Schizophrenia (SCZ) is a severe mul

Schizophrenia (SCZ) is a severe multifactorial disorder resulting from both genetic and environmental causes, with a lifetime risk of approximately 1% in the general population [1]. Despite the high heritability (70–90%) demonstrated by family , twin and adoption studies, its etiology remains poorly understood[2,3].Nonetheless, converging results, ranging from different experimental approaches including animal model studies, human genetic and post-mortem brains expression data, have evidenced SCZ-related alterations of the mechanisms regulating brain neurodevelopment and neuroplasticity, dopamine and glutamate neurotransmission, neuronal myelination, the immune response system, cell adhesion and G-protein coupled or cAMP-mediated signalling [4,5,6,7,8]. According to a study of convergent functional genomics [4],among the most promising candidate genes known to play a role in the disorder are disrupted-in schizophrenia(DISC1), transcription factor 4 (TCF4), myelin basic protein (MBP) andheat-shock70-kDa protein 1B(HSPA1B)[9,10,11,12,13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคจิตเภท (SCZ) เป็นโรค multifactorial รุนแรงเกิดจากพันธุกรรม และสิ่งแวดล้อมสาเหตุ มีความเสี่ยงต่ออายุการใช้งานประมาณ 1% ในประชากรทั่วไป [1] แม้จะสูง heritability (70-90%) โดยครอบครัว แฝด และยอมรับการศึกษา วิชาการมันยังคง ไม่ดีเข้าใจ [2,3] กระนั้น บรรจบผล จนถึงวิธีการทดลองต่าง ๆ รวมทั้งศึกษารูปสัตว์ มนุษย์พันธุกรรม และพ้นลงสมอง ข้อมูลนิพจน์ ได้เห็น SCZ ที่เกี่ยวข้องเปลี่ยนแปลงกลไกการควบคุมสมอง neurotransmission neurodevelopment และ neuroplasticity โดปามีน และ glutamate, neuronal myelination ระบบการตอบสนองภูมิคุ้มกัน เซลล์ยึดเกาะ และ G-โปรตีนควบคู่ หรือ mediated ค่ายแดง [4,5,6,7,8] ตามการศึกษาของ genomics หน้าที่ convergent [4], ผู้สมัครว่ายีนที่มีบทบาทในโรคที่รู้จักกันในหมู่ระหว่างสองวันใน schizophrenia(DISC1), transcription ปัจจัย 4 (TCF4), myelin โปรตีนพื้นฐาน (MBP) andheat-shock70-kDa โปรตีน 1B(HSPA1B) [9,10,11,12,13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคจิตเภท (SCZ) เป็นโรคที่เกิดจากหลายอย่างรุนแรงทั้งจากสาเหตุทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมมีความเสี่ยงอายุการใช้งานประมาณ 1% ในประชากรทั่วไป [1] แม้จะมีพันธุกรรมสูง (70-90%) แสดงให้เห็นถึงครอบครัวคู่และการศึกษาการยอมรับสาเหตุที่ยังคงเข้าใจ [2,3] .Nonetheless บรรจบผลตั้งแต่วิธีการทดลองที่แตกต่างกันรวมถึงการศึกษารูปแบบของสัตว์มนุษย์ทางพันธุกรรมและการโพสต์ ชันสูตรสมองของข้อมูลการแสดงได้มีการปรับเปลี่ยน SCZ หลักฐานที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุม neurodevelopment สมอง neuroplasticity และโดพามีนและกลูตาเมต neurotransmission, myelination ประสาทระบบภูมิคุ้มกัน, การยึดเกาะของเซลล์และโปรตีน G-คู่หรือการส่งสัญญาณค่ายพึ่ง [4,5, 6,7,8] จากการศึกษาของฟังก์ชั่นการทำงานบรรจบ [4] ในหมู่ยีนมีแนวโน้มมากที่สุดที่รู้จักกันจะมีบทบาทสำคัญในความผิดปกติท​​ี่จะหยุดชะงักในโรคจิตเภท (แผ่น 1) ถอดความปัจจัย 4 (TCF4) โปรตีนพื้นฐานไมอีลิน (MBP) andheat- โปรตีน shock70-1B กิโลดาลตัน (HSPA1B) [9,10,11,12,13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคจิตเภท ( scz ) คือ โรคที่เกิดจากสาเหตุที่รุนแรง multifactorial ทั้งพันธุกรรม และสิ่งแวดล้อม ที่มีอายุการใช้งานความเสี่ยงประมาณ 1% ของประชากรทั่วไป [ 1 ] แม้จะมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมสูง ( 70 - 90% ) แสดงโดยครอบครัว , คู่และการศึกษา ของสาเหตุที่ยังคงไม่ค่อยเข้าใจ [ 2 ] อย่างไรก็ตาม บรรจบผลตั้งแต่วิธีการทดลองที่แตกต่างกันรวมทั้งการศึกษาแบบจำลองสัตว์ มนุษย์พันธุศาสตร์และชันสูตรศพสมองข้อมูลการแสดงออก มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของ scz กลไกควบคุม neurodevelopment สมองและ neuroplasticity โดพามีนและนิวโรทราน ิสชั่น , ผงชูรส , ไมอิลีนเนชั่น , ระบบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันการยึดเกาะของเซลล์และคู่หรือค่าย i ) สัญญาณ [ 4,5,6,7,8 ] ตามการศึกษาของนักเรียนในการทำงาน [ 4 ] ในหมู่ผู้สมัครที่มีแนวโน้มมากที่สุดที่รู้จักจากบทบาทในความผิดปกติจะหยุดชะงักในโรคจิตเภท ( disc1 ) ถอดความปัจจัย 4 ( tcf4 ) เยื่อไมอีลินโปรตีนพื้นฐาน ( MBP ) andheat-shock70-kda โปรตีน 1B ( hspa1b ) [ 9,10,11,12,13 ]