1For books on this subject, see Eli

1For books on this subject, see Eliel, E.L.; Wilen, S.H.; Mander, L.N. Stereochemistry of Organic
Compounds, Wiley-Interscience, NY, 1994; Sokolov, V.I. Introduction to Theoretical Stereochemistry,
Gordon and Breach, NY, 1991; Bassindale, A. The Third Dimension in Organic Chemistry, Wiley, NY,
1984; No´gra´di, M. Sterochemistry, Pergamon, Elmsford, NY, 1981; Kagan, H. Organic Sterochemistry,
Wiley, NY, 1979; Testa, B. Principles of Organic Stereochemistry, Marcel Dekker, NY, 1979; Izumi, Y.;
Tai, A. Stereo-Differentiating Reactions, Academic Press, NY, Kodansha Ltd., Tokyo, 1977; Natta, G.;
Farina, M. Stereochemistry, Harper and Row, NY, 1972; Eliel, E.L. Elements of Stereochemistry, Wiley,
NY, 1969; Mislow, K. Introduction to Stereochemistry, W. A. Benjamin, NY, 1965. Two excellent
treatments of stereochemistry that, though not recent, contain much that is valid and useful, are Wheland,
G.W. Advanced Organic Chemistry, 3rd ed., Wiley, NY, 1960, pp. 195–514; Shriner, R.L.; Adams, R.;
Marvel, C.S. in Gilman, H. Advanced Organic Chemistry; Vol. 1, 2nd ed., Wiley, NY, 1943, pp. 214–488.
For a historical treatment, see Ramsay, O.B. Stereochemistry, Heyden & Son, Ltd., London, 1981.
2The IUPAC 1974 Recommendations, Section E, Fundamental Stereochemistry, give definitions for most
of the terms used in this chapter, as well as rules for naming the various kinds of stereoisomers. They can
be found in Pure Appl. Chem. 1976, 45, 13 and in Nomenclature of Organic Chemistry, Pergamon,
Elmsford, NY, 1979 (the ‘‘Blue Book’’).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนังสือ 1For ในเรื่องนี้ ดู Eliel, E.L. Wilen, S.H. Mander อกัสติ Stereochemistry ของอินทรีย์สาร Wiley Interscience, NY, 1994 Sokolov แนะนำทฤษฎี Stereochemistry วีไอGordon และละเมิด NY, 1991 Bassindale อ. มิติที่สามในเคมีอินทรีย์ Wiley, NY1984 No´gra´di, M. Sterochemistry, Pergamon, Elmsford, NY, 1981 Kagan, H. Sterochemistry อินทรีย์Wiley, NY, 1979 Testa หลักการเกิด Stereochemistry อินทรีย์ Marcel Dekker, NY, 1979 อิซูมิ Y.;ไท A. ขึ้นต้นสเตอริโอปฏิกิริยา วิชาการกด NY, Kodansha Ltd. โตเกียว 1977 Natta กรัมFarina, M. Stereochemistry ฮาร์เปอร์ และแถว NY, 1972 Eliel, E.L. องค์ประกอบของ Stereochemistry, WileyNY, 1969 Mislow คุณนำ Stereochemistry ปริมาณเบนจามิน A., NY, 1965 สองแห่งรักษาของ stereochemistry ที่ แม้ว่าไม่ล่า ประกอบด้วยมากที่ถูกต้อง และเป็น ประโยชน์ มี Whelandเคมีอินทรีย์ อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 3 ขั้นสูง G.W. Wiley, NY, 1960 นำ 195 – 514 Shriner, R.L. Adams, R.ตะลึง เคมีอินทรีย์ ขั้นสูงนำใน Gilman, H. ปี 1, 2 อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต Wiley, NY, 1943 นำ 214-488สำหรับรักษาย้อนหลัง ดูแรมเซย์ O.B. Stereochemistry, Heyden แอนด์ซัน จำกัด ลอนดอน 1981แนะนำ 2The ยิ่ง ๆ 1974 ส่วน E, Stereochemistry พื้นฐาน ให้คำนิยามสำหรับส่วนใหญ่ศัพท์ที่ใช้ในบทนี้ เช่นตามกฎการตั้งชื่อหลากหลาย stereoisomers พวกเขาสามารถพบ ใน 1976 Chem. ใช้บริสุทธิ์ 45, 13 และในระบบการตั้งชื่อของ เคมีอินทรีย์ PergamonElmsford, NY, 1979 (''บลูหนังสือ '')

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากหนังสือในหัวข้อนี้ เห็นเอลีเอล e.l. ; wilen แสดง ; แมนเดอร์ l.n. สเตอริโอเคมิสตรี , สารประกอบอินทรีย์
, interscience ย์ , NY , 1994 ; Sokolov , ดูคำอธิบายด้านล่าง ( ภาษาละติน ) แนะนำทฤษฎี
และสเตอริโอเคมิสตรีกอร์ดอน , การละเมิด , NY , 1991 ; bassindale อ. 3 มิติในเคมีอินทรีย์ , นิ่ง , NY ,
1984 ไม่ใหม่ความรักใหม่ ดิ เอ็มเพอร์กามอน sterochemistry , , elmsford , NY , 1981 ; เคแกน , H .
sterochemistry อินทรีย์ ,นิ่ง , NY , 1979 ; เทสต้า บี หลักการเกษตรอินทรีย์สเตอริโอเคมิสตรี , มาร์เซลเดกเกอร์ , NY , 1979 ; อิซูมิ , Y ;
ไท อ. สเตอริโอทั้งปฏิกิริยา , กด , NY , Kodansha Ltd . , โตเกียว , 1977 วิชาการ ; า , G ;
ฟาริน่า , เอ็มสเตอริโอเคมิสตรี ฮาร์เปอร์ และแถว NY , 1972 ; เอลีเอล e.l. สเตอริโอเคมิสตรีย์ , องค์ประกอบของ ,
, NY , 1969 ; mislow K แนะนำสเตอริโอเคมิสตรี , W . A . เบนจามิน , NY , 1965 สองที่ยอดเยี่ยม
การรักษาของสเตอริโอเคมิสตรีนั้น แม้ว่าล่าสุด ประกอบด้วย มาก ที่ถูกต้องและเป็นประโยชน์ มี wheland
GW , เคมีอินทรีย์ขั้นสูง 3 . , ไวลีย์ , NY , 1960 , pp . 195 – 514 ; ไชรเนอร์ , R.L . ; อดัมส์ , R ;
Marvel CS ใน Gilman , H . เคมีอินทรีย์ขั้นสูง 1 ; ฉบับที่ 2 เอ็ด , ไวลีย์ , NY , 1943 , pp . 214 - 488 .
สำหรับการรักษาประวัติศาสตร์ เห็นทั้งอัลสเตอริโอเคมิสตรี , เฮย์เดน& , ลูกชาย , จำกัด , ลอนดอน1981 .
2the สากล 1974 ข้อเสนอแนะ ส่วน E , สเตอริโอเคมิสตรีพื้นฐาน ให้ความหมายสำหรับที่สุด
ของเงื่อนไขที่ใช้ในบทนี้ รวมทั้งกฎการตั้งชื่อชนิดต่าง ๆ ของ stereoisomers . พวกเขาสามารถพบได้ใน
เพียวแอปเปิ้ล เคมี 1976 , 45 , 13 และในศัพท์เฉพาะของอินทรีย์เคมี เพอร์กามอน
elmsford , NY , 2522 ( ' 'blue หนังสือ ' ' )