Screening was done to find out the

Screening was done to find out the efficient bacterial strains capable of decolorizing the Remazol Black-B azo dye using modified MSM. For this purpose, 200 isolates having the ability to decolorize Remazol Black-B from all samples were selected. After that decolorization, ability of each isolate was tested in the liquid medium. Media inoculated with the respective inocula were incubated at 35 oC for 24 h. After 24 h, the respective cells were harvested by medium centrifugation at 10000 rpm for 10 minutes. Then decolorization was determined with the help of spectrophotometer at 597 nm. Uninoculated blanks were run to determine abiotic decolorization. The five most effective bacterial isolates (SS1, SS2, MT, BS and AP) from the final screening were further examined for their decolorization potentials in test tubes at different time periods. Ten milliliters of the sterilized MSM broth containing Remazol Black-B at the concentration of 100 mg L-1 was added to autoclaved test tubes supplemented with 0.4% yeast extract as a co-substrate. The medium was inoculated with the respective bacterial strains by adding inocula of uniform cell density (OD: 0.6) at 597 nm. The test tubes were tightly sealed and incubated at 35 °C under static conditions. Uninoculated test tubes with MSM containing azo dye plus yeast extract were incubated under similar conditions to check for abiotic decolorization of dye. Decolorization was measured after 6, 12, 18 and 24 h at 597 nm by spectrophotometer as described by Khalid et al. (2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรองที่ทำให้ค้นหาสายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพ decolorizing สามารถใช้สีย้อม azo Remazol สีดำ-B แก้ไข MSM สำหรับวัตถุประสงค์นี้ แยก 200 มีความ decolorize Remazol สีดำ-B จากตัวอย่างทั้งหมดถูกเลือก หลังจากที่ decolorization ความสามารถของแต่ละแยกถูกทดสอบในกลางน้ำ สื่อ inoculated กับ inocula ลำดับที่ incubated ที่ 35 องศาเซลเซียสใน 24 ชม หลังจาก 24 ชม เซลล์เกี่ยวข้องได้เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ปานกลางที่ 10000 rpm 10 นาที แล้วบำบัดถูกกำหนด โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างที่ 597 nm ช่อง uninoculated ถูกเรียกใช้เพื่อกำหนด abiotic บำบัด 5 มีประสิทธิภาพสูงสุดแบคทีเรียที่แยกได้ (SS1, SS2, MT, BS และ AP) จากการคัดกรองขั้นสุดท้ายได้เพิ่มเติมตรวจสอบสำหรับศักยภาพการบำบัดในหลอดทดสอบที่รอบระยะเวลาต่าง ๆ Milliliters สิบของซุป MSM sterilized ที่ประกอบด้วย Remazol สีดำ-B ที่ความเข้มข้นของ mg 100 L-1 ถูกเพิ่มหลอดทดสอบ autoclaved เสริม ด้วยยีสต์ 0.4% แยกเป็นพื้นผิวร่วม สื่อถูก inoculated กับสายพันธุ์แบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง โดยการเพิ่ม inocula ของเซลล์เป็นรูปแบบความหนาแน่น (OD: 0.6) ที่ 597 nm หลอดทดสอบถูกปิดผนึกแน่น และ incubated ที่ 35 ° C ภายใต้เงื่อนไขคง Uninoculated หลอดทดสอบ ด้วย MSM ประกอบด้วยสีย้อม azo พลัสสารสกัดจากยีสต์ที่ incubated ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันเพื่อตรวจสอบการบำบัด abiotic ของสีย้อม บำบัดที่วัดหลังจาก 6, 12, 18 และ 24 h ที่ 597 nm โดยเครื่องทดสอบกรดด่างตามที่อธิบายไว้โดยคาลิด et