Total phenolic concentration (TPC)

Total phenolic concentration (TPC) was determined using the
Folin–Ciocalteau method (Brune, Hallberg, & Skanberg, 1991).
Briefly, 2 g of homogenised samples were extracted by constant
shaking at room temperature with 20 ml of 50% dimethyformamide
(Sigma–Aldrich, St. Louis, MO, USA) in 0.1 M acetate buffer
for 16 h. After extraction, samples were centrifuged (20 min,
25 C, 3000 rpm) and supernatants were collected. The supernatants
were diluted to appropriate volume with water. The 25 ll
of diluted samples were added to 96-well plate, followed by
125 ll of 10% Folin–Ciocalteau (Merck, Darmstadt, Germany) and100 ll 0.5 M sodium hydroxide to each well and mixed. Absorbance
was measured at 750 nm using automated microplate
reader (Sunrise™-Tecan, Victory, Australia) after standing for
15 min at 25 C. Gallic acid (Sigma–Aldrich, St. Louis, MO, USA)
was used as the standard with concentrations ranging from 0.00
to 80.00 ppm. Data were expressed as in milligram gallic acid
(GAE) equivalents per 100 g of fresh weight (mg GAE/100 g).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้มข้นฟีนอรวม (สิ่งทอ) ถูกกำหนดโดยใช้การวิธี Folin-Ciocalteau (Brune, Hallberg, & Skanberg, 1991)สั้น ๆ ถูกสกัด 2 กรัมตัวอย่าง homogenised โดยค่าคงเขย่าที่อุณหภูมิห้องกับ 20 ml ของ dimethyformamide 50%(ซิก-Aldrich, St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา) ในบัฟเฟอร์ acetate 0.1 Mสำหรับ 16 h หลังจากสกัด ตัวอย่างดี centrifuged (20 นาที25 C, 3000 รอบต่อนาที) และ supernatants ถูกเก็บรวบรวม Supernatantsถูกทำให้เจือจางเพื่อความเหมาะสมปริมาณน้ำ 25 จะอย่างแตกออกได้เพิ่มดี 96 แผ่น ตามด้วย125 จะ 10% Folin-Ciocalteau (บริษัทเมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) and100 จะ 0.5 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ละดี และผสม Absorbanceมีวัดที่ 750 nm ใช้อัตโนมัติ microplateอ่าน (Tecan ™ซันไรส์ ชัยชนะ ออสเตรเลีย) หลังจากยืนใน15 นาทีที่ 25 C. กรด Gallic (ซิก-Aldrich, St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา)ใช้เป็นมาตรฐาน มีความเข้มข้นตั้งแต่ 0.00ถึง 80.00 ppm ข้อมูลที่แสดงในกรด gallic milligramเทียบเท่า (GAE) ต่อ 100 กรัมน้ำหนักสด (mg GAE/100 g)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของฟีนอลรวม (RDC) ถูกกำหนดโดยใช้
วิธี Folin-Ciocalteau (Brune, Hallberg และ Skanberg, 1991).
สั้น ๆ 2 กรัมของตัวอย่างปั่นถูกสกัดโดยคง
เขย่าที่อุณหภูมิห้อง 20 มล 50% dimethyformamide
(Sigma- ดิช, St. Louis, MO, USA) ใน 0.1 M บัฟเฟอร์อะซิเตท
เป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจากการสกัดตัวอย่างหมุนเหวี่ยง (20 นาที,
25 องศาเซลเซียส, 3000 รอบต่อนาที) และ supernatants ถูกเก็บรวบรวม supernatants
ถูกเจือจางปริมาณที่เหมาะสมกับน้ำ 25 LL
สารตัวอย่างที่เจือจางถูกเพิ่มเข้าไปในแผ่น 96 หลุมตามด้วย
125 LL 10% Folin-Ciocalteau (เมอร์ค, Darmstadt, เยอรมนี) and100 LL 0.5 M โซเดียมไฮดรอกไซแต่ละดีและผสม การดูดกลืนแสง
วัดที่ 750 นาโนเมตรโดยใช้ไมโครอัตโนมัติ
ผู้อ่าน (Sunrise ™ -Tecan ชัยชนะ, ออสเตรเลีย) หลังจากที่ยืนสำหรับ
15 นาทีที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส กรดแกลลิค (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)
ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานที่มีความเข้มข้นตั้งแต่ 0.00
-80.00 ส่วนในล้านส่วน ข้อมูลที่ได้แสดงเป็นในมิลลิกรัมกรดแกลลิ
(GAE) เทียบเท่าต่อ 100 กรัมของน้ำหนักสด (มก GAE / 100 กรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมปริมาณฟีนอลิก ( TPC ) คือการพิจารณา
folin –วิธีการ ciocalteau ( บรูน ลเบิร์ก , & skanberg , 2534 ) .
สั้น 2 กรัมสกัดใน homogenised จำนวนคงที่
สั่นที่อุณหภูมิห้อง 20 ml 50% dimethyformamide
( Sigma ) Aldrich St . Louis , MO , USA ) อะซิเตทบัฟเฟอร์ความเข้มข้น 0.1 M
16 ชั่วโมง หลังจากการสกัดตัวอย่าง ระดับ ( 20 นาที 
25 C3000 รอบต่อนาที ) และ supernatants ถูกเก็บ การ supernatants
เพื่อลดปริมาณที่เหมาะสมกับน้ำ 25 จะ
เมื่อจำนวนเพิ่ม 96 ดีจาน ตามด้วย
125 จะ % folin – ciocalteau 10 ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) และ 100 และจะ 0.5 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ กัน และผสม ทำการวัดค่า

อ่าน 750 นาโนเมตรโดยใช้พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยโดยอัตโนมัติ ( พระอาทิตย์ขึ้น™ - TECAN , ชัยชนะ ,ออสเตรเลีย ) หลังจากยืน
15 นาทีที่ 25  C เพิ่มขึ้น ( Sigma ) Aldrich St . Louis , MO , USA )
ถูกใช้เป็นมาตรฐานที่มีความเข้มข้นตั้งแต่ 0.00
เพื่อ 80.00 ppm ข้อมูลที่แสดงในมิลลิกรัมเพิ่มขึ้น
( เก ) ที่มีต่อน้ำหนักสด 100 กรัม ( mg เก / 100 กรัม )