Materials and methodsPreparation of

Materials and methods
Preparation of CP1563 powder L. amylovorus CP1563 was isolated from human fecal specimens and stocked in our culture collection library. It was screened as a strain with high potential by luciferase assays for PPAR ligand activity (9). Here, the strain was cultured in an original food-grade medium (Table 1) for 24 h at 378C under a partially anaerobic atmosphere. At the start of the culture, the pH of the medium was adjusted to 6.8, and thereafter, the pH was controlled at 5.2 by the addition of sodium hydroxide. The resulting bacterial pellet was harvested by filtration with a ceramic filter, washed with sterilized water, and then filtered again. The washed bacterial pellet was then heat-inactivated and lyophilized. The resulting bacterial powder was fragmented by a FS-4 jet mill (Seishin Enterprise Co., Ltd., Tokyo, Japan) under the pressure of 0.64 MPa at a feed speed of 0.5 kg/h. The degree of fragmentation was evaluated as the ratio of the average long dimension of the fragmented bacterial cell preparation against that of the original bacterial cells. The
quality of the fragmented bacterial preparation was checked by standard analysis methods (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการการเตรียมผง CP1563 L. amylovorus CP1563 แยกจากตัวอย่างอุจจาระมนุษย์ และในห้องสมุดชุดวัฒนธรรมของเรา มันถูกฉายเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพสูง โดย luciferase assays PPAR ลิแกนด์กิจกรรม (9) ที่นี่ สายพันธุ์ถูกล้างในสื่อเกรดอาหารเดิม (ตาราง 1) ใน 24 ชมที่ C 378 ภายใต้บรรยากาศไม่ใช้ออกซิเจนบางส่วน ในช่วงเริ่มต้นของวัฒนธรรม ปรับค่า pH ของตัวกลางคือ 6.8 และหลังจากนั้น ควบคุมค่า pH ที่ 5.2 โดยการเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ เม็ดแบคทีเรียผลเก็บเกี่ยว โดยเครื่องกรองกับตัวกรองเซรามิก ล้างฆ่าเชื้อน้ำ และกรองอีกครั้ง เม็ดแบคทีเรียล้างแล้ว ยกความร้อน และ lyophilized ผงแบคทีเรียเกิดได้มาก โดย FS-4 jet mill (นอ Enterprise Co., Ltd. โตเกียว ญี่ปุ่น) ภายใต้ความดัน 0.64 MPa ที่ 0.5 kg/h ความเร็วฟีด รับการประเมินระดับการกระจายตัวเป็นอัตราส่วนของขนาดยาวโดยเฉลี่ยของการเตรียมเซลล์แบคทีเรียที่อยู่อย่างกระจัดกระจายกับที่เซลล์แบคทีเรียเดิม การมีการตรวจสอบคุณภาพของการเตรียมเชื้อแบคทีเรียอยู่อย่างกระจัดกระจาย โดยวิธีวิเคราะห์มาตรฐาน (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
เตรียมความพร้อมของผง CP1563 ลิตร amylovorus CP1563 แยกได้จากตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์และเก็บไว้ในห้องสมุดคอลเลกชันวัฒนธรรมของเรา มันได้รับการคัดเลือกเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพสูงโดยการตรวจ luciferase กิจกรรมที่แกนด์ PPAR A (9) นี่คือสายพันธุ์ที่ถูกเลี้ยงในสื่อเดิมอาหารเกรด (ตารางที่ 1) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 378C ภายใต้บรรยากาศแบบไม่ใช้ออกซิเจนบางส่วน ในช่วงเริ่มต้นของวัฒนธรรมค่า pH ของกลางที่ถูกปรับให้ 6.8 และหลังจากนั้นมีค่า pH ที่ถูกควบคุมได้ที่ 5.2 โดยการเติมโซเดียมไฮดรอกไซ ส่งผลให้เม็ดแบคทีเรียเก็บเกี่ยวโดยการกรองที่มีตัวกรองเซรามิก, การล้างด้วยน้ำผ่านการฆ่าเชื้อแล้วกรองอีกครั้ง ล้างเม็ดแบคทีเรียแล้วก็ยกเลิกความร้อนและแห้ง ส่งผลให้ผงแบคทีเรียถูกแยกส่วนโดย FS-4 Jet Mill (Seishin Enterprise Co. , Ltd, Tokyo, ญี่ปุ่น) ภายใต้ความกดดัน 0.64 MPa ที่ความเร็วฟีด 0.5 กก. / ชั่วโมง การศึกษาระดับปริญญาของการกระจายตัวได้รับการประเมินว่าเป็นอัตราส่วนของมิติความยาวเฉลี่ยของการเตรียมเซลล์แบคทีเรียแยกส่วนกับที่ของเซลล์แบคทีเรียเดิม
คุณภาพของการเตรียมความพร้อมของแบคทีเรียแยกส่วนได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการวิเคราะห์มาตรฐาน (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการการเตรียมผงล. cp1563 amylovorus cp1563 ถูกแยกจากมนุษย์อุจจาระตัวอย่างและเก็บในคอลเลกชันของเราวัฒนธรรมห้องสมุด มันฉายเป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพสูง โดยลูซิเฟอเรสพบกิจกรรม ppar ) ( 9 ) ที่นี่ , สายพันธุ์ที่เลี้ยงในอาหารเดิมเกรดปานกลาง ( ตารางที่ 1 ) 24 H ที่ 378c ภายใต้บรรยากาศแบบบางส่วน ที่เริ่มต้นของวัฒนธรรม , pH ของอาหารปรับ pH 6.8 และหลังจากนั้นถูกควบคุมไว้ที่ 5.2 โดยการเติมโซเดียม ไฮดรอกไซด์ ผลของแบคทีเรีย เม็ด เก็บเกี่ยวผลผลิตโดยการกรองด้วยไส้กรองเซรามิค , ล้างด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ แล้วกรองอีกครั้ง ล้างแบคทีเรียและยับยั้งเม็ดถูกความร้อนแห้ง . ผลของแบคทีเรียผงกระจัดกระจาย โดยโรงสีเจ็ท fs-4 ( เซชิน Enterprise Co . , Ltd . , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ภายใต้ความกดดันของ 0.64 MPa ที่ฟีดความเร็ว 0.5 กิโลกรัม / ชั่วโมง ระดับของการได้รับการประเมินเป็น อัตราส่วนของขนาด ยาวเฉลี่ยของเศษเซลล์แบคทีเรียที่เตรียมจากเซลล์แบคทีเรีย เป็นต้น . ที่คุณภาพของการเตรียมเชื้อโดยวิธีวิเคราะห์แยกส่วนตรวจสอบมาตรฐาน ( ตารางที่ 2 )