This study compared palonosetron an

This study compared palonosetron and ondansetron as rescue medications for postoperative nausea and vomiting (PONV) in patients who received Of 239 patients screened, 220 were enrolled and 98 were treated for PONV: 48 and 50 in the palonosetron and ondansetron arms, respectively. Complete control during 72 hours after study drug administration was achieved in 25.0% of palonosetron recipients and 18.0% of ondansetron recipients (95% confidence interval [CI], -9.2, 23.3; p = 0.40). Corresponding incidences of vomiting were 29.2% for palonosetron and 48.0% for ondansetron (95% CI, -0.06, 37.7; p = 0.057), and 62.5% and 56.0% required additional rescue treatment, respectively (95% CI, -25.9, 12.9; p = 0.52). Other than a similar incidence of procedural pain in the 2 groups, the most common treatment-emergent adverse events, which were generally mild, were headache (14.6% vs 12.0%), constipation (8.3% vs 10.0%), and dizziness (6.3% vs 8.0%), for the palonosetron and ondansetron groups, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

palonosetron ศึกษาเปรียบเทียบนี้และเป็นยา ondansetron กู้ภัยสำหรับอาการคลื่นไส้และอาเจียน (PONV) ในผู้ป่วยที่ได้รับมาจากผู้ป่วย 239 ฉาย 220 ได้รับการคัดเลือกและได้รับการรักษา 98 สำหรับ PONV: 48 และ 50 ใน palonosetron และแขน ondansetron ตามลำดับ การควบคุมที่สมบูรณ์ในช่วง 72 ชั่วโมงหลังการบริหารการศึกษายาเสพติดก็ประสบความสำเร็จใน 25.0% ของผู้รับ palonosetron และ 18.0% ของผู้รับ ondansetron (95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI], -9.2 23.3; p = 0.40) อุบัติการณ์ที่สอดคล้องกันของอาเจียนเ​​ป็น 29.2% สำหรับ palonosetron และ 48.0% สำหรับ ondansetron (95% CI, -0.06 37.7; p = 0.057) และ 62.5% และ 56.0% การรักษาจำเป็นต้องช่วยเหลือเพิ่มเติมตามลำดับ (95% CI, -25.9 12.9 ; p = 0.52) นอกเหนือจากอุบัติการณ์ที่คล้ายกันของความเจ็บปวดในการดำเนินการใน 2 กลุ่มที่พบมากที่สุดการรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่รุนแรงโดยทั่วไปมีอาการปวดหัว (14.6% เทียบกับ 12.0%), ท้องผูก (8.3% เทียบกับ 10.0%) และเวียนศีรษะ (6.3 % เทียบกับ 8.0%) สำหรับ palonosetron และ ondansetron กลุ่มตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเปรียบเทียบ palonosetron ออนแดนช่วยเหลือและเป็นยาสำหรับการเกิดอาการคลื่นไส้อาเจียนหลัง ( ponv ) ในผู้ป่วยที่ได้รับการคัดกรองผู้ป่วย 239 , 220 ลงทะเบียนเรียน 98 ได้รับการรักษาสำหรับ ponv : 48 และ 50 ใน palonosetron และออนแดนแขนตามลำดับ การควบคุมที่สมบูรณ์ในช่วง 72 ชั่วโมงหลังให้ยา ศึกษาสําเร็จใน 25.0 ของผู้รับ palonosetron 18.0 % ของผู้รับและออนแดน ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% [ CI ] , 9.2 , 23.3 ; P   =   0.40 ) อุบัติการณ์ของการอาเจียนอยู่ที่ 2 % palonosetron 48.0 สำหรับและออนแดน ( 95% CI , -0.06 พบ   , ; P = 0.047 ) และ 62.5 % และ 56.0 % ใช้รักษาช่วยเหลือเพิ่มเติม ตามลำดับ ( 95% CI , - 25.9 , 12.9    ; P = 0.52 ) นอกจากเหตุการณ์ที่คล้ายคลึงกันของขั้นตอนความเจ็บปวดใน 2 กลุ่ม คือ การรักษาที่พบบ่อยที่สุดซึ่งเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงโดยทั่วไป คือ ปวดศีรษะ ( ร้อยละ 14.6 และ 12.0 % ) ท้องผูก ( 8.3% และ 10.0% ) และอาการวิงเวียนศีรษะ ( 6.3% และ 8.0 % ) สำหรับและออนแดน palonosetron กลุ่มตามลำดับ