AbstractA simple reverse phase HPLC

Abstract
A simple reverse phase HPLC method was developed and validated for the determination of diazepam present in pharmaceutical dosage form. A Hypersil ODS C-18 column (250 × 4.6 mm, packed with 5 microns) is used as stationary phase. An isocratic mode with mobile phase consisting of acetonitrile, methanol and 1% phosphate buffer (pH-3) in ratio of 18:58:24 (v/v/v) at a flow rate of 1 ml/min and effluent was monitored at 232 nm. Chromatogram showed a peak of DZP at retention time of 6.23 ± 0.002 min. The linearity range was found to be 2–20 μg/ml. The method was validated for linearity, accuracy, precision, limit of detection, limit of quantitation, robustness and ruggedness. Recovery of DZP was found to be in the range of 99.4–100.3%. The limit of detection and limit of quantitation for estimation of DZP was found to be 0.898 μg/ml and 2.72 μg/ml, respectively. Proposed method was successfully applied for the quantitative determination of DZP in pharmaceutical dosage forms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
วิธี HPLC เฟสกลับง่ายได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการกำหนดของยากล่อมประสาทที่มีอยู่ในรูปแบบยายา ODS hypersil คอลัมน์ C-18 (250 × 4.6 มม. , เต็มไปด้วย 5 ไมครอน) จะถูกนำมาใช้เป็นเฟส โหมด isocratic ด้วยเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile เมทานอลและฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1% (ph-3) ในอัตราส่วน 18:58:24 (v / v / v) ที่อัตราการไหลของ 1 มล. / นาทีและน้ำเสียได้รับการตรวจสอบที่ 232 นาโนเมตร โครมาโทแสดงให้เห็นว่าจุดสูงสุดของ dzp เวลาการเก็บรักษา 6.23 ± 0.002 นาที ช่วงเชิงเส้นพบว่าเป็น 2-20 mg / ml วิธีการที่ถูกตรวจสอบเพื่อความเป็นเชิงเส้นความถูกต้องแม่นยำของการตรวจสอบขีด จำกัด ของปริมาณความแข็งแรงและความรุนแรง การฟื้นตัวของ dzp พบว่าจะอยู่ในช่วง 99.4-100.3%ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและขีด จำกัด ของปริมาณสำหรับการประมาณของ dzp พบว่าเป็น 0.898 mg / ml และ 2.72 mg / ml ตามลำดับ วิธีที่เสนอคือการใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการวัดเชิงปริมาณของ dzp ในรูปแบบยายา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
พัฒนา และตรวจสอบในการกำหนดการนำเสนอในรูปแบบเภสัชภัณฑ์ยา diazepam เฟสกลับง่ายวิธี HPLC คอลัมน์ Hypersil ODS C-18 (250 × 4.6 มม. มี 5 microns) ใช้เป็นประจำระยะ โหมดการ isocratic คิด ด้วยระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile เมทานอล และ 1% ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 3) ในอัตราส่วน 18:58:24 (v/v/v) ที่อัตราการไหล 1 ml/min และน้ำถูกตรวจสอบที่ 232 nm Chromatogram พบ DZP ช่วงของเวลาเก็บรักษาของ 6.23 ± 0.002 min พบช่วงแบบดอกไม้จะ 2–20 μg/ml วิธีการตรวจสอบสำหรับแบบดอกไม้ ถูกต้อง แม่นยำ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ ข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ เสถียรภาพ และ ruggedness กู้คืน DZP พบอยู่ในช่วง 99.4–100.3% ขีดจำกัดของการตรวจสอบและข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณประเมิน DZP พบเป็น 0.898 μg/ml และ 2.72 μg/ml ตามลำดับ วิธีการนำเสนอถูกนำไปใช้สำหรับ DZP กำหนดเชิงปริมาณในรูปแบบยาขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี hplc ขั้นตอนย้อนกลับแบบเรียบง่ายแบบนามธรรม
ซึ่งจะช่วยให้ได้รับการพัฒนาขึ้นและได้รับการทดสอบสำหรับการกำหนด diazepam ในรูปแบบอย่างเคร่งครัดโดยยา hypersil ODS เป็นคอลัมน์ C - 18 ( 250 × 4.6 มม.พร้อมด้วย 5 ไมครอนเท่านั้น)จะถูกนำไปใช้เป็นขั้นตอนที่ยืนอยู่กับที่ โหมด isocratic ที่พร้อมด้วยเฟสแบบพกพาซึ่งประกอบด้วยโรงงานเมธานอล acetonitrile และ 1% ฟอสเฟต Buffer ( PH - 3 )ในสัดส่วน 18 : 5824 ( v / v / v )ที่อัตราการไหลของน้ำที่ 1 นาทีมล./และถูกปล่อยออกมาตรวจสอบที่ 232 นิวตันเมตร chromatogram แสดงให้เห็นว่าเป็นสถิติสูงสุดของ dzp ในช่วงเวลาการเก็บ 6.23 ± 0.002 นาทีกลุ่มแนวนอน.พบว่า 2-20 ไมโครกรัม/ ml . วิธีการตรวจสอบความถูกต้องแม่นยำสำหรับแนวนอน.จำกัดในการตรวจจับการจำกัดของ quantitation (ความงามและความทนทานสูงสุด การกู้คืนข้อมูลของ dzp พบว่าอยู่ในช่วงของ 99.4% -100.3การจำกัดที่ไม่มีข้อจำกัดและการตรวจจับ quantitation สำหรับกำหนดราคาของ dzp เป็น 0.898 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรและ 2.72 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรตามลำดับ วิธีการที่เสนอใช้สำหรับการกำหนดปริมาณของ dzp ในรูปแบบอย่างเคร่งครัดโดยยาเรียบร้อยแล้ว