Fig. 4. Substrate specificity (a) and kinetic properties (b) of amylas การแปล - Fig. 4. Substrate specificity (a) and kinetic properties (b) of amylas ไทย วิธีการพูด

Fig. 4. Substrate specificity (a) a

Fig. 4. Substrate specificity (a) and kinetic properties (b) of amylase were
investigated. (a) The substrate specificity of the amylase was measured in the
presence of starch, glycogen, a/b-cyclodexterin, pulullan and maltooligosaccharide.
The substrates were prepared in 100 mM sodium acetate buffer at pH 5.0. Starch
was used as a reference substrate to compare the activity of enzyme. (b)
Lineweaver–Burk plots in the presence of different concentration of soluble starch
were studied. The activity was assayed in 100 mM acetate sodium buffer pH 5.0 at
70 C using DNS.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Fig. 4 (ก) พื้นผิว specificity และคุณสมบัติเดิม ๆ (b) ของ amylaseตรวจสอบ (ก specificity)พื้นผิวของ amylase ถูกวัดในการสถานะของแป้ง ไกลโคเจน a/b-cyclodexterin, pulullan และ maltooligosaccharideพื้นผิวถูกเตรียมในบัฟเฟอร์ acetate โซเดียม 100 มม.ที่ pH 5.0 แป้งใช้เป็นพื้นผิวการอ้างอิงการเปรียบเทียบกิจกรรมของเอนไซม์ (b)Lineweaver – Burk ลงจุดในต่อหน้าของความเข้มข้นแตกต่างกันของแป้งที่ละลายน้ำได้ได้ศึกษา กิจกรรมถูก assayed ใน 100 มม. acetate โซเดียมบัฟเฟอร์ pH 5.0 ที่C 70 ใช้ DNS
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มะเดื่อ 4. พื้นผิวจำเพาะ (ก) และคุณสมบัติการเคลื่อนไหว (ข) ของอะไมเลสที่ได้
รับการตรวจสอบ (ก) ความจำเพาะพื้นผิวของอะไมเลสได้รับการวัดใน
การแสดงตนของแป้งไกลโคเจน / b-cyclodexterin, pulullan และ maltooligosaccharide
พื้นผิวที่ได้จัดทำขึ้น 100 มิลลิเมตรโซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ที่ pH 5.0 แป้ง
ที่ใช้เป็นสารตั้งต้นการอ้างอิงเพื่อเปรียบเทียบการทำงานของเอนไซม์ (ข) การ
แปลง Lineweaver-Burk ในการปรากฏตัวของความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแป้งที่ละลายน้ำได้
มีการศึกษา กิจกรรมที่ได้รับการวิเคราะห์ใน 100 มิลลิเมตรโซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 5.0 ที่
70 องศาเซลเซียสใช้ DNS
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 4 วัสดุเพาะ ( ) และสมบัติของเอนไซม์อะไมเลส คือพลังงานจลน์ ( B )
) พบว่า ( 1 ) ความจำเพาะของเอนไซม์อะไมเลส ( วัดใน
ตนของแป้ง , ไกลโคเจน , b-cyclodexterin / , และ pulullan maltooligosaccharide .
เมื่อเตรียมใน 100 mM โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 5.0 . แป้ง
ถูกใช้เป็นวัสดุอ้างอิงเปรียบเทียบกิจกรรมของเอนไซม์ ( B )
แปลงไลน์วีเวอร์–เบิร์กในการแสดงตนของความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ
แป้งละลายได้ กิจกรรมซีรั่ม 100 มิลลิเมตรโซเดียมอะซีเตทบัฟเฟอร์ pH 5.0
70  C ใช้ DNS
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: