลาย) 10 และ 20 mmol/L iron(III) คลอไรด์ solution ปริมาตรอัตราส่วน 10:1:1 ตามลำดับ รีเอเจนต์ FRAP เตรียมสดใหม่ทุกวัน และ warmed ถึง 37 C ในห้องน้ำก่อนใช้ Microliters หนึ่งร้อยของตัวอย่างแตกออกถูกเพิ่มในส่วนของรีเอเจนต์ FRAP (3 มล.) หลังจาก 4 นาที absorbance ของผสมปฏิกิริยาถูกวัดที่ 593 nm ใช้กับ Shimadzu UV-2450 อัลตราไวโอเลตเห็นเครื่องทดสอบกรดด่าง (เกียวโต ญี่ปุ่น) เส้นโค้งมาตรฐานถูกสร้างขึ้นโดยใช้โซลูชัน FeSO4 และผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น lmol Fe (II) /g น้ำหนักเปียกของดอกไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เฟอร์ริกลดอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) Assay
ทดสอบ FRAP ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายในวรรณคดีมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (Benzie และสายพันธุ์ 1996) สั้น ๆ , น้ำยา FRAP ที่ถูกจัดทำขึ้นจากบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท (300 มิลลิโมล / ลิตรค่า pH 3.6), 10 มิลลิโมล / ลิตรแก้ปัญหา TPTZ (40 มิลลิโมล / ลิตร HCl เป็นตัวทำละลาย) และ 20 มิลลิโมล / ลิตรเหล็ก (III) การแก้ปัญหาคลอไรด์ในปริมาณ อัตราส่วน 10: 1: 1 ตามลำดับ น้ำยา FRAP ถูกจัดทำสดใหม่ทุกวันและอบอุ่นถึง 37 องศาเซลเซียสในอ่างน้ำก่อนการใช้งาน หนึ่งร้อยของกลุ่มตัวอย่าง microliters ปรับลดถูกบันทึกอยู่ในส่วนหนึ่งของสาร FRAP (ที่ 3 มิลลิลิตร) หลังจาก 4 นาที, การดูดกลืนแสงของผสมปฏิกิริยาถูกวัดที่ 593 นาโนเมตรโดยใช้ Shimadzu UV-2450 spectrophotometer อัลตราไวโอเลตมองเห็น (เกียวโตญี่ปุ่น) โค้งมาตรฐานที่สร้างขึ้นโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา FeSO4 และผลที่ได้รับการแสดงเป็น lmol เฟ (II) / กรัมน้ำหนักเปียกของดอกไม้