Table 3 shows PCR cycling condition

Table 3 shows PCR cycling conditions used for the
detection of the microbial species. Most species-specific PCR primers,
generally located in the 16S–23S rRNA encoding region, were selected
on the basis of the microbial species listed on the labels of the different
products (Table 4). The PCR reactions were carried out in a
thermal cycler (M.J. Research, PTC100, Watertown, USA), and PCR
products were analyzed by using 1% agarose gel electrophoresis. The
gels were stained with ethidium bromide and viewed by using a UV
transluminator

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาราง 3 แสดงสภาพขี่ PCR ที่ใช้สำหรับการตรวจสอบสายพันธุ์จุลินทรีย์ สุด species-specific PCR ไพรเมอร์โดยทั่วไปในภูมิภาคเข้ารหัส rRNA 16S – 23S เลือกโดยใช้สายพันธุ์จุลินทรีย์ที่อยู่บนป้ายชื่อของที่แตกต่างกันผลิตภัณฑ์ (ตาราง 4) ปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการความร้อน cycler (งานวิจัยของมจ. PTC100, Watertown สหรัฐอเมริกา), และ PCRผลิตภัณฑ์ถูกวิเคราะห์ โดยใช้ 1% agarose เจ electrophoresis ที่สีกับโบรไมด์ ethidium และดู โดยใช้ UV เป็นเจtransluminator

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 3 แสดงให้เห็นถึงสภาพการขี่จักรยาน PCR
ที่ใช้สำหรับการตรวจสอบของสายพันธุ์จุลินทรีย์ ส่วนใหญ่เป็นพันธุ์เฉพาะ PCR ไพรเมอร์,
ตั้งอยู่โดยทั่วไปใน 16S-23S rRNA
ภูมิภาคเข้ารหัสได้รับการคัดเลือกบนพื้นฐานของสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ระบุไว้บนฉลากของที่แตกต่างกันผลิตภัณฑ์
(ตารางที่ 4) ปฏิกิริยา PCR ได้ดำเนินการใน
Cycler ร้อน (MJ วิจัย PTC100 ทาวน์, สหรัฐอเมริกา) และ PCR
ผลิตภัณฑ์ที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ 1% agarose ข่าวคราว
เจลถูกย้อมด้วย ethidium bromide และดูโดยใช้ยูวี
transluminator

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 3 แสดงโดยจักรยานเงื่อนไขที่ใช้สำหรับการตรวจหาชนิดของจุลินทรีย์
. เผ่าพันธุ์ - เฉพาะส่วนใหญ่ PCR ไพรเมอร์
อยู่ทั่วไปในภูมิภาค ( 23s rRNA และการเข้ารหัสที่
บนพื้นฐานของจุลินทรีย์ชนิดที่ระบุไว้บนฉลากของผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกัน
( ตารางที่ 4 ) การตรวจปฏิกิริยาออกมาใน
วงจรความร้อน ( เอ็มเจ การวิจัย ptc100 Watertown , USA ) และ PCR
ผลิตภัณฑ์ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ร้อยละ 1 , เจล
เจลถูกย้อมด้วยสีทิเดียมโบรไมด์และดูได้โดยการใช้ UV
transluminator