The objectives of this study were t

The objectives of this study were to develop cost-effective and time-saving methods for screening of GMOs and to determine the suitability of these methods for food analysis.Here,we propose four new DNA markers targeting important GMO specific sequences,such as cauliflower mosaic virus (CaMV) 35 Spromoter,NOS terminator, epsps gene,and cry1Ab gene. In addition,new multiplex PCR methods allowing simultaneous detection of the herbicide tolerance GM trait (CP4-EPSPS for RoundupReady),CaMV 35 S promoter,NOS terminatorand soybean specific lectin gene as well as simultaneous detection of the insect control GM trait(Cry1Ab),CaMV35 S promoter
and maize specific zein gene are presented and discussed.The application of these methods to GM reference materials as well as different food products is described and explained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ถูกพัฒนาประสิทธิภาพ และการ ประหยัดเวลาวิธีการคัดกรองของดัดแปลงพันธุกรรม และ เพื่อกำหนดความเหมาะสมของวิธีการวิเคราะห์อาหาร ที่นี่ เราเสนอสี่ใหม่ดีเอ็นเอเครื่องหมายกำหนดเป้าหมายสำคัญพืชจีเอ็มโอเฉพาะลำดับ เช่นกะหล่ำไวรัสโมเสก (CaMV) 35 Spromoter หมายเลขเทอร์มิเนเตอร์ ยีน epsps และยีน cry1Ab นอกจากนี้ multiplex PCR วิธีการใหม่ให้ตรวจหาการติดเผื่อกรัมสารกำจัดวัชพืช (CP4-EPSPS สำหรับ RoundupReady), โปรโมเตอร์ CaMV 35 S หมายเลข terminatorand ถั่วเหลืองการศึกษายีน ตลอดจนแมลงพร้อมตรวจพร้อมควบคุมกรัมติด (Cry1Ab), CaMV35 S โปรโมเตอร์และข้าวโพด zein เฉพาะยีนจะนำเสนอ และกล่าวถึง แอพลิเคชันวิธีกรัมวัสดุอ้างอิงรวมทั้งผลิตภัณฑ์อาหารต่าง ๆ เป็นการกล่าวถึง และอธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพและประหยัดเวลาวิธีการสำหรับการคัดกรองของ GMOs และเพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของวิธีการเหล่านี้สำหรับ analysis.Here อาหารเราเสนอสี่เครื่องหมายดีเอ็นเอใหม่กำหนดเป้าหมายลำดับความสำคัญเฉพาะจีเอ็มโอเช่นกะหล่ำโมเสค ไวรัส (CaMV) Spromoter 35, เทอร์มิ NOS, EPSPS ยีนและยีน cry1Ab นอกจากนี้วิธี PCR multiplex ใหม่ที่ช่วยให้การตรวจสอบพร้อมกันของความอดทนสารกำจัดวัชพืชลักษณะจีเอ็ม (CP4-EPSPS สำหรับ RoundupReady) CaMV 35 ก่อการ S, NOS terminatorand ถั่วเหลืองยีนที่เฉพาะเจาะจงเลคตินเช่นเดียวกับการตรวจสอบพร้อมกันของการควบคุมแมลงลักษณะจีเอ็ม (Cry1Ab) ก่อการ CaMV35 S
และยีนที่เฉพาะเจาะจง Zein ข้าวโพดจะถูกนำเสนอและการประยุกต์ใช้ discussed.The วิธีการเหล่านี้จะ GM วัสดุอ้างอิงเช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์อาหารที่แตกต่างคือการอธิบายและอธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีการที่มีประสิทธิภาพและประหยัดค่าใช้จ่าย ประหยัดเวลาในการคัดกรองของ GMOs และการตรวจสอบความเหมาะสมของวิธีการเหล่านี้เพื่อวิเคราะห์อาหาร ที่นี่เรานำเสนอใหม่ 4 ดีเอ็นเอเป้าหมายสำคัญจีเอ็มโอเฉพาะลำดับ เช่น กะหล่ํา mosaic virus ( CAMV ) 35 spromoter NOS Terminator , epsps , ยีนและยีน cry1ab . นอกจากนี้วิธี multiplex PCR ใหม่ให้ตรวจจับของความอดทนต่อ GM นิสัยพร้อมกัน ( cp4-epsps สำหรับราวด์อัพเรดี ) CAMV 35 เอส โปรโมเตอร์หมายเลข terminatorand ถั่วเหลืองเฉพาะตินยีนเช่นเดียวกับการตรวจสอบของแมลง ( gmt ) คุณลักษณะพร้อมกัน ( cry1ab ) camv35 s promoter และยีนซึ่งเฉพาะข้าวโพด
เสนอ และกล่าวถึงการใช้วิธีการเหล่านี้เพื่อกรัมวัสดุอ้างอิง รวมทั้งผลิตภัณฑ์อาหารที่แตกต่างกันจะอธิบาย และอธิบาย