2.8. Radical scavenging activityThe

2.8. Radical scavenging activity
The radical scavenging activity towards the DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) radical was estimated following method of Brand-Williams et al. (1995). For this, 3.9 ml aliquot of DPPH solu-tion (0.0634 mM) in 95% methanol was added to 0.1 ml of sample extract. The change in absorbance of the sample was recorded at 515 nm for 30 min against 95% methanol as blank, till the absorbance reaches a steady state. Percentage radical scavenging activity was calculated as (A0− A1)/A0 where, A0was the initial absorbance at 515 nm and A1was the final absorbance of the samevolume of sample extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 กิจกรรมต้านอนุมูลกิจกรรมต้านอนุมูลต่อ DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) ที่รุนแรงเป็นที่คาดกันวิธีการต่อไปของแบรนด์วิลเลียมส์และอัล
(1995) สำหรับเรื่องนี้ 3.9 มล. aliquot ของ DPPH Solu-การ (0.0634 มิลลิเมตร) เมทานอล 95% ถูกเพิ่มเข้ามา 0.1 มล. ของสารสกัดจากตัวอย่าง การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการบันทึกไว้ที่ 515 นาโนเมตรเป็นเวลา 30 นาทีกับเมทานอล 95% เป็นที่ว่างเปล่าจนการดูดกลืนแสงถึงความมั่นคงของรัฐ ร้อยละต้านอนุมูลอิสระที่คำนวณได้เป็น (A0- A1) / A0 ที่ A0was เริ่มต้นการดูดกลืนแสงที่ 515 นาโนเมตรและ A1was การดูดกลืนแสงสุดท้ายของ samevolume ของสารสกัดจากตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมต่อ dpph ( 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl ) หัวรุนแรงประมาณดังต่อไปนี้วิธีการของแบรนด์วิลเลียมส์ et al . ( 1995 ) นี้ 3.9 มล. ส่วนลงตัวของ dpph solu tion ( 0.0634 มม. ) 95% ส่วนที่ถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่าง 0.1 มิลลิลิตร สารสกัด การเปลี่ยนแปลงในค่าของจำนวนบันทึกที่ 515 nm 30 นาที เทียบกับ 95 % เมทานอลเป็นว่างจนดูดกลืนมาถึงสถานะคงตัว กิจกรรม คิดเป็นร้อยละเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( A0 − 1 ) / A0 ที่ไหน a0was นเริ่มต้นที่ 515 nm และ a1was นสุดท้ายของ samevolume ตัวอย่างแยก