1.5. Determination of extractivesSolvent extraction (60 ml acetone for การแปล - 1.5. Determination of extractivesSolvent extraction (60 ml acetone for ไทย วิธีการพูด

1.5. Determination of extractivesSo

1.5. Determination of extractives
Solvent extraction (60 ml acetone for 1 g of dried biomass sample) was used, and the temperature was
held at 90 °C for 2 h. After that, the sample was dried at 105 °C until a constant weight was obtained. The
weight difference before and after the extraction is the amount of extractives.
1.6. Holocellulose extraction
The procedure used for preparing holocellulose involves the treatment of the biomass samples (4 g)
with an acid solution (160 cm3 sodium acetate solution) at 75 °C for 5 h. Sodium chlorite (4 cm3
) was
added every hour during 4 h. The mixture is then cooled down and the residue was filtered and washed
with water first (1 dm3
) and with acetone (15 cm3
). The residue was dried at room temperature; an aliquot
was weighted and dried at 105 °C for the determination of the holocellulose content [15].
1.7. Hemicellulose extraction
10 mL of 0.5 mol/L sodium hydroxide was added to 1 g of extractive-free dried biomass, and the
temperature was held at 80 °C for 3.5 h. The samples were then washed using DI water until the pH value
of the solution approach 7, and then they were dried to a constant weight. The difference between the
sample weight before and after this treatment is hemicelluloses content [16]. The cellulose content was
calculated by subtracting the determined hemicelluloses content from the known holocellulose content.
1.8. Calorific value
A bomb calorimeter (Leco AC-350) equipped with water bath and oxygen controller was used to
obtain the heating value.
1.9. Extraction of oil
Oil from RSS and RSK were extracted from the 10g of samples by soxhlet extraction using hexane as
solvent at 60 °C for 6 hours [5]. All resulted supernatants were collected and evaporated in a rotary
evaporator to remove the solvent. The oil yield (oil content) of the rubber seed were calculated as below
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1.5 การกำหนด extractivesใช้ตัวทำละลายสกัด (60 ml อะซีโตนสำหรับ g 1 ของชีวมวลที่แห้งตัวอย่าง) และอุณหภูมิได้จัดขึ้นที่ 90 ° C สำหรับ 2 h หลังจากนั้น ตัวอย่างอบแห้งที่ 105 ° C จนกระทั่งน้ำหนักคงได้รับ ที่ความแตกต่างของน้ำหนักก่อน และ หลังการสกัดคือ จำนวน extractives1.6. Holocellulose สกัดขั้นตอนที่ใช้สำหรับเตรียม holocellulose เกี่ยวข้องกับการรักษาตัวอย่างชีวมวล (4 กรัม)ด้วยโซลูชันมีกรด (160 cm3 โซเดียม acetate โซลูชัน) ที่ 75 ° C สำหรับ chlorite โซเดียม 5 h. (4 cm3) ได้เพิ่มทุกชั่วโมงระหว่าง 4 h ผสมแล้วระบายความร้อนด้วยลง และกรอง และล้างสารตกค้างน้ำแรก (1 dm3) และอะซิโตน (15 cm3). สารตกค้างถูกอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง ส่วนลงตัวถ่วงน้ำหนัก และแห้งที่ 105 ° C สำหรับการกำหนดเนื้อหา holocellulose [15]1.7. hemicellulose สกัดเพิ่มให้ 1 g ของฟรี extractive แห้งชีวมวล 10 mL ของ 0.5 โมล/L โซเดียมไฮดรอกไซด์และอุณหภูมิจัดขึ้นที่ 80 ° C สำหรับ 3.5 h ตัวอย่างถูกล้างใช้น้ำ DI จนค่า pH แล้วของการแก้ปัญหาวิธีที่ 7 และจะถูกอบแห้งน้ำหนักคง ความแตกต่างระหว่างการน้ำหนักตัวอย่างก่อน และ หลังการรักษานี้เป็นเนื้อหา hemicelluloses [16] เนื้อหาเซลลูโลสคำนวณ โดยลบเนื้อหา hemicelluloses กำหนดจากเนื้อหา holocellulose ชื่อดัง1.8. ค่าปริมาณการระเบิดแคลอรีมิเตอร์ (Leco AC-350) พร้อมน้ำควบคุมน้ำและออกซิเจนถูกใช้ในการรับค่าความร้อน1.9 การสกัดน้ำมันน้ำมันจาก RSS และ RSK ถูกสกัดจาก 10 กรัมของตัวอย่าง โดยใช้เฮกเซนเป็นสกัด soxhletตัวทำละลายที่ 60 ° C 6 ชั่วโมง [5] Supernatants resulted ทั้งหมดถูกรวบรวม และหายไปในแบบโรตารี่evaporator เอาตัวทำละลาย ผลผลิตน้ำมัน (น้ำมันเนื้อหา) ของเมล็ดยางถูกคำนวณดังนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1.5 ความมุ่งมั่นของสารแทรกสกัดตัวทำละลาย (60 มล. อะซีโตน 1 กรัมของตัวอย่างชีวมวลแห้ง) ถูกนำมาใช้และอุณหภูมิที่ถูกจัดขึ้นที่90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากที่ตัวอย่างได้รับการอบที่ 105 ° C จนน้ำหนักคงที่ที่ได้รับ แตกต่างน้ำหนักก่อนและหลังการสกัดคือปริมาณของสารแทรกได้. 1.6 Holocellulose สกัดขั้นตอนที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมholocellulose เกี่ยวข้องกับการรักษาตัวอย่างชีวมวล (4 กรัม) กับสารละลายกรด (160 cm3 สารละลายโซเดียมอะซิเตท) ที่ 75 ° C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง โซเดียมคลอไร (4 cm3) ได้เพิ่มทุกชั่วโมงในช่วง 4 ชั่วโมง ส่วนผสมที่เย็นแล้วลงและสารตกค้างถูกกรองและล้างด้วยน้ำครั้งแรก (1 dm3) และด้วยอะซิโตน (15 cm3) ที่เหลือถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง aliquot ถูกถ่วงน้ำหนักและแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นความมุ่งมั่นของเนื้อหา holocellulose [15]. 1.7 สกัดเฮมิเซลลูโลส10 มิลลิลิตร 0.5 โมล / ลิตรโซดาไฟถูกบันทึกอยู่ใน 1 กรัมของสารชีวมวลแห้งฟรีและอุณหภูมิถูกจัดขึ้นที่80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3.5 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างถูกล้างแล้วใช้น้ำ DI จนถึงค่า pH ของวิธีการแก้ปัญหาที่ 7 และจากนั้นพวกเขาได้แห้งให้น้ำหนักคงที่ ความแตกต่างระหว่างที่น้ำหนักตัวอย่างก่อนและหลังการรักษานี้เป็นเนื้อหาเฮมิเซลลูโลส [16] เนื้อหาเซลลูโลสได้รับการคำนวณโดยการลบที่กำหนดเนื้อหาเฮมิเซลลูโลสจากเนื้อหา holocellulose ที่รู้จักกัน. 1.8 ค่าความร้อนระเบิดความร้อน (Leco AC-350) มีอ่างน้ำและควบคุมออกซิเจนถูกใช้ในการขอรับค่าความร้อน. 1.9 น้ำมันสกัดจากน้ำมันจาก RSS และ RSK ถูกสกัดจาก 10g ของกลุ่มตัวอย่างโดยวิธีการสกัดแบบใช้สกัดเฮกเซนเป็นตัวทำละลายที่60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง [5] supernatants ผลทั้งหมดถูกเก็บรวบรวมและระเหยในหมุนระเหยที่จะเอาตัวทำละลาย ผลผลิตน้ำมัน (น้ำมัน) ของเมล็ดยางจะถูกคำนวณดังต่อไปนี้
























การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
1.5 การกำหนด extractives
การสกัดด้วยตัวทำละลาย ( 60 มล. ) 1 กรัมของมวลตัวอย่างแห้ง ) ใช้ และอุณหภูมิที่ 90 ° C
จัดขึ้นเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากนั้น ตัวอย่างแห้งที่ 105 ° C จนน้ำหนักคงที่อยู่ได้
น้ำหนักความแตกต่างก่อนและหลังการแยกเป็นปริมาณของ extractives .
1.6 .
holocellulose การสกัดขั้นตอนที่ใช้สำหรับการเตรียม holocellulose เกี่ยวข้องกับการรักษาของน้ำตัวอย่าง ( 4 g )
ด้วยสารละลายกรด ( 160 cm3 โซเดียมอะซิเตต โซลูชั่น ) ที่ 75 องศา C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง โซเดียมไฮโปคลอไรท์ ( 4 cm3

) ก็เพิ่มทุกชั่วโมงใน 4 ชั่วโมง ผสม แล้วเย็นลง และการตกค้างและล้างกรอง น้ำแรก ( 1 dm3

) และด้วยอะซีโตน ( 15 cm3
) กากแห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นส่วนลงตัว
ถูกถ่วงน้ำหนักและอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศา C สำหรับความมุ่งมั่นของ holocellulose เนื้อหา [ 15 ] .
1.7 .
10 มิลลิลิตรการสกัดเฮมิเซลลูโลส 0.5 mol / L โซเดียมโซดาไฟ คือเพิ่มปริมาณฟรีแห้ง 1 กรัมมวลชีวภาพและ
อุณหภูมิถูกจัดขึ้นที่ 80 องศา C ประมาณ 3.5 ชั่วโมง จำนวน แล้วล้างโดยใช้น้ำ DI จนค่า pH ของสารละลายแบบ
7แล้วก็แห้ง น้ำหนักคงที่ ความแตกต่างระหว่าง
ตัวอย่างน้ำหนักก่อนและหลังการรักษา นี้เป็น hemicelluloses เนื้อหา [ 16 ] เซลลูโลสเนื้อหา
คำนวณด้วยการลบตั้งใจ hemicelluloses เนื้อหาจากที่รู้จักกัน holocellulose เนื้อหา
1.8 ค่าความร้อน
บอมบ์แคลอริมิเตอร์ ( LECO ac-350 ) พร้อมกับอ่างน้ำและออกซิเจนควบคุมใช้
ได้รับค่าความร้อน .
1.9 การสกัดน้ำมัน
น้ำมันจาก RSS และความเสี่ยงถูกสกัดจาก 10g ของกลุ่มตัวอย่าง โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายเฮกเซนเป็น 1 ใน 60 ° C
6 ชั่วโมง [ 5 ] ทั้งหมดเป็นผล supernatants การเก็บรวบรวมและระเหยในเครื่องระเหยแบบหมุน
เอาตัวทำละลาย ผลผลิตน้ำมัน ( น้ำมัน ) ของเมล็ดยางคำนวณดังนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: