2.3. Experimental procedure in prim

2.3. Experimental procedure in primary cultures of rat
hepatocyte
Primary cultures of rat hepatocyte were prepared as previously described by Pramyothin et al. (2005). After 24 h of
culturing, hepatocytes were treated with ethanol (96l/ml) and
PA (1–4 mg/ml) for 2 h. After 2 h incubation, cell viability was
tested using MTT assay, AST and ALT release.
All experiments were performed at least three times using
different cell preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การขั้นตอนที่ทดลองในวัฒนธรรมหลักของหนูhepatocyteวัฒนธรรมหลักของ hepatocyte หนูถูกเตรียมโดย Pramyothin et al. (2005) อธิบายไว้ว่า ก่อนหน้านี้ หลังจาก 24 ชมของculturing, hepatocytes ถูกรักษา ด้วยเอทานอล (96 l/ml) และPA (1-4 mg/ml) ใน 2 h หลังจากฟักตัว 2 h เซลล์นี้ได้ทดสอบใช้ MTT assay, AST และ ALT ปล่อยทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้งโดยใช้การเตรียมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ขั้นตอนการทดลองในวัฒนธรรมหลักของหนู
hepatocyte
วัฒนธรรมหลักของหนู hepatocyte ได้จัดทำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Pramyothin และคณะ (2005) หลังจาก 24 ชั่วโมงของ
การเพาะเลี้ยง, เซลล์ตับได้รับการรักษาที่มีเอทานอล (96 ลิตร / ml) และ
PA (1-4 mg / ml) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากนั้น 2 ชั่วโมงบ่มชีวิตเซลล์ได้รับการ
ทดสอบโดยใช้วิธี MTT, AST และ ALT ปล่อย
การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้งโดยใช้
การเตรียมเซลล์ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ทดลองกระบวนการในวัฒนธรรมหลักของหนู

หลักวัฒนธรรมของตับตับหนูเตรียมไว้ก่อนหน้านี้ที่อธิบายโดย pramyothin et al . ( 2005 ) หลังจาก 24 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับ
, รักษาด้วยเอทานอล ( 96  L / มิลลิลิตร ) และ
PA ( 1 ) 4 มก. / มล. ) 2 ชั่วโมงหลังจากการบ่มเซลล์เป็น 2 H ,
ทดสอบใช้ MTT assay AST และ ALT
, ปล่อยทุกการทดลอง คืออย่างน้อยสามครั้งใช้
การเตรียมเซลล์ที่แตกต่างกัน