Fig. 3 Development of new PLBs from

Fig. 3 Development of new PLBs from culturing a protocorm
(a) on ½ MS medium without PGRs, (b) on ½ MS
medium containing 1 mg/l BA and 0.5 mg/l NAA without
AC, and (c) with 0.2% AC.
Table 2 Effects of PGRs and AC on PLB formation and
proliferation after 10 weeks of culture.
Medium AC PLB for- No. of PLBs PLB prolif-
(%) mation (%) per explant eration (%)
PGR-free ½ MS 0.0 21.7b 2.91d 6.7c
0.2 28.3b 4.63c 21.7b
½ MS+BA+ NAA 0.0 46.7a 5.84b 11.7bc
0.2 63.3a 6.87a 46.7a
F-test p 6 0.01 p 6 0.01 p 6 0.01
C.V. (%) 36.4 12.0 39.1
Means followed by different letters within a column are
significantly different by DMRT.
PLB induction, proliferation, and plant
regeneration
The highest percentage of PLB formation (63%) was
obtained on ½ MS medium supplemented with 1 mg/l
BA in combination with 0.5 mg/l NAA, 15% CW,
0.2% AC and 0.7% agar. Statistically significant
difference was observed among treatments. Culture
media supplemented with AC seemed to induce PLB
proliferation better than culture medium without AC
(Fig. 3). AC adsorbed the inhibitory phenolic and
carboxylic compounds produced by the tissues in culture19,
so the medium without AC showed browning
of PLBs (Fig. 3b) as a result of low proliferation rate
of PLBs (Table 2). Half-strength MS medium without
PGRs was suitable for plantlet regeneration which
gave the number of shoots (> 3 cm long) at 6.67
shoots. The medium supplemented with BA promoted
the PLB proliferation resulted in an inferior growth
Fig. 4 Shoot development from PLBs cultured on ½ MS
medium without PGRs and ½ MS containing 1 mg/l BA,
0.5 mg/l NAA and 0.2% AC after 3 months of culture.
Fig. 5 (a) Shoot development from PLBs cultured on ½ MS
medium without PGRs (left) and ½ MS containing 1 mg/l
BA, 0.5 mg/l NAA, and 0.2% AC (right) after 3 months
of culture and (b) survival of plantlets after 1 month of
acclimatization.
of plantlets (Fig. 4). Similar results were obtained by
Abbas et al17 who found that the best culture medium
suitable for seedling development of G. scriptum was
½ MS medium supplemented with 15% CW. The
PLBs can be regenerated into complete plantlets with
vigorous shoot and root formation after 3 months of
culture (Fig. 5a).
Greenhouse acclimatization
After 6 months of culture on ½ MS medium without
PGRs and supplemented with 2% sucrose and 0.2%
AC, complete plantlets were formed. Fully developed
plantlets with vigorous shoots and roots were successfully
acclimatized and grown under the greenhouse
with about 60% shading and 80% relative humidity.
A total of 100 plantlets were planted. After 1 month