al. (2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองที่ได้กระทำเพื่อหาสายพันธุ์แบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพความสามารถในการ decolorizing azo Remazol ดำ-B สีย้อมโดยใช้กลุ่มชายรักชายมีการปรับเปลี่ยน เพื่อจุดประสงค์นี้ 200 แยกที่มีความสามารถในการทำให้สีตก Remazol ดำ B จากกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดได้รับการคัดเลือก หลังจากที่ลดสีที่ความสามารถในการแยกแต่ละได้รับการทดสอบในอาหารเหลว สื่อเชื้อด้วย inocula นั้นถูกบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมงเซลล์นั้นถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงกลางที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นลดสีถูกกำหนดด้วยความช่วยเหลือของ spectrophotometer ที่ 597 นาโนเมตร ช่องว่าง Uninoculated วิ่งเพื่อตรวจสอบ abiotic ลดสี ห้าแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพสูงสุด (SS1, SS2, มอนแทนา, BS และ AP) จากการตรวจคัดกรองสุดท้ายมีการตรวจสอบต่อไปสำหรับศักยภาพของพวกเขาลดสีในหลอดทดลองที่ช่วงเวลาที่แตกต่างกัน สิบมิลลิลิตรของน้ำซุปที่มีกลุ่มชายรักชายฆ่าเชื้อ Remazol ดำ-B ที่ความเข้มข้น 100 มิลลิกรัม L-1 ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองเบาเสริมด้วยสารสกัดจากยีสต์ 0.4% ซึ่งเป็นผู้ร่วมตั้งต้น ขนาดกลางได้รับเชื้อด้วยสายพันธุ์แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องโดยการเพิ่มความหนาแน่นของ inocula เซลล์เครื่องแบบ (OD: 0.6) ที่ 597 นาโนเมตร หลอดทดลองถูกปิดผนึกอย่างแน่นหนาและบ่มที่ 35 ° C ภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ หลอดทดลอง Uninoculated กับกลุ่มชายรักชายที่มีสีย้อม azo บวกสารสกัดจากยีสต์ถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันในการตรวจสอบ abiotic ลดสีของสีย้อม ลดสีวัดหลังจากที่ 6, 12, 18 และ 24 ชั่วโมงที่ 597 นาโนเมตรโดย spectrophotometer ตามที่อธิบายไว้โดยคาลิดอัลเอต (2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำเพื่อหาแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพความสามารถในการรี black-b azo dye กระดูกที่ใช้ดัดแปลง MSM . เพื่อวัตถุประสงค์นี้ , 200 สายพันธุ์ มีความสามารถในการขจัดสีออกไปรี black-b จากตัวอย่างเลือก หลังจากการ ความสามารถของแต่ละแยกถูกทดสอบในอาหารเหลวสื่อที่เกี่ยวข้องกับ inocula เชื้ออุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก 24 ชั่วโมง , เซลล์ที่เกี่ยวข้องถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยงกลางที่ 10 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที แล้วการถูกกำหนดด้วยความช่วยเหลือของวัสดุที่คุณ nm . การตรวจสอบการใช้ช่องว่างเป็นสิ่งมีชีวิต . ห้ามีประสิทธิภาพมากที่สุดเชื้อที่แยกได้ ( ss1 ss2 ) , , ,BS และ AP ) จากการตรวจครั้งสุดท้ายของการต่อไปตรวจสอบศักยภาพในหลอดทดสอบในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน 10 มิลลิลิตรของน้ำซุปที่มีการรี black-b MSM ฆ่าเชื้อที่ความเข้มข้น 100 มก. เติมสังเคราะห์ L-1 หลอดทดลองที่เติมยีสต์สกัด 0.4% เป็น Co พื้นผิวกลางกับเกี่ยวข้องเป็นเชื้อแบคทีเรียโดยการเพิ่ม inocula ของความหนาแน่นเซลล์เครื่องแบบ ( OD : 0.6 ) ที่คุณ nm . หลอดทดสอบถูกผนึกแน่น และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C ภายใต้สภาวะที่คงที่ ใส่หลอดทดลองประกอบด้วย azo dye บวกกับ MSM ยีสต์สกัดถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันเพื่อตรวจสอบการกำจัดสิ่งมีชีวิตของสีย้อมการได้หลังจาก 6 , 12 , 18 และ 24 H ที่คุณ nm โดยเครื่องตามที่อธิบายไว้โดยคาลิด et al . ( 2008 )