2. Materials and methods2.1. Chemic

2. Materials and methods
2.1. Chemicals/biochemicals
All the chemicals/biochemicals used in present study were of
analytical grade and purchased from Sigma (USA), Merck
(Germany), Fluka (Switzerland) and Acros (Belgium). Agricultural
residues such as bagasse, corn cobs, soybean meal, rice
husk, rice bran, wheat bran etc. were purchased from the local
market of Lahore city.
2.2. Isolation and identification of Trichoderma viride-
IR05
T. viride-IR05 was obtained from Microbiology Laboratory,
Food and Biotechnology Research Center (FBRC), Pakistan
Council of Scientific and Industrial Research (PCSIR) laboratories
complex Ferozpur Road, Lahore, Pakistan. The culture
was maintained on slants containing potato-dextrose-agar
(PDA, Oxoid) stored at 4
C in a cold cabinet.
2.3. Pretreatment of substrate
2.3.1. Chemical treatment of substrate
The selected substrate (50 g) were soaked in different concentration
of 2.5%KOH, 2%H2SO4, or 3%H2O2 solution at the
ratio of 1:10 (solid: liquid) for 2 h at room temperature as
described previously (Irfan et al., 2011). After that the samples
were heated at 127
C for 60 min at 20 lb psi. Then samples
were filtered and solid residues were washed up to neutrality

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. เคมี/biochemicalsทั้งหมดสาร เคมี/biochemicals ใช้ในการศึกษาปัจจุบันได้เกรดวิเคราะห์ และซื้อจากซิก (สหรัฐอเมริกา), เมอร์ค(เยอรมนี), Fluka (สวิตเซอร์แลนด์) และ Acros (เบลเยียม) เกษตรตกเช่นชานอ้อย cobs ข้าวโพด กากถั่วเหลือง ข้าวแกลบ ข้าวรำ รำข้าวสาลีฯลฯ ซื้อจากท้องถิ่นตลาดเมืองลาฮอร์2.2 การแยกและระบุ Trichoderma viride-IR05ต. viride IR05 ได้รับจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาอาหารและเทคโนโลยีชีวภาพงานวิจัยศูนย์ (FBRC), ปากีสถานคณะกรรมการห้องปฏิบัติการทางวิทยาศาสตร์และวิจัยอุตสาหกรรม (PCSIR)ซับซ้อน Ferozpur Road ลาฮอร์ ปากีสถาน วัฒนธรรมมีอยู่ใน slants ที่ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น-agar(PDA, Oxoid) เก็บไว้ที่ 4 C ในตู้เย็น2.3 การ pretreatment ของพื้นผิว2.3.1 เคมีบำบัดของพื้นผิวพื้นผิวที่เลือก (50 กรัม) ถูกนำไปแช่ในความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2.5%KOH โซลูชัน H2O2 กำมะถัน 2% หรือ 3% ในการอัตราส่วน 1:10 (ทึบ: สภาพคล่อง) สำหรับ h 2 ที่อุณหภูมิห้องเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Irfan et al., 2011) หลังจากนั้นตัวอย่างมีความร้อนที่ C 127 ใน 60 นาทีที่ 20 ปอนด์ psi ตัวอย่างแล้วถูกกรอง และตกเป็นของแข็งถูกล้างค่าเพื่อความเป็นกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สารเคมี / สารชีวเคมี
สารเคมีทั้งหมด / ชีวเคมีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นของ
เกรดวิเคราะห์และซื้อมาจาก Sigma (USA), เมอร์
(เยอรมนี) Fluka (สวิสเซอร์แลนด์) และ Acros (เบลเยี่ยม) การเกษตร
ตกค้างเช่นชานอ้อยซังข้าวโพดกากถั่วเหลือง, ข้าว
แกลบรำข้าวรำข้าวสาลี ฯลฯ ที่ซื้อมาจากท้องถิ่น
ตลาดของเมืองละฮอร์.
2.2 การแยกและจำแนกเชื้อรา Trichoderma viride-
IR05
T. viride-IR05 ที่ได้รับจากจุลชีววิทยาห้องปฏิบัติการ
อาหารและเทคโนโลยีชีวภาพศูนย์วิจัย (FBRC), ปากีสถาน
สภาวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมวิจัย (PCSIR) ห้องปฏิบัติการ
ที่ซับซ้อน Ferozpur Road, Lahore, ปากีสถาน วัฒนธรรม
ถูกเก็บรักษาไว้ใน slants ที่มีมันฝรั่งเดกซ์โทรส-agar
(PDA, Oxoid) ที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสในตู้เย็น.
2.3 การปรับสภาพของพื้นผิว
2.3.1 การรักษาทางเคมีของพื้นผิว
พื้นผิวที่เลือก (50 กรัม) ได้รับการแช่ในความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
2.5% KOH, H2SO4 2% หรือ 3% การแก้ปัญหา H2O2 ที่
อัตราส่วน 01:10 (ของแข็งของเหลว) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องเป็น
อธิบาย ก่อนหน้านี้ (ฟาน et al., 2011) หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่าง
ถูกความร้อนที่ 127 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีที่£ 20 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว จากนั้นกลุ่มตัวอย่าง
ถูกกรองและสารตกค้างที่เป็นของแข็งถูกล้างได้ถึงความเป็นกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . เคมี / เคมี / อัลลิซิน
ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ อัลลิซิน ของ
วิเคราะห์เกรดและซื้อจาก Sigma ( USA ) , Merck
( เยอรมนี ) , fluka ( สวิตเซอร์แลนด์ ) และ acros ( เบลเยียม ) เกษตรกรรม
กากชานอ้อย ซังข้าวโพด ถั่วเหลือง ข้าว
แกลบ รำข้าว รำข้าวสาลี ฯลฯ ซื้อมาจากตลาดท้องถิ่นของเมืองละฮอร์
.
2.2 .การแยกและจำแนก Trichoderma viride ir05
-
. viride-ir05 ได้จากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา
, อาหารและศูนย์วิจัยเทคโนโลยีชีวภาพ ( fbrc ) , สภาวิจัยอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์แห่งปากีสถาน

( pcsir ) ห้องปฏิบัติการที่ซับซ้อน ferozpur ถนน Lahore , ปากีสถาน วัฒนธรรม
ไว้บน slants ที่มีอาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA oxoid
) เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4
C ในตู้เย็น .
23 . การตั้งต้น
2.3.1 . การรักษาทางเคมีของพื้นผิว
พื้นผิวที่เลือก ( 50 กรัม ) ชุ่ม
ความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2.5% เกาะ 2 % กรดซัลฟิวริก หรือ 3% แบตเตอรี่โซลูชั่นที่
อัตราส่วน 1 : 10 ( ของแข็งของเหลว ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง เช่น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( อีร์ฟาน et al . , 2011 ) หลังจากที่ตัวอย่าง
ได้รับอุณหภูมิ 127
C นาน 60 นาทีที่ 20 ปอนด์ PSI .
แล้วตัวอย่างถูกกรองและกากของแข็งถูกซักถึงความเป็นกลาง