Figure 1: An example of a DGGE gel

Figure 1: An example of a DGGE gel showing band compositions of various populations samples, representative of complex microbial ecosystems. Each band in each lane represents a 16S amplified product migrating to a unique position in the gel, which melts in a sequence dependant manner.
This separation is also aided considerably when a short sequence of G’s and C’s (about 40 nucleotides), often called GC-clamp, is attached to one end of the amplified DNA products (4, 6). This can be done by incorporation of this GC sequence into one of the primers used for amplifying the 16S rDNA fragments.

Conclusion

DGGE is undeniably a valuable approach in screening complex ecosystems on a large scale and in analyzing various environmental samples in a reduced amount of time. Using this technique, diagnosis of emerging infections could become easier and faster, and identification of uncultivable pathogens can also now be facilitated. Although there are limitations, DGGE is an interesting and unique approach that bridges many molecular biology tools together, and its limitations are primarily attributable to the fact that it is still a relatively new technique. If improved,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1: ตัวอย่างของเจ DGGE แสดงวงองค์ต่าง ๆ ประชากรตัวอย่าง ตัวแทนของระบบนิเวศจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน แต่ละวงในแต่ละเลนแทนผลิตภัณฑ์เอาต์ 16S ย้ายไปยังตำแหน่งเฉพาะในเจ ซึ่งละลายในลักษณะขึ้นอยู่กับลำดับแยกนี้จะแก่มากเมื่อมีแนบลำดับโดยย่อเป็น G และ C (ประมาณ 40 นิวคลีโอไทด์), มักเรียกว่า GC-แคลมป์ ปลายด้านหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของดีเอ็นเอเอาต์ (4, 6) นี้สามารถทำได้ โดยการประสานของลำดับนี้ GC เป็นไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับมือชิ้นส่วน 16S rDNAบทสรุปปฏิ DGGE เป็นวิธีการมีคุณค่า ในระบบนิเวศที่ซับซ้อนขนาดใหญ่ในการคัดกรอง และวิเคราะห์ตัวอย่างสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ ในระยะเวลาที่ลดลง ใช้เทคนิคนี้ การวินิจฉัยการติดเชื้อเกิดขึ้นอาจกลายเป็นง่ายขึ้น และเร็ว ขึ้น รหัสของโรค uncultivable ตอนนี้ยังสามารถจะอำนวยได้ แม้ว่าจะมีข้อจำกัด DGGE เป็นที่น่าสนใจ และไม่ซ้ำกันวิธีการที่สะพานชีววิทยาโมเลกุลหลายเครื่องมือด้วยกัน และข้อจำกัดความอย่างเป็นหลักความจริงที่ว่า ก็ยังคงเป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ ถ้าปรับปรุง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 1: ตัวอย่างของเจล DGGE แสดงองค์ประกอบของกลุ่มตัวอย่างประชากรต่าง ๆ ที่เป็นตัวแทนของระบบนิเวศของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน วงดนตรีในแต่ละช่องแต่ละผลิตภัณฑ์ 16S ขยายการโยกย้ายไปยังตำแหน่งที่ไม่ซ้ำกันในเจลซึ่งละลายในลำดับลักษณะขึ้นได้.
แยกนี้จะได้รับความช่วยเหลือยังมากเมื่อลำดับสั้น ๆ ของจีและซี (ประมาณ 40 นิวคลีโอ) มักเรียกว่า GC -clamp, ที่แนบมากับปลายด้านหนึ่งของผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอขยาย (4, 6) ซึ่งสามารถทำได้โดยการรวมตัวกันของลำดับ GC นี้เป็นหนึ่งในไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการขยายชิ้นส่วน 16S rDNA. สรุปDGGE เป็นอย่างปฏิเสธไม่ได้เป็นวิธีการที่มีคุณค่าในการตรวจคัดกรองระบบนิเวศที่ซับซ้อนในขนาดใหญ่และในการวิเคราะห์ตัวอย่างสิ่งแวดล้อมต่างๆในปริมาณที่ลดลงของเวลา . ใช้เทคนิคนี้วินิจฉัยการติดเชื้อที่เกิดขึ้นใหม่อาจจะกลายเป็นง่ายและรวดเร็วขึ้นและบัตรประจำตัวของเชื้อโรค uncultivable ยังสามารถอำนวยความสะดวก แม้ว่าจะมีข้อ จำกัด DGGE เป็นวิธีการที่น่าสนใจและไม่ซ้ำกันที่สะพานเครื่องมืออณูชีววิทยาจำนวนมากร่วมกันและข้อ จำกัด ของมันส่วนใหญ่จะมีส่วนที่เป็นความจริงที่ว่ามันยังคงเป็นเทคนิคใหม่ที่ค่อนข้าง ถ้าดีขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 : ตัวอย่างของการทดลองเจลแสดงวงองค์ประกอบของตัวอย่างประชากรต่างๆ เป็นตัวแทนของระบบนิเวศของจุลินทรีย์ที่ซับซ้อน แต่ละวง ในแต่ละช่องทางนั้นขยายผลิตภัณฑ์ ( การโยกย้ายตำแหน่งในเจลที่ละลายในลำดับขึ้นอยู่กับลักษณะ การแยกนี้จะช่วยมาก
เมื่อลำดับสั้นของ G และ C ( ประมาณ 40 นิวคลีโอไทด์ )มักจะเรียกว่า GC หนีบติดกับปลายด้านหนึ่งของแถบดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ ( 4 , 6 ) นี้สามารถทำได้โดยการรวมตัวกันของลำดับนี้ GC เป็นหนึ่งในชนิดที่ใช้สำหรับขยายชิ้นส่วน 16S rDNA .



เห็น ๆสรุปการทดลองที่มีวิธีการในการคัดกรองที่ซับซ้อนของระบบนิเวศในระดับใหญ่และในการวิเคราะห์ต่าง ๆตัวอย่างในสิ่งแวดล้อมลดปริมาณของเวลาการใช้เทคนิคนี้ การวินิจฉัยการติดเชื้อที่เกิดขึ้นได้กลายเป็นง่ายและรวดเร็วขึ้น และการ uncultivable เชื้อโรคยังสามารถได้รับความสะดวก . แม้ว่าจะมีข้อ จำกัด การทดลองเป็นเอกลักษณ์ที่น่าสนใจและสะพานหลายอณูชีววิทยาเครื่องมือด้วยกัน และข้อจำกัดของหลักจากความจริงที่ว่ามันยังคงเป็นเทคนิคค่อนข้างใหม่ถ้าดีขึ้น