2.4. Preliminary characterisation o

2.4. Preliminary characterisation of polyploids Field plots were established inMay(2005) to characterise generated polyploids. Because of an insufficient number of polyploids for full field experiments using each genotype (56 tetraploids in Ms11, 48hexaploids inMs19and19hexaploids inMG1)only small, experimental plots could be prepared for preliminary characterisation of generated polyploids. The same plants as those planted in experimental plots were grown in the greenhouse until they reached the second growing season, when the stomatal and pollen grain diameter and the spikelet length were determined. As a consequence of these number limitations, plants derived from experiments on polyploidisation by colchicine treatment of shoots (described in
this work), initial explants and callus tissue (unpublished) and plants from culture in vitro (Głowacka et al., 2009) were used for conducting both field and greenhouse experiments, and the preliminary assumption has been made that neither experimental
conditions used to induce polyploidy nor part of the plant treated alters the subsequent affects of polyploidy on plant characteristics. Both, derived from experiments plants of control ploidy levels and the colchicine-generated polyploids (C0) were in similar developmental stages. Each of the genotypes was represented by two field plots, with control and polyploid plants established in four rows of 10 plants each. Light loamy soils of the 4th classification value were used in the experiment. At the end of the third growing season, agronomic traits such as plant height, tillering (the number of
shoots measuring 20cm above the ground), tuft diameter and stem diameter (measured 5 cm above ground level on producing stems higher than 1m) were measured. Each plot was divided into three parts (the front, middle and back), and 5 randomly chosen plants
from each were measured. Additionally, in December, 15 plants from the central area of each plot were harvested. For determination of the dry matter, the tuft weight biomass was dried to 21% moisture content and measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การตรวจลักษณะเฉพาะของเบื้องต้นของ polyploids ฟิลด์ผืน inMay(2005) ขึ้นไป characterise polyploids ที่สร้างขึ้นได้ เนื่องจากจำนวนที่ไม่เพียงพอของ polyploids สำหรับการทดลองฟิลด์ทั้งหมดที่ใช้แต่ละลักษณะทางพันธุกรรม (ใน Ms11, 48hexaploids inMs19and19hexaploids inMG1 56 tetraploids) ขนาดเล็กเท่านั้น สามารถเตรียมทดลองผืนสำหรับตรวจลักษณะเฉพาะของเบื้องต้นของ polyploids สร้าง เหมือนพืชผู้ปลูกในผืนทดลองที่ปลูกในเรือนกระจกจนกว่าจะถึงฤดูเติบโต 2 เมื่อ stomatal และละอองเกสรเม็ดเส้นผ่าศูนย์กลางและความยาว spikelet มีกำหนด เป็นลำดับของข้อจำกัดเหล่านี้หมายเลข พืชมาทดลองบน polyploidisation โดยรักษายอด (อธิบายในโคลชิซีนงานนี้), เริ่มต้น explants และ callus เนื้อเยื่อ (ยกเลิกประกาศ) และพืชจากการเพาะเลี้ยง (Głowacka et al., 2009) ใช้สำหรับการดำเนินการทดลองทั้งฟิลด์และเรือนกระจกวัฒนธรรม และสมมติฐานเบื้องต้นได้ที่ไม่ทดลองเงื่อนไขใช้ชวน polyploidy หรือส่วนของพืชที่ถือว่ามีผลตามมาของ polyploidy พืชลักษณะที่เปลี่ยนแปลง ทั้งสอง มาทดลองพืชระดับพล็อยดีควบคุมและ polyploids สร้างโคลชิซีน (C0) อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาคล้ายกัน แต่ละของการถูกแทน ด้วยสองฟิลด์ผืน ด้วยพืชควบคุมและ polyploid ที่ก่อตั้งขึ้นในสี่แถว 10 โรง ดินเนื้อปูน loamy แสงมูลค่าจัดประเภท 4 ถูกใช้ในการทดลอง เมื่อสิ้นสุดฤดูเติบโตสาม ลักษณะทางลักษณะเช่นความสูงของพืช tillering (จำนวนถ่ายภาพขนาด 20 ซม.เหนือพื้นดิน), ปุยเส้นผ่าศูนย์กลาง และมีวัดเส้นผ่าศูนย์กลางก้าน (วัด 5 ซม.