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 3 พัฒนา PLBs ใหม่จากนำไปเลี้ยงเป็น protocorm(ก) บนสื่อกลาง½ MS ไม่ PGRs, (b) บน½ MSขนาดกลางที่ประกอบด้วย BA 1 มิลลิกรัม/ลิตรและราดหน้า 0.5 mg/l โดยไม่ต้องAC และ (ค) ด้วย 0.2% ACตารางที่ 2 ผล PGRs และ AC ใน PLB และการแพร่หลายหลังจากสัปดาห์ที่ 10 ของวัฒนธรรมAC PLB ปานกลางสำหรับหมายเลข prolif PLBs PLB-ไดรเวอร์ (%) (%) ต่อ explant eration (%)ฟรี PGR ½ MS 0.0 21.7b 2.91 d 6.7 c28.3b 0.2 4.63 c 21.7b½ MS + BA + ราดหน้า 0.0 46.7a 5.84b 11.7bc0.2 63.3a 6.87a 46.7aทดสอบ F p 6 0.01 0.01 6 p p 6 0.01ประวัติ (%) 36.4 12.0 39.1จะหมายความตามตัวอักษรแตกต่างกันภายในคอลัมน์แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ โดย DMRTเหนี่ยวนำ PLB การแพร่กระจาย และโรงงานฟื้นฟูแก้ไขเปอร์เซ็นต์สูงสุดของการก่อตัว PLB (63%)ได้รับในขนาดกลาง½ MS เสริม ด้วย 1 mg/lBA ร่วมกับ 0.5 mg/l ราดหน้า 15% ตามน้ำหนักจริงวุ้น AC และ 0.7% 0.2% นัยสำคัญทางสถิติความแตกต่างพบว่า ระหว่างการรักษา วัฒนธรรมสื่อเสริม ด้วย AC ประจักษ์ชวน PLBเจริญเติบโตที่ดีกว่าสื่อวัฒนธรรมโดย AC(3 รูป) AC ซับฟีนอลยับยั้ง และcarboxylic สารประกอบผลิตจากเนื้อเยื่อใน culture19เพื่อแสดงให้เห็นว่าสื่อไม่ มี AC สีน้ำตาลของ PLBs (รูปที่ 3b) เป็นผลมาจากอัตราการเจริญเติบโตต่ำของ PLBs (ตาราง 2) แรงครึ่งกลาง MS โดยไม่PGRs ถูกเหมาะสำหรับฟื้นฟู plantlet ซึ่งหมายเลขของหน่อ (> 3 cm ยาว) ที่ 6.67ถ่ายภาพต่าง ๆ สื่อเสริม ด้วย BA ส่งเสริมการแพร่กระจาย PLB ส่งผลให้การเจริญเติบโตด้อยกว่า4 รูปถ่ายพัฒนาจาก PLBs ล้างบน½ MSปานกลาง โดย PGRs และ½ MS ที่ประกอบด้วย BA, 1 mg/l0.5 mg/l ราดหน้าและ 0.2% AC หลังจาก 3 เดือนของวัฒนธรรม(ก) 5 รูปถ่ายพัฒนาจาก PLBs ล้างบน½ MSปานกลาง โดย PGRs (ซ้าย) และ½ MS ที่ประกอบด้วย 1 mg/lBA ราดหน้า 0.5 mg/l และ 0.2% AC (ขวา) หลังจาก 3 เดือนของวัฒนธรรมและ (b) ความอยู่รอดของ plantlets หลังจาก 1 เดือนacclimatizationของ plantlets (4 รูป) ได้รับผลที่คล้ายกันโดยอับบาส et al17 ที่พบว่าสื่อวัฒนธรรมที่ดีที่สุดเหมาะสำหรับต้นกล้าพัฒนา G. scriptum เป็น½ MS ปานกลางเสริม ด้วย 15% CW.สามารถสร้างใหม่ PLBs เข้า plantlets สมบูรณ์ด้วยแข็งแรงยิงและรากก่อตัวหลังจาก 3 เดือนวัฒนธรรม (รูป 5a)เรือนกระจก acclimatizationหลังจาก 6 เดือนของวัฒนธรรมบนกลาง½ MS โดยไม่PGRs และเสริม ด้วยน้ำตาลซูโครส 2% และ 0.2%AC, plantlets สมบูรณ์ได้เกิดขึ้น พัฒนาเต็มที่plantlets หน่อแข็งแรงและรากได้สำเร็จการปรับสภาพ และปลูกภายใต้เรือนเพาะชำต้นไม้ประมาณ 60% เงาและความชื้นสัมพัทธ์ 80%รวม 100 plantlets กุมารี หลังจาก 1 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 3 การพัฒนา PLBs ใหม่จากการเพาะเลี้ยง protocorm
(ก) ใน½สูตร MS โดยไม่ต้อง PGRs (ข) ใน MS ½
กลางมี 1 mg / l ปริญญาตรีและ 0.5 mg / l NAA โดยไม่ต้อง
AC, และ (ค) กับ 0.2% AC
ตารางที่ 2 ผลของการ PGRs และ AC บน PLB ก่อตัวและการ
งอกหลังจาก 10 สัปดาห์ของวัฒนธรรม.
