Layer-by-Layer (LbL) thin films wer

Layer-by-Layer (LbL) thin films were first developed by Decher and
co-workers in the early 1990s [5,16,17]. They established a protocol for
the preparation of thin films based on the alternating adsorption of
polyanions and polycations on the surface of a solid substrate through
electrostatic attractions between the oppositely charged polyelectrolytes.
One of the advantages of LbL films is that the film thickness can
be precisely tuned at the nanometer level by changing the number of
deposited layers. Thickness values of bilayers may vary in a range between
3 and 7 nm [18,19] depending on conditions of the multilayer
build-up (pH, salt, organic solvent, etc.) and the nature of the polyelectrolytes
used. In addition, one can use a large variety of synthetic and
biological materials which make LbL deposition a versatile technique
to create multilayer architectures that are suitable in diverse areas
of material science, ranging from biosensors, biocatalysis, tissue engineering,
drug delivery, photovoltaics, coatings, microreactors, optoelectronic
devices, energy storage to flexible electronics [5,20–23]. In
1998, Donath and co-workers applied LbL assembly to spherical colloidal
particles, thus transferring this technique from planar films to
three-dimensional capsules (Fig. 1) [24]. Hollow capsules were produced
by the LbL deposition of poly(allylamine hydrochloride) (PAH)
and poly(styrene sulfonate) (PSS) on the surface ofmelamine formaldehyde
(MF) colloidal particles, followed by dissolution of theMF cores in
an acidic solution [24]. In a typical protocol, the solid substrate is alternately
immersed in aqueous solutions of either positively or negatively
charged polymers for 15–30 min to deposit the polymer on the surface
of the substrate. The pH and ionic strength of the polymer solutions
influence significantly the amount of polymers adsorbed during each
deposition, because of the conformational variations undergone by the
polymers in the solution [25]. Weakly charged polymer chains tend to
assume a globular form whereas highly charged polymers form a
stretched conformation. Salts also affect the conformation of charged
polymers by shielding the electrostatic repulsion within the polymer
chains. Accordingly, the effects of the pH and ionic strength on the
film thickness are particularly significant for LbL films composed of
weak polyelectrolytes such as poly(amine) and poly(carboxylic acid)
[26]. Over the past decade, PEM capsules made out of various components
have been designed depending on the required task [27]. Templates
of different nature, includingMF particles, polystyrene (PS) latex
particles, living biological cells,microorganisms, poly(lactic acid) (PLA),
poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) particles, inorganic crystals such as