เหนือระดับพื้นดินในการผลิตสูงกว่า 1 เมตรลำต้น) พล็อตแต่ละถูกแบ่งออกเป็น 3 ส่วน (ด้านหน้า กลาง และหลัง), และพืช 5 ท่านโดยการสุ่มจากที่วัด นอกจากนี้ ในเดือนธันวาคม 15 พืชจากพื้นที่ศูนย์กลางของแต่ละแผนได้เก็บเกี่ยวผลผลิต สำหรับการกำหนดเรื่องแห้ง ชีวมวลน้ำหนักปุยแห้งถึง 21% ความชื้น และวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ลักษณะเบื้องต้นของ polyploids แปลงสนามที่ถูกจัดตั้งขึ้น inMay (2005) ลักษณะ polyploids สร้าง เนื่องจากจำนวนไม่เพียงพอของ polyploids สำหรับการทดลองภาคสนามเต็มรูปแบบที่ใช้แต่ละจีโนไทป์ (56 tetraploids ใน MS11, 48hexaploids inMs19and19hexaploids inMG1) ขนาดเล็กเท่านั้นแปลงทดลองอาจจะเตรียมไว้สำหรับลักษณะเบื้องต้นของ polyploids สร้าง พืชเช่นเดียวกับที่ปลูกในแปลงทดลองปลูกในเรือนกระจกจนกว่าพวกเขาจะถึงฤดูปลูกที่สองเมื่อปากใบและเกสรดอกไม้ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางและระยะเวลาในดอกได้รับการพิจารณา เป็นผลมาจากข้อ จำกัด ของจำนวนเหล่านี้พืชที่ได้มาจากการทดลองใน polyploidisation โดยการรักษา colchicine ของหน่อ (อธิบายไว้ใน
งานนี้) ชิ้นแรกและเนื้อเยื่อแคลลัส (ไม่ได้) และพืชจากการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง (Głowacka et al., 2009) ถูกนำมาใช้ ในการดำเนินการทั้งในภาคสนามและการทดลองเรือนกระจกและการสันนิษฐานเบื้องต้นได้รับการทำที่ไม่ทดลอง
เงื่อนไขที่ใช้ในการเหนี่ยวนำให้เกิดโพลีพลอยหรือส่วนของพืชที่ได้รับการรักษา alters ต่อผลกระทบของโพลีพลอยอยู่กับลักษณะของพืช ทั้งสองที่ได้มาจากการทดลองพืชของการควบคุมระดับ ploidy และ polyploids colchicine สร้าง (C0) อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่คล้ายกัน แต่ละสายพันธุ์ได้รับการแสดงโดยสองแปลงข้อมูลที่มีการควบคุมและพืช polyploid ขึ้นในสี่แถว 10 พืชแต่ละ ดินที่ร่วนแสงของมูลค่าการจัดหมวดหมู่ที่ 4 ถูกนำมาใช้ในการทดลอง ในตอนท้ายของฤดูการเจริญเติบโตที่สามลักษณะทางการเกษตรเช่นความสูงของต้นแตกกอ (จำนวน
ใบวัด 20 ซมเหนือพื้นดิน) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางกระจุกและลำต้นเส้นผ่าศูนย์กลาง (วัด 5 เซนติเมตรเหนือระดับพื้นดินในการผลิตลำต้นสูงกว่า 1 เมตร) ได้รับการวัด . พล็อตแต่ละคนถูกแบ่งออกเป็นสามส่วน (ด้านหน้าตรงกลางและด้านหลัง), 5 และพืชสุ่มเลือก
จากแต่ละวัด นอกจากนี้ในเดือนธันวาคม 15 พืชจากพื้นที่ตอนกลางของแต่ละแปลงเก็บเกี่ยว สำหรับการกำหนดวัตถุแห้งชีวมวลน้ำหนักกระจุกแห้งความชื้น 21% และวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . หลักเบื้องต้นของ polyploids เขตแปลงขึ้น inmay ( 2005 ) นักศึกษาที่สร้างขึ้น polyploids . เนื่องจากมีไม่เพียงพอ จำนวน polyploids เต็มสนามทดลองใช้แต่ละจีโนไทป์ ( 56 เทตราพล ด์ใน ms11 48hexaploids inms19and19hexaploids , inmg1 ) เพียงเล็กน้อย อาจจะเตรียมไว้สำหรับแปลงทดลองหลักเบื้องต้นของการสร้าง polyploids .พืชที่ปลูกในแปลงทดลองแบบปลูกในเรือนกระจก จนกระทั่ง ถึง 2 ฤดูปลูก เมื่อทั้งเกสรและเมล็ดและความยาวเส้นผ่าศูนย์กลาง spikelet ตัวอย่าง เป็นผลมาจากข้อ จำกัด เลขที่เหล่านี้ , พืชที่ได้จากการทดลอง โดยการใช้ polyploidisation ยอด ( ที่อธิบายไว้ใน
งานนี้ )เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแคลลัส ( พิมพ์ครั้งแรก ) และพืชจากการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ( G ł owacka et al . , 2009 ) ที่ใช้สำหรับการทดลองทั้งภาคสนามและเรือนกระจก และสันนิษฐานเบื้องต้นได้ว่า ไม่ทดลองใช้เพื่อก่อให้เกิดการ
เงื่อนไขหรือส่วนของพืชที่ได้รับผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงที่ตามมาในลักษณะ พืช ทั้งที่ได้จากการทดลองพืชและสารควบคุมระดับการสร้าง polyploids ( C0 ) อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่คล้ายกัน ของแต่ละสายพันธุ์ถูกแสดงโดยสองสนามแปลงที่มีพืชควบคุม และพอลิพลอยด์ก่อตั้งขึ้นในปีสี่แถวของพืช 10 แต่ละ อัตราค่าแสงของดินการจำแนก 4 ถูกใช้ในการทดลอง ในตอนท้ายของสามฤดูเพาะปลูกลักษณะทางเกษตร เช่น ความสูงของต้น แตกกอ ( จํานวน
ยิงวัด 20cm เหนือพื้นดิน ) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ( เส้นผ่าศูนย์กลางรอบวัดและ 5 ซม. จากพื้นดินในการผลิตต้นสูงกว่า 1 เมตร ) เป็นวัด แต่ละแปลงแบ่งเป็น 3 ส่วน ( ด้านหน้า ตรงกลาง และด้านหลัง ) , และ 5 สุ่มเลือกพืช
จากแต่ละวัด . นอกจากนี้ ในเดือนธันวาคม15 พืชจากพื้นที่ส่วนกลางของแต่ละแปลงมีการเก็บเกี่ยว สำหรับการกำหนดของวัตถุแห้ง , ช่อต่อน้ำหนักแห้งปริมาณความชื้นร้อยละ 21 และวัด