After sample preparation, 25L of th

After sample preparation, 25L of the sample solution were injected into the HPLC. The flow rate was set at 0.6mL/min. Detec-tion at the platinum cell was at 200mV at a range of 20nA. One run was finished within 8min. Two chromatograms of a sulfite standard solution (c = 0.4mol/LSO2) analyzed with and without enzyme reactor, respectively, are shown in Fig. 2. A chromatogram of a grape juice sample is displayed in the top right of Fig. 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากเตรียมตัวอย่าง 25L ของตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปในการ HPLC ตั้งค่าอัตราการตัดค่าเสื่อมที่ 0.6 mL/นาที Detec-ทางการค้าที่เซลล์นั่มถูกที่ 200mV ที่ช่วงของ 20nA หนึ่งทำเป็น finished ภายใน 8 นาที Chromatograms สองของโซลูชันมาตรฐาน sulfite (c = 0.4mol / LSO2) วิเคราะห์ด้วย และไม่ มีเครื่อง ปฏิกรณ์เอนไซม์ ตามลำดับ แสดงในรูป 2 Chromatogram ของตัวอย่างน้ำองุ่นจะแสดงด้านบนขวาของรูป 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่เตรียมตัว 25L ตัวอย่างของการแก้ปัญหาที่ถูกฉีดเข้าไปใน HPLC ได้ อัตราโอ๊ยชั้นตั้งอยู่ที่ 0.6mL / นาที detec-การที่มือถือทองคำอยู่ที่ 200mV ในช่วงของ 20nA เป็นหนึ่งวิ่งสำเร็จรูปภายใน 8min สอง chromatograms ของ sul Fi Te สารละลายมาตรฐาน (c = 0.4mol / LSO2) การวิเคราะห์ที่มีและไม่มีเอนไซม์เครื่องปฏิกรณ์ตามลำดับมีการแสดงในรูป 2. chromatogram ของตัวอย่างน้ำองุ่นจะแสดงอยู่ในด้านบนขวาของรูป 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการเตรียมตัวอย่าง 25l ของโซลูชันตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปใน HPLC . การflโอ้วคะแนนไว้ที่ 0.6ml/min . detec tion ที่แพลตตินั่ม เซลล์ที่ 200mv ที่ช่วง 20na . หนึ่งวิ่งอยู่ภายในจึง nished 8min สองกลิ่นของซูลจึงเทโซลูชั่นมาตรฐาน ( C = 0.4mol / lso2 ) วิเคราะห์ข้อมูลที่มีและไม่มีเครื่องปฏิกรณ์เอนไซม์ตามลำดับ แสดงในรูปที่ 2 เป็น chromatogram ของน้ำองุ่นตัวอย่างจะปรากฏในด้านบนขวาของรูปที่ 2