manganese and calcium carbonate (MnCO3, CaCO3) particles, and silicon
dioxide (SiO2) particles have been introduced [23,28]. Among
these templates, CaCO3 particles are mostly preferred for biological applications for many reasons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชั้นโดยชั้น (LBL) ฟิล์มบางที่ถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกโดย Decher และ
เพื่อนร่วมงานในช่วงปี 1990 [5,16,17] พวกเขาสร้างโปรโตคอลสำหรับ
การเตรียมการของฟิล์มบางบนพื้นฐานของการดูดซับสลับ
polyanions และ polycations บนพื้นผิวของพื้นผิวที่เป็นของแข็งผ่าน
สถานที่สำคัญไฟฟ้าสถิตระหว่าง polyelectrolytes เรียกเก็บตรงข้าม
หนึ่งในข้อดีของภาพยนตร์ LBL คือการที่ความหนาของฟิล์มสามารถ
ปรับได้อย่างแม่นยำในระดับนาโนเมตรโดยการเปลี่ยนจำนวน
ชั้นฝาก ค่าความหนาของ bilayers อาจแตกต่างกันในช่วงระหว่าง
3 และ 7 นาโนเมตร [18,19] ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของหลาย
สร้างขึ้น (pH, เกลือ, ตัวทำละลายอินทรีย์, ฯลฯ ) และลักษณะของ polyelectrolytes ที่
ใช้ นอกจากนี้
หนึ่งสามารถใช้ความหลากหลายของสังเคราะห์และ วัสดุชีวภาพที่ทำให้ LBL ทับถมเทคนิคหลากหลาย
ในการสร้างสถาปัตยกรรมหลายที่มีความเหมาะสมในพื้นที่ที่มีความหลากหลาย
ของวัสดุศาสตร์ตั้งแต่ไบโอเซนเซอร์ biocatalysis วิศวกรรมเนื้อเยื่อ
การส่งมอบยาเสพติดระบบไฟฟ้าพลังงานแสงอาทิตย์เคลือบ microreactors, optoelectronic
อุปกรณ์การจัดเก็บพลังงานอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความยืดหยุ่น [5,20-23] ใน
ปี 1998 Donath และเพื่อนร่วมงานนำไปใช้ประกอบการ LBL คอลลอยด์ทรงกลม
อนุภาคจึงถ่ายโอนเทคนิคนี้จากภาพยนตร์ภาพถ่ายเพื่อ
แคปซูลสามมิติ (รูปที่ 1). [24]
แคปซูลกลวงถูกผลิต โดยการสะสม LBL ของโพลี (allylamine ไฮโดรคลอไร) (PAH)
และโพลี (สไตรีนซัลโฟเนต) (PSS) ในไฮด์ผิว ofmelamine
(MF) อนุภาคคอลลอยด์ตามด้วยการสลายตัวของแกน theMF ใน
การแก้ปัญหาที่เป็นกรด [24] . ในโปรโตคอลทั่วไปพื้นผิวที่เป็นของแข็งสลับ
แช่ในสารละลายทั้งบวกหรือลบ
โพลีเมอเรียกเก็บเงินสำหรับ 15-30 นาทีในการฝากโพลิเมอร์บนพื้นผิว
ของพื้นผิว ค่าความเป็นกรดและความแข็งแรงของอิออนในโซลูชั่นโพลีเมอ
อิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญจำนวนของโพลิเมอร์ดูดซับในช่วงแต่ละ
ปลดออกเพราะรูปแบบโครงสร้างระดับการโดย
โพลิเมอร์ในการแก้ปัญหา [25]
การเรียกเก็บเงินอ่อนโซ่ลิเมอร์มีแนวโน้มที่จะ ถือว่าเป็นรูปแบบทรงกลมในขณะที่โพลีเมอพุ่งสูงในรูปแบบ
โครงสร้างยืด เกลือยังส่งผลกระทบต่อโครงสร้างของเรียกเก็บ
โพลิเมอร์โดยป้องกันไฟฟ้าสถิตเขม่นภายในลิเมอร์
โซ่ ดังนั้นผลกระทบของค่า pH และความแข็งแรงของอิออนในที่
ความหนาของฟิล์มที่มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับภาพยนตร์ LBL ประกอบด้วย
polyelectrolytes อ่อนแอเช่นโพลี (เอมีน) และโพลี (กรดคาร์บอกซิ)
[26] ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาแคปซูลพีอีเอ็มที่ทำจากชิ้นส่วนต่างๆ
ได้รับการออกแบบขึ้นอยู่กับงานที่ต้องการ [27] แม่แบบ
ของธรรมชาติที่แตกต่างกันอนุภาค includingMF, สไตรีน (PS) น้ำยาง
อนุภาคที่อยู่อาศัยเซลล์ชีวภาพจุลินทรีย์โพลี (กรดแลคติค) (PLA)
