CA is a secondary metabolic product

CA is a secondary metabolic product in phenylpropanoid path-way (Hahlbrock and Scheel, 1989), formed by caffeic acid and quinic acid, and widely distributed in higher plants (Kojima and Uritani, 1973; Awad and de Jager, 2002). Previous studies show that CA plays an important role in the induction of disease resis-tance in higher plants (Nicholson and Hammaerschmidt, 1992;Dixon, 2001). The plants containing higher levels of endogenous CA are more resistant to fungus diseases (Feng et al., 1990; Fenget al., 2001) because it can reduce fungal infection when oxidizedto quinines (Lin et al., 2005). Chen et al. (2003) found that the induc-tion of ring rot resistant of ‘Fuji’ apples by exogenous CA was asso-ciated to the activation of PAL. They also found that CA treatmentsdepressed the activities of POD and PPO in 5 days after treatments.Our results of this study are quite consistent with these reports.We found that exogenous CA treatment induced the increase of PAL, but inhibited the POD and PPO activity (Figs. 5 and 6). The inhibitory effect of exogenous CA on POD activity was also demon-strated in wheat plants (Xu et al., 1991). Therefore, it seems that the effects of CA in inducing PAL but inhibiting POD activity maybe widespread in dicots and monocots. Additionally, the results ofour study indicates that CA treatment induced the activities of cin-namic acid-4-hydroxylase (C4H), another important enzyme in theearly steps of phenylpropanoid metabolism, at the early stage ofrusset formation of ‘Golden Delicious’ apples (Fig. 5). Furthermore,the CA treatment was found to up-regulate the gene expressionsof PAL, C4H, C4L (Fig. 7), CHS and CHI (Fig. 8). The former two genesare involved in the total secondary metabolism, and the latter threegenes are involved in flavonoid biosynthesis and chlorogenic acidbiosynthesis (Fig. 10). This may explain the transient accumula-tion of total flavonoids and endogenous chlorogenic acid in applepeels during the early stage of fruit development (Figs. 1 and 3).On the other hand, the expressions of the genes involved in ligninbiosynthesis such as CAD, POD and PPO were found to be inhibitedby the CA treatment (Fig. 9). As a result, the lignin accumulationwas inhibited in ‘Golden Delicious’ apple peels after CA treatment(Fig. 4) when the fruit russet formation was prevented (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CA เป็นรองเผาผลาญผลิตภัณฑ์ใน phenylpropanoid เส้นทาง (Hahlbrock และ Scheel, 1989), ก่อตั้งขึ้น โดยกรด caffeic และกรด quinic และกระจายอย่างกว้างขวางในพืชที่สูง (มะและ Uritani, 1973 บินอะวาดและเด Jager, 2002) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงว่า CA มีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำของ tance resis โรคในพืชที่สูง (Hammaerschmidt, 1992 และ Nicholson นดิกซัน 2001) พืชที่ประกอบด้วยระดับสูงของ endogenous CA จะยิ่งทนต่อโรคเชื้อรา (เฟิงและ al., 1990 Fenget al., 