From d 14 to 2, cows were inserted

From d 14 to 2, cows were inserted with a previously used intravaginal P4 releasing device to initially expose and adapt cows to exogenous P4. Cows received a new CIDR on d −2, which remained in the cows until the end the experiment (d 27).Cow BW and BCS were assessed on d 14, 0, and 27.Blood samples were collected daily from d 0 to d 27, at 0
, 1, and 2 h relative to concentrate feeding for determination of serum glucose, insulin, NEFA, P4, and IGF-I concentrations. Blood samples were collected from either the coccygeal vein or artery into commercial blood collection tubes , placed immediately on ice, maintained at 4 1C for 24 h to allow clotting, and centrifuged at 3000
g at 4 1C for 30 min for serum collection. Harvested serum was stored frozen at −20 1C until further processing.Glucose was determined using a quantitative colorimetrickit . Insulin and P4 concentrations were determined using Coat-A-Count kits solid phase 125I RIA previously used for bovine samples . Concentrations of NEFA were determined using an enzymatic colorimetric
kit . Concentrations of IGF-I were determined using an immunometric chemiluminescence immunoassay previously used for bovine samples. The intra- and inter-assay CV were, respectively, 7.4 and 3.8% for glucose, 5.8 and 7.1% for
NEFA, 9.2 and 9.7% for insulin, and 6.8 and 3.7% for P4. All samples were analyzed for IGF-I concentration within a
single assay, and the intra-assay CV was 6.4%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาก d 14 2 วัวถูกแทรกก่อนหน้านี้ใช้ intravaginal P4 releasing อุปกรณ์เริ่มเปิดเผย และปรับวัวกับ P4 บ่อย วัวรับ CIDR ใหม่บน −2 d ซึ่งอยู่ในวัวจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง (d 27)วัว BW และ BCS ได้ประเมินบน d 14, 0, 27. เลือดตัวอย่างรวบรวมทุกวันจาก d 0 ไป d 27 ที่ 0, 1 และ h 2 สัมพันธ์กับอาหารข้นสำหรับการกำหนดน้ำตาลในซีรั่ม อินซูลิน NEFA, P4 และ IGF-ฉันความเข้มข้น เลือดตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจาก coccygeal หลอดเลือดดำหรือหลอดเลือดแดงในหลอดเก็บเลือดค้า วางบนน้ำแข็ง รักษาที่ 1C 4 สำหรับให้แข็งตัว 24 ชม และ centrifuged ที่ 3000 g ที่ 1C 4 ใน 30 นาทีสำหรับการเรียกเก็บซีรั่มทันที เซรั่มเก็บเกี่ยวผลผลิตถูกเก็บแช่แข็งที่ −20 1C จนประมวลผลต่อไปกลูโคสที่ถูกกำหนดโดยใช้ colorimetrickit เชิงปริมาณ ความเข้มข้นของอินซูลินและ P4 มีกำหนดใช้ตรา A จำนวนชุดระยะแข็ง 125I เรียก่อนหน้านี้ ใช้ตัวอย่างวัว ความเข้มข้นของ NEFA ได้กำหนดใช้เป็นเอนไซม์ในระบบการวัดสีชุด ความเข้มข้นของ IGF-ถูกกำหนดโดยใช้ immunoassay chemiluminescence immunometric ที่ใช้ก่อนหน้านี้ สำหรับตัวอย่างวัว อินทรา - และ inter - assay CV ได้ ตามลำดับ 7.4 และ 3.8% กลูโคส 5.8 และ 7.1%NEFA, 9.2 และ 9.7% อินซูลิน และ 6.8 และ 3.7% P4 มีวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งหมดสำหรับ IGF-ฉันความเข้มข้นในการวิเคราะห์เดี่ยว และการวิเคราะห์ภายใน CV ได้ 6.4%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาก D 14-2 วัวถูกแทรกด้วยการเหน็บยาทาง P4 ใช้ก่อนหน้านี้ปล่อยอุปกรณ์ที่จะเปิดเผยในตอนแรกและปรับวัว P4 ภายนอก วัวที่ได้รับ CIDR ใหม่บนง -2 ซึ่งยังคงอยู่ในวัวจนกว่าจะเสร็จสิ้นการทดลอง (ง 27) .Cow BW และ BCS ได้รับการประเมินในวันที่ 14, 0, และตัวอย่าง 27.Blood ถูกเก็บรวบรวมบริการทุกวันตั้งแต่ง 0 ถึงง 27 ที่ 0
