Several methods to enhance skin del

Several methods to enhance skin delivery have been explored by employing chemical enhancers, creams, vesicu- lar carriers, ultrasound aids, and the use of microneedles. It was found that elastic liposomes (EL), a phospholipid vesicular system containing edge activators, were very effective in enhancing the dermal and/or transdermal deliveries of both lipophilic and hydrophilic molecules. Compared with the conventional liposomes, EL are able to respond to an external stress by rapid shape transformation and can penetrate the skin efficiently in terms of quantity and depth. Researchers have proposed that these lipo- somal vesicles could improve the skin delivery of drugs by one of the following mechanisms: intact vesicular skin penetration, a penetration enhancing effect, or penetra- tion of liposomes through the transappendageal route. Another pharmaceutical approach to enhance skin delivery is to employ cell-penetrating peptides. Some experiments have demonstrated that cell-penetrating peptides including YARA, WLR, R9, and Tat (Trans-activating transcriptional activator) peptides were useful not only for intracellular delivery but also for promoting the skin penetration of molecules in mice. A recent study showed that Tat peptide facilitates the translocation of drugs into immune cells in the skin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลายวิธีเพื่อเสริมสร้างผิวส่งมีการสำรวจ โดยใช้เคมีเพิ่ม ครีม สายการบิน vesicu lar อัลตร้าซาวด์ช่วย และการใช้ microneedles มันถูกค้นพบที่ยืดหยุ่น liposomes (เอล), ระบบ vesicular ฟอสโฟลิพิดประกอบด้วยขอบคริปต์ มีประสิทธิภาพมากในการเพิ่มการจัดส่งประมาณ/ transdermal ของโมเลกุล hydrophilic และ lipophilic เมื่อเทียบกับ liposomes ธรรมดา เอลสามารถตอบสนองต่อความเครียดภายนอก โดยการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอย่างรวดเร็ว และสามารถเจาะผิวหนังได้อย่างมีประสิทธิภาพในแง่ของปริมาณและความลึก นักวิจัยได้เสนอว่า เหล่านี้ lipo - somal อสุจิสามารถปรับปรุงการส่งยาเสพติดผิว โดยกลไกต่อไปนี้: ผิวหนัง vesicular เหมือนเดิมเจาะ เจาะเพิ่มผล หรือ penetra-สเตรชันของ liposomes ผ่านเส้นทาง transappendageal วิธียาอื่นเพิ่มจัดผิวจะจ้างเจาะเซลล์เปปไทด์ มีสาธิตทดลองบางอย่างที่เซลล์เจาะรวมทั้งห้อง WLR, R9 เปปไทด์ และเปปไทด์ตาด (เปิดใช้งานธุรกรรม transcriptional activator) มีประโยชน์ไม่เฉพาะสำหรับการจัดส่ง intracellular แต่ยังสำหรับการส่งเสริมการเจาะผิวของโมเลกุลในหนู การศึกษาล่าสุดพบว่า เพปไทด์ตาดอำนวยความสะดวกในการสับเปลี่ยนยาเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายวิธีที่จะเพิ่มการส่งมอบผิวที่ไ​​ด้รับการสำรวจโดยการเพิ่มสารเคมี, ครีม, ผู้ให้บริการ vesicu-lar ช่วยอัลตราซาวนด์และการใช้ microneedles พบว่าไลโปโซมยืดหยุ่น (EL), ระบบตุ่มเรียมที่มี activators ขอบเป็นที่มีประสิทธิภาพมากในการเสริมสร้างผิวหนังและ / หรือการส่งมอบ transdermal ของโมเลกุลทั้งที่ละลายในไขมันและน้ำ เมื่อเทียบกับไลโปโซมทั่วไป EL สามารถที่จะตอบสนองต่อความเครียดภายนอกโดยการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอย่างรวดเร็วและสามารถผ่านเข้าไปในผิวหนังได้อย่างมีประสิทธิภาพในแง่ของปริมาณและความลึก นักวิจัยได้เสนอว่าเหล่านี้ถุง Lipo-Somal สามารถปรับปรุงการส่งมอบผิวของยาเสพติดโดยหนึ่งในกลไกดังต่อไปนี้ครบถ้วนเจาะตุ่มที่ผิวหนังมีผลการเจาะเพิ่มหรือ penetra-tion ผลิตไลโปโซมผ่านเส้นทาง transappendageal อีกวิธีที่ยาเพื่อเพิ่มการส่งมอบผิวคือการจ้างเปปไทด์เซลล์เจาะ การทดลองบางคนได้แสดงให้เห็นว่าเปปไทด์เซลล์เจาะรวมทั้ง YARA, WLR, R9 และตาด (ทรานส์เปิดใช้งานกระตุ้นการถอดรหัส) เปปไทด์เป็นประโยชน์ไม่เพียง แต่สำหรับการจัดส่งภายในเซลล์ แต่ยังสำหรับการส่งเสริมการเจาะผิวของโมเลกุลในหนู ผลการศึกษาล่าสุดพบว่าเปปไทด์ตาดอำนวยความสะดวกในการโยกย้ายของยาเสพติดเข้าสู่เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันในผิวหนัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีหลายวิธีที่จะเพิ่มการส่งมอบผิวได้ถูกสำรวจโดยการใช้สารเคมีเพิ่ม , ครีม , vesicu - lar ผู้ที่มีโรคเอดส์ และการใช้เข็มฉีดยาขนาดเล็กด้วย . พบว่า ยางยืด ไลโปโซม ( EL ) เป็นระบบที่มีสารฟอสโฟลิปิดี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง ขอบมีประสิทธิภาพมากในการเพิ่มเนื้อหา และ / หรือ การจัดส่ง transdermal ของลิโพฟิลิก และน้ำโมเลกุลเทียบกับตัวธรรมดา เอล สามารถตอบสนองต่อความเครียดโดยการเปลี่ยนแปลงรูปร่างภายนอกที่รวดเร็วและสามารถซึมผ่านผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพในแง่ของปริมาณและความลึก นักวิจัยได้เสนอว่าไลโป - somal เหล่านี้เล็กสามารถปรับปรุงผิวการจัดส่งยาของหนึ่งในกลไกต่อไปนี้ : เหมือนเดิมี่ซึ่งเป็นตุ่มพองผิวหนังเจาะ , เจาะเพิ่มผลหรือ penetra - tion ของไลโปโซมผ่านเส้นทาง transappendageal . วิธีอื่นเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการจัดส่งยา คือ การใช้เซลล์ผิวรวมทั้งเปปไทด์ การทดลองแสดงให้เห็นว่าเซลล์เจาะเปปไทด์รวมทั้งยารา wlr R9 , , ,และ ททท. ( Trans ใช้ particle Activator ) เปปไทด์เป็นประโยชน์ไม่เพียง แต่ยังสำหรับการส่งมอบภายในเซลล์ผิวแทรกซึมของโมเลกุลในหนู การศึกษาล่าสุดพบว่าเปปไทด์ ททท. ในการเคลื่อนย้ายของยาในเซลล์ภูมิคุ้มกันในผิวหนัง