2001) เนื่องจากมันสามารถลดการติดเชื้อเชื้อราเมื่อ quinines oxidizedto (Lin et al., 2005) เฉินและ al. (2003) พบว่า induc-สเตรชันของแหวนทน rot ของแอปเปิ้ล 'ฟูจิ' โดย CA บ่อยคือ asso-ciated เพื่อเปิดใช้งาน PAL พวกเขายังพบว่า CA treatmentsdepressed กิจกรรม PPO และ POD ใน 5 วันหลังการรักษาผลของการศึกษานี้ค่อนข้างสอดคล้องกับรายงานเหล่านี้ได้เราพบว่า รักษา CA บ่อยเกิดจากการเพิ่มขึ้นของ PAL แต่ห้ามกิจกรรมที่ PPO และ POD (Figs. 5 และ 6) ผลลิปกลอสไขของ CA บ่อยกิจกรรม POD ยังเป็นปีศาจ-strated ในพืชข้าวสาลี (Xu et al., 1991) ดังนั้น มันดูเหมือนว่า ผลกระทบของ CA ใน inducing PAL แต่ inhibiting ปอดกิจกรรมแพร่หลายทีใน dicots monocots นอกจากนี้ ศึกษา ofour ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า การรักษา CA เกิดจากกิจกรรมของ cin namic กรด-4-hydroxylase (C4H), เอนไซม์ที่สำคัญอีกขั้นตอน theearly ของ phenylpropanoid ที่ก่อตัว ofrusset ขั้นต้นของแอปเปิ้ล 'ทองอร่อย' (Fig. 5) นอกจากนี้ การรักษา CA พบขึ้นควบคุมยีน expressionsof PAL, C4H, C4L (Fig. 7), CHS และชี (Fig. 8) Genesare สองอดีตที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญรวมรอง และ threegenes หลังเกี่ยวข้องกับ flavonoid acidbiosynthesis สังเคราะห์และ chlorogenic (Fig. 10) นี้อาจอธิบายในแบบฉับพลัน accumula-สเตรชันของ flavonoids รวมและกรด endogenous chlorogenic ใน applepeels ในช่วงระยะแรก ๆ ของการพัฒนาผลไม้ (Figs. 1 และ 3)บนมืออื่น ๆ นิพจน์ของยีนที่เกี่ยวข้องใน ligninbiosynthesis เช่น CAD ฝัก และ PPO พบจะ inhibitedby รักษา CA (Fig. 9) ดัง accumulationwas lignin ห้ามใน peels แอปเปิ้ล 'ทองอร่อย' หลังจากรักษา CA (Fig. 4) เมื่อผู้แต่งผลไม้ russet ป้องกัน (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CA เป็นสินค้าที่มีการเผาผลาญอาหารรองใน phenylpropanoid เส้นทางทาง (Hahlbrock และ Scheel, 1989) ที่เกิดขึ้นจากกรด caffeic และกรด quinic และกระจายอยู่ทั่วไปในพืชที่สูงขึ้น (โคจิและ Uritani 1973; อและ Jager, 2002) การศึกษาก่อนหน้าแสดงให้เห็นว่า CA มีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำของโรคในระยะ Resis-ในพืชที่สูงขึ้น (นิโคลสันและ Hammaerschmidt 1992; ดิกสัน, 2001) พืชที่มีระดับสูงของ CA ภายนอกมีความทนต่อโรคเชื้อรา (ฮ et al, 1990;.. Fenget อัล, 2001) เพราะสามารถลดการติดเชื้อเชื้อราเมื่อ oxidizedto quinines (หลินและคณะ, 2005.) เฉินและคณะ (2003) พบว่า INDUC-การเน่าทนแหวนของแอปเปิ้ล 'ฟูจิ' โดย CA ภายนอกได้รับการร-ciated เพื่อกระตุ้นการทำงานของระบบ PAL นอกจากนี้ยังพบว่า CA treatmentsdepressed กิจกรรมของ POD และ PPO ใน 5 วันหลังจากที่ผล treatments.Our การศึกษาครั้งนี้จะค่อนข้างสอดคล้องกับ reports.We เหล่านี้พบว่าการรักษา CA ภายนอกเหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ PAL แต่ยับยั้ง POD และกิจกรรม PPO ( มะเดื่อ. 5 และ 6) ผลการยับยั้งของ CA ภายนอกกับกิจกรรม POD ยังเป็นปีศาจ strated ในพืชข้าวสาลี (Xu et al., 1991) ดังนั้นจึงดูเหมือนว่าผลกระทบของ CA ในการกระตุ้นให้เกิด PAL แต่ยับยั้งกิจกรรม POD อาจจะแพร่หลายใน dicots และพืชใบเลี้ยงเดี่ยว นอกจากนี้ผลการศึกษา ofour บ่งชี้ว่า CA รักษาเหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรมของ Cin-มิคกรด-4-hydroxylase (C4H) อีกเอนไซม์สำคัญในขั้นตอนของการเผาผลาญ theearly phenylpropanoid ในช่วงเริ่มต้น ofrusset ก่อตัวของแอปเปิ้ล 'โกลเด้นอร่อย' (รูปที่ . 