โพลี (แลคติก-Co-ไกลโคลิก) กรด (PLGA) อนุภาคผลึกนินทรีย์เช่น
แมงกานีสและแคลเซียมคาร์บอเนต (MnCO3, CaCO3) อนุภาคและซิลิกอน
ไดออกไซด์ (SiO2) อนุภาคได้รับการแนะนำ [23,28] ในบรรดา
แม่แบบเหล่านี้อนุภาค CaCO3 ส่วนใหญ่เป็นที่ต้องการสำหรับการใช้งานทางชีวภาพด้วยเหตุผลหลายประการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั้นโดยชั้น ( lbl ) ฟิล์มบางถูกพัฒนาครั้งแรกโดย decher และผู้ร่วมงานในช่วงต้นทศวรรษ 1990 [ 5,16,17 ] พวกเขาสร้างสำหรับโครงการการเตรียมฟิล์มขึ้นอยู่กับสลับการดูดซับและ polyanions polycations บนพื้นผิวของพื้นผิวที่มั่นคงผ่านสถานที่น่าสนใจไฟฟ้าสถิตระหว่างคิดในทางตรงข้ามกัน polyelectrolytes .หนึ่งในข้อดีของ lbl ฟิล์มที่ความหนาของฟิล์มที่สามารถจะปรับอย่างแน่นอนในระดับนาโนเมตร โดยการเปลี่ยนหมายเลขของฝากชั้น ค่าความหนาสองชั้น อาจแตกต่างกันไปในช่วงระหว่าง3 และ 7 nm [ 18,19 ] ขึ้นอยู่กับสภาพของชั้นสร้างขึ้น ( pH , เกลือ , ตัวทำละลายอินทรีย์ , ฯลฯ ) และธรรมชาติของ polyelectrolytesใช้ นอกจากนี้หนึ่งสามารถใช้ความหลากหลายของสังเคราะห์ และวัสดุทางชีวภาพที่ทำให้ lbl สะสมเทคนิคที่หลากหลายการสร้างสถาปัตยกรรมหลายชั้นที่เหมาะสมในพื้นที่หลากหลายของวัสดุวิทยาศาสตร์ ตั้งแต่ตามวัสดุที่ใช้ถูพื้น , วิศวกรรมเนื้อเยื่อการขนส่งยา microreactors optoelectronic , Honda , เคลือบ ,อุปกรณ์จัดเก็บพลังงานยืดหยุ่นอิเล็กทรอนิกส์ [ 5 , 20 และ 23 ] ใน1998 donath และเพื่อนร่วมงานที่ใช้ประกอบ lbl ทรงกลม คอลลอยด์อนุภาค ดังนั้นเทคนิคนี้จากระนาบฟิล์มเพื่อการถ่ายโอนแคปซูลสามมิติ ( รูปที่ 1 ) [ 24 ] แคปซูลกลวงมีการผลิตโดย lbl สะสมพอลิอัลลิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ ) ( PAH )และพอลิ ( สไตรีนซัลโฟเนต ) ( แฮ่ ) บนพื้นผิว ofmelamine ฟอร์มาลดีไฮด์( MF ) อนุภาคคอลลอยด์ ตามมาด้วยการละลายของ themf แกนในเป็นโซลูชั่น [ 24 ] ในโปรโตคอลทั่วไป , พื้นผิวของแข็ง สลับกันแช่ในสารละลายของทั้งทางบวกหรือทางลบค่าบริการศูนย์ 15 – 30 นาทีเพื่อฝากพอลิเมอร์บนพื้นผิวของพื้นผิว pH และความแรงของไอออนของพอลิเมอร์ โซลูชั่นอิทธิพลอย่างมากปริมาณของพอลิเมอร์ดูดซับในแต่ละสะสม , เพราะในรูปแบบต่าง ๆที่ได้รับโดยพอลิเมอร์ในการแก้ปัญหา [ 25 ] คิดอย่างอ่อนพอลิเมอร์โซ่มักจะถือว่าเป็นรูปแบบทรงกลม ส่วนค่าใช้จ่ายสูงและรูปแบบขยายโครงสร้าง เกลือยังมีผลต่อโครงสร้างของค่าใช้จ่ายพอลิเมอร์โดยการป้องกันไฟฟ้าสถิตเขม่นในพอลิเมอร์โซ่ ดังนั้นผลของ pH และความแรงของไอออนในความหนาของฟิล์ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งทางด้าน lbl ภาพยนตร์ประกอบด้วยpolyelectrolytes อ่อนแอ เช่น พอลิเอมีน ) และพอลิคาร์บอกซิลิกแอซิด )[ 26 ] กว่าทศวรรษที่ผ่านมา แบบแคปซูลที่ทำจากส่วนประกอบต่าง ๆได้รับการออกแบบขึ้นอยู่กับความต้องการงาน [ 27 ] แม่แบบของธรรมชาติที่แตกต่างกัน , อนุภาค includingmf Polystyrene ( PS ) , ยางอนุภาค , ชีวิตทางชีวภาพเซลล์ , จุลินทรีย์ , พอลิ ( แลคติกแอซิด ) ( พีแอล )พอลิแลคติกกรดไกลโคลิก ( CO ) plga ) อนุภาคผลึกสารอนินทรีย์ เช่นแมงกานีส แคลเซียม คาร์บอเนต ( mnco3 , CaCO3 ) อนุภาค และซิลิคอนไดออกไซด์ ( SiO2 ) อนุภาคได้รับการแนะนำ [ 23,28 ] ระหว่างแม่แบบเหล่านี้ , CaCO3 อนุภาคส่วนใหญ่ที่ต้องการสำหรับการใช้งานทางชีวภาพ ด้วยเหตุผลหลาย