กลาง AC PLB เผื่อจำนวน PLBs PLB prolif-
(%) mation (%) ต่อชิ้น eration (%)
PGR ฟรี½ MS 0.0 21.7 B 2.91d 6.7c
0.2 28.3b 4.63c 21.7b
½ MS + BA + NAA 0.0 46.7a 5.84b 11.7bc
0.2 63.3a 6.87a 46.7a
F-P ทดสอบ 6 0.01 0.01 6 P P 6 0.01
C.V. (%) 36.4 12.0 39.1
หมายตามตัวอักษรที่แตกต่างกันภายในคอลัมน์มีความ
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญโดย DMRT.
PLB การเหนี่ยวนำการงอกและพืช
ฟื้นฟู
เปอร์เซ็นต์สูงสุดของ PLB ก่อตัว (63%) คือการ
ได้รับในสื่อ½ MS เสริมด้วย 1 mg / l
บริติชแอร์เวย์ร่วมกับ 0.5 mg / l NAA, CW 15%,
0.2% และ 0.7 AC% วุ้น อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
ที่แตกต่างกันพบว่าในหมู่ผู้รักษา วัฒนธรรม
สื่อเสริมด้วย AC ดูเหมือนจะทำให้เกิด PLB
งอกดีกว่าอาหารเลี้ยงเชื้อโดยไม่ต้อง AC
(รูปที่. 3) AC ดูดซับฟีนอลในการยับยั้งและ
สารประกอบคาร์บอกซิผลิตโดยเนื้อเยื่อใน culture19 ที่
เพื่อให้อาหารที่ไม่ AC แสดงให้เห็นว่าการเกิดสีน้ำตาล
ของ PLBs (รูป. 3b) เป็นผลมาจากอัตราการงอกต่ำ
ของ PLBs (ตารางที่ 2) ครึ่งแข็งแรงสูตร MS โดยไม่ต้อง
PGRs เป็นที่เหมาะสมสำหรับการฟื้นฟูต้นซึ่ง
ทำให้จำนวนของหน่อ (> 3 ซม. ยาว) ที่ 6.67
หน่อ สื่อเสริมกับ BA การส่งเสริม
การขยาย PLB ผลในการเจริญเติบโตที่ด้อยกว่า
รูป 4 การพัฒนายิงออกมาจากการเพาะเลี้ยง PLBs ใน½ MS
กลางโดยไม่ต้อง PGRs และ½ MS ที่ 1 mg / l ปริญญาตรี
0.5 mg / l NAA และ 0.2% AC หลังจาก 3 เดือนของวัฒนธรรม.
รูป 5 (ก) ยิงพัฒนาจาก PLBs เลี้ยงบน½ MS
กลางโดยไม่ต้อง PGRs (ซ้าย) และ½ MS ที่ 1 mg / l
BA, 0.5 mg / l NAA และ 0.2% AC (ขวา) หลังจาก 3 เดือน
ของวัฒนธรรมและ (ข) ความอยู่รอดของต้นกล้าหลังวันที่ 1 เดือน
เคยชิน.
ของต้นกล้า (รูปที่. 4) ผลที่คล้ายกันที่ได้จาก
อับบาสและ AL17 ที่พบว่าอาหารเลี้ยงเชื้อที่ดีที่สุด
เหมาะสำหรับต้นกล้าพัฒนากรัม scriptum เป็น
½สูตร MS เสริมด้วย 15% CW
PLBs สามารถสร้างใหม่ลงในต้นกล้าที่สมบูรณ์แบบด้วย
การถ่ายแข็งแรงและการก่อตัวของรากหลังจาก 3 เดือนของ
วัฒนธรรม (รูป. 5A).
เคยชินกับสภาพเรือนกระจก
หลังจาก 6 เดือนของวัฒนธรรมในสื่อ½ MS โดยไม่ต้อง
PGRs และเสริมด้วย 2% ซูโครสและ 0.2%
AC สมบูรณ์ ต้นกล้าที่กำลังก่อตัวขึ้น การพัฒนาอย่างเต็มที่
ต้นกล้าที่มีหน่อที่แข็งแรงและรากได้รับประสบความสำเร็จใน
การปรับสภาพและเติบโตขึ้นภายใต้เรือนกระจก
ด้วยการแรเงาประมาณ 60% และความชื้นสัมพัทธ์ 80%.
จำนวน 100 ต้นถูกนำมาปลูก หลังจาก 1 เดือน