sure increasing process are not consistent with those measured
in the pressure decreasing process. The deviation between them
is 8–15%. The CO2 solubilities from Todheide and Franck [17] are
overestimated due to systematic analytical error, as pointed out by
Blencoe [21], and their data are inconsistent with others. Therefore,
all CO2 solubility data points listed above are used in the parameterization,
except those of Drummond [19] and Todheide and Franck
[17].
About 180 measurements of water content in the vapor phase of
the CO2–H2O system have been reported [13,16,17,20,21]. However,
the data points from Todheide and Franck [17] are questionable due
to systematic analytical error, and their data are excluded from our
parameterization, which covers a temperature range from 523 to
623 K and pressure up to 1500 bar.
กระบวนการเพิ่มว่าไม่สอดคล้องกับผู้วัดความดันลดลงในกระบวนการ ความแตกต่างระหว่างพวกเขา8 – 15 % ภาวะและ CO2 จาก todheide Franck [ 17 ]ประเมินค่า เนื่องจากข้อผิดพลาดเชิงวิเคราะห์อย่างเป็นระบบ เป็นแหลมออกโดยblencoe [ 21 ] และข้อมูลที่สอดคล้องกับคนอื่น ๆ ดังนั้นข้อมูลทั้งหมดละลาย CO2 จุดข้างต้นใช้ใน parameterization ,ยกเว้น ดรัมมอนด์ [ 19 ] และ todheide และ แฟรงค์[ 17 ]ประมาณ 180 การตรวจวัดปริมาณน้ำในเฟสของไอน้ำCO2 และ H2O ระบบได้รับรายงาน [ 13,16,17,20,21 ] อย่างไรก็ตามจุดข้อมูลจาก todheide Franck [ 17 ] และมีปัญหาเนื่องจากความผิดพลาดเชิงระบบและข้อมูลของพวกเขาจะถูกแยกออกจากของเราparameterization ซึ่งครอบคลุมช่วงอุณหภูมิจาก 523 ในคุณ K และแรงดันได้ถึง 1 , 500 บาร์
การแปล กรุณารอสักครู่..