5) นอกจากนี้การรักษา CA พบว่าขึ้นควบคุมยีน expressionsof PAL, C4H, C4L (รูปที่. 7), CHS และ CHI (รูปที่. 8) อดีตสอง genesare มีส่วนร่วมในการเผาผลาญอาหารรองทั้งหมดและ threegenes หลังมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ flavonoid และ chlorogenic acidbiosynthesis (รูปที่. 10) นี้อาจอธิบาย accumula-การชั่วคราวของ flavonoids รวมและกรด chlorogenic ภายนอกใน applepeels ระหว่างขั้นตอนแรกของการพัฒนาผลไม้ (มะเดื่อ. 1 และ 3) ในทางตรงกันข้ามการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องใน ligninbiosynthesis เช่น CAD, POD และ PPO พบว่ามีการรักษา inhibitedby CA (รูป. 9) เป็นผลให้ลิกนิน accumulationwas ยับยั้งใน 'โกลเด้นอร่อย' เปลือกแอปเปิ้ลหลังการรักษา CA (รูปที่. 4) เมื่อการก่อน้ำตาลปนแดงผลไม้ที่ได้รับการป้องกัน (รูปที่ 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

CA เป็นผลิตภัณฑ์เผาผลาญมัธยมในเส้นทางทาง phenylpropanoid ( hahlbrock และ scheel , 1989 ) เกิดจากกรดและกรด Caffeic quinic และกระจายอย่างกว้างขวางในพืชชั้นสูง ( โคจิมะ uritani 1973 ; แอทและ De Jager , 2002 ) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสามารถมีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคในพืชสูงกว่า ( นิโคลสันรีซิซไป และ hammaerschmidt , 1992 ; Dixon , 2001 )พืชที่มีระดับที่สูงขึ้นของใน CA จะทนต่อโรคเชื้อรา ( ฟง et al . , 1990 ; fenget al . , 2001 ) เนื่องจากมันสามารถลดการติดเชื้อของเชื้อรา เมื่อ oxidizedto quinines ( หลิน et al . , 2005 ) Chen et al . ( 2546 ) พบว่า induc tion ของแหวนเน่าทน ' ฟูจิ ' แอปเปิ้ล โดยภายนอก CA คือ รศ ciated เพื่อเปิดใช้งานพวกนอกจากนี้ยังพบว่า Ca treatmentsdepressed กิจกรรมของฝักและ PPO ใน 5 วัน หลังการรักษา จากผลของการศึกษานี้ค่อนข้างสอดคล้องกับรายงานเหล่านี้ เราจะพบว่า การเพิ่มขึ้นของการรักษาภายนอกคาพัล แต่ยับยั้งฝักและ PPO กิจกรรม ( Figs 5 และ 6 ) ผลยับยั้งของ CA ในกิจกรรมภายนอกฝักก็ปีศาจ strated ในข้าวสาลีพืช ( Xu et al . ,1991 ) ดังนั้น ดูเหมือนว่าผลของ CA ในการเหนี่ยวนำ PAL แต่ inhibiting กิจกรรมฝักอาจจะแพร่หลายในและเป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยว นอกจากนี้ ผลการศึกษาพบว่า การเกิด CA ofour กิจกรรมของซิน namic acid-4-hydroxylase ( c4h ) อีก theearly เอนไซม์สำคัญในขั้นตอนของ phenylpropanoid เมแทบอลิซึมในระยะแรก ofrusset ก่อตัวของโกลเด้น ' อร่อย ' แอปเปิ้ล ( ภาพที่ 5 ) นอกจากนี้ การักษาพบว่าขึ้นควบคุมยีน expressionsof เพื่อน c4h c4l , ( รูปที่ 7 ) , CHS และชิ ( รูปที่ 8 ) อดีตสอง genesare เกี่ยวข้องในการเผาผลาญมัธยมรวม และ threegenes หลังเกี่ยวข้องกับฟลาโวนอยด์ใน และ chlorogenic acidbiosynthesis ( รูปที่ 10 )นี้อาจอธิบายชั่วคราว accumula tion flavonoids รวมและโครงสร้าง chlorogenic กรดใน applepeels ในระหว่างระยะแรก ๆของการพัฒนาผลไม้มะเดื่อ . 1 และ 3 ) บนมืออื่น ๆ , การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องใน ligninbiosynthesis เช่น CAD , ฝักสูงขึ้น พบว่ามีการ inhibitedby CA ( รูปที่ 9 ) ผลและลิกนิน accumulationwas ยับยั้งในโกลเด้น ' อร่อย ' แอปเปิ้ลเปลือกหลังจากการรักษา ( รูปที่ 4 ) ประเทศสหรัฐอเมริกา เมื่อผลไม้อมก่อตัวถูกขัดขวาง ( รูปที่ 2 )