, 1, 2 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการให้อาหารมีสมาธิในการตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดอินซูลิน NEFA, P4, และความเข้มข้นของ IGF-I เก็บตัวอย่างเลือดจากทั้งเส้นเลือด coccygeal หรือหลอดเลือดแดงลงไปในหลอดเก็บเลือดในเชิงพาณิชย์วางไว้บนน้ำแข็ง, การบำรุงรักษาที่ 4 1C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้การแข็งตัวและหมุนเหวี่ยงที่ 3000? กรัมที่ 4 1C เวลา 30 นาทีในการเก็บรวบรวมซีรั่ม ซีรั่มเก็บเกี่ยวเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 1C จนกว่า processing.Glucose เพิ่มเติมถูกกำหนดโดยใช้ colorimetrickit เชิงปริมาณ อินซูลินและความเข้มข้นของ P4 ได้รับการพิจารณาโดยใช้เสื้อ-Count ชุดของแข็ง 125I RIA ใช้ก่อนหน้านี้สำหรับตัวอย่างวัว ความเข้มข้นของ NEFA ได้รับการพิจารณาโดยใช้สีของเอนไซม์
ชุด ความเข้มข้นของ IGF-I ได้รับการพิจารณาโดยใช้ immunoassay chemiluminescence immunometric ใช้ก่อนหน้านี้สำหรับตัวอย่างวัว ทั้งในและ CV ระหว่างการทดสอบได้ตามลำดับ 7.4 และ 3.8% สำหรับกลูโคส, 5.8 และ 7.1% สำหรับ
NEFA, 9.2 และ 9.7% สำหรับอินซูลินและ 6.8 และ 3.7% สำหรับ P4 ตัวอย่างทั้งหมดถูกวิเคราะห์ความเข้มข้นของ IGF-I ภายใน
ทดสอบเดียวและ CV ภายในทดสอบเป็น 6.4%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก D 14 2 , วัวถูกแทรกด้วย intravaginal P4 ใช้ก่อนหน้านี้ออกอุปกรณ์เริ่มเปิดเผย และปรับตัวรับวัวไปภายนอก P4 . วัวได้รับ cidr ใหม่ D − 2 ซึ่งอยู่ในตัว จนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง ( D 27 ) น้ำหนักตัววัวและ BCS มีการประเมินใน D 14 , 0 , และ 27 . การเก็บตัวอย่างเลือดทุกวัน จาก D 0 D 27 , 0
, 12 ) เมื่อเทียบกับอาหารข้นสำหรับการหาปริมาณกลูโคสในเลือด , อินซูลิน , nefa P4 และความเข้มข้นเดียวกัน . การเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำหรือหลอดเลือดแดงทั้ง coccygeal ในหลอดเก็บเลือดพาณิชย์ วางทันทีบนน้ำแข็ง , รักษาที่ 4 ใน 24 h เพื่อให้แข็งตัว และระดับที่ 3 , 000
G ที่ 4 ใน 30 นาที เซรั่มคอลเลกชันเซรั่มปลูกถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ− 20 1C จนถึงแปรรูป กลูโคสถูกกำหนดโดยใช้ colorimetrickit เชิงปริมาณ อินซูลินและ P4 ความเข้มข้นการพิจารณา coat-a-count ชุดโซลิดเฟส 125I เรียใช้ก่อนหน้านี้อย่างวัว ความเข้มข้นของสารละลายโดยใช้ชุด nefa 7.4
เอนไซม์ .ความเข้มข้นของสารละลายที่ใช้กระตุ้นทางเคมีลูมิเนสเซน immunometric ใช้ก่อนหน้านี้อย่างวัว อินทรา - อินเตอร์ ( CV ) เท่ากับ 7.4 และ 3.8 เปอร์เซ็นต์กลูโคส , 5.8 และ 7.1 %
nefa , 9.2 9.7% และอินซูลินและ 6.8 และ 3.7% สำหรับ P4 . ตัวอย่างวิเคราะห์ความเข้มข้นเดียวกันภายใน
วิธีเดียวและอัฟกานิสถาน CV เป็น 6.4%