L- Asparaginase (L-aspar agine amid

L- Asparaginase (L-aspar agine amido hydrolase ;
EC 3.5.1.1) catalyses the hydrolysis of L-asparagine to
L-aspartic acid and ammonia. In the presence of
hydroxylamine this enzyme converts the activated Lasparagine
into aspartyl B-hydroxamate (Wriston, 1970).
This activity of the asparaginase is routinely used for the
determination of enzyme activity.
Asparaginase has been studied in Escherichia coli and
other Gram-negative bacteria such as the Achromobacteriaceae
(Roberts et al., 1972) and Vibrio succinogenes
(Kafkewitz & Goodman, 1974).
Amino-acid-producing corynebacteria are of great
industrial interest because they excrete large amounts of
various amino acids (Martin et al., 1987; Martin, 1989).
Lysine, threonine and methionine, three of the commercially
important amino acids produced by Corynebacterium
glutamicum, are derived from aspartic acid, which,
under normal physiological conditions, might be limiting
for lysine and/or threonine biosynthesis. Aspartic acid is
formed from either Krebs' cycle intermediates using
glutamic acid as the amino donor or from asparagine by
the action of asparaginase. A very active L-asparaginase
was found in C. glutamicum (in preliminary experiments)
under lysine-producing fermentation conditions. In
addition to their role in amino acid metabolism, several
Micro-organisms and growth conditions. Corynebacterium glutamicum
ATCC 13032 (Abe et al., 1967), initially named Micrococcus glutamicus
(Kinoshita et al., 1958), was used in this study. Cultures were grown
aerobically in tryptone-soya broth (TSB) medium containing (g 1-I):
casein peptone, 17; soya peptone, 3; glucose, 2.5; NaCI, 5; K2HP04,
2.5; yeast extract, 1, pH 7.3. Cultures were incubated at 30 "C (50 ml in
250ml flasks) in a New Brunswick Scientific orbital incubator at
280 r.p.m. for 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

L - asparaginase (hydrolase อยู่เทศแห้ง L asparEC 3.5.1.1) catalyses ย่อยสลายของ L-asparagine เพื่อL-กรดและแอมโมเนีย ในประเทศของhydroxylamine เอนไซม์นี้แปลง Lasparagine เปิดใช้งานเป็น aspartyl บี-hydroxamate (Wriston, 1970)กิจกรรมนี้ของ asparaginase ที่ใช้เป็นประจำสำหรับการความมุ่งมั่นของเอนไซม์ได้รับการศึกษา asparaginase ใน Escherichia coli และแบคทีเรียแกรมลบเช่นการ Achromobacteriaceae(Roberts et al. 1972) และเค็ม succinogenes(Kafkewitz & Goodman, 1974)อะมิโนกรดผลิต corynebacteria มีของดีอุตสาหกรรมสนใจ เพราะพวกเขาขับถ่ายขนาดใหญ่กรดอะมิโนต่าง ๆ (Martin et al. 1987 มาร์ติน 1989)ไลซีน ทรีโอนีน และ methionine สามการในเชิงพาณิชย์กรดอะมิโนสำคัญที่ผลิต โดย Corynebacteriumglutamicum มาจากกรด ที่ภายใต้เงื่อนไขปกติทางสรีรวิทยา อาจจำกัดสำหรับสังเคราะห์ไลซีนและทรีโอนีน เป็นกรดเกิดจากตัวกลางรอบของเครบส์ใดใช้กลูตาเมต เป็นบริจาคอะมิโน หรือ จาก asparagine โดยการกระทำของ asparaginase L-asparaginase ใช้งานมากพบใน C. glutamicum (ในการทดลองเบื้องต้น)ภายใต้สภาวะการหมักผลิตไลซีน ในในบทบาทของตนในการเผาผลาญกรดอะมิโน หลายจุลินทรีย์และการเจริญเติบโตสภาพ Corynebacterium glutamicumATCC 13032 (Abe et al. 1967), เริ่มต้นด้วยชื่อ Micrococcus glutamicus(มิโอริ et al. 1958), ถูกใช้ในการศึกษานี้ วัฒนธรรมถูกปลูกaerobically ใน tryptone soya ซุป (TSB) ขนาดกลางที่ประกอบด้วย (g 1-ฉัน):เคซีน peptone, 17 peptone เหลือง 3 กลูโคส 2.5 NaCI, 5 K2HP042.5 สารสกัดจากยีสต์ 1 ค่า pH 7.3 วัฒนธรรมที่ได้รับการกกน. "C (50 มล.250 ml ขวด) ในตู้อบวงการวิทยาศาสตร์นิวบรันสวิคที่280 ความเร็วรอบใน 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

L- asparaginase (L-Aspar hydrolase agine amido;
EC 3.5.1.1) เร่งการย่อยสลายของ L-asparagine กับ
กรด L-aspartic และแอมโมเนีย ในการปรากฏตัวของ
ไฮดรอกซิเอนไซม์นี้แปลง Lasparagine เปิดใช้งาน
เข้าสู่ aspartyl B-hydroxamate (Wriston, 1970)
กิจกรรมของแอสปารานี้จะใช้เป็นประจำสำหรับ
การกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์
แอสปาราได้รับการศึกษาใน Escherichia coli และ
แบคทีเรียแกรมลบอื่น ๆ เช่น Achromobacteriaceae
(โรเบิร์ต et al., 1972) และ Vibrio succinogenes
(Kafkewitz & กู๊ดแมน, 1974)
corynebacteria กรดอะมิโนที่ผลิตที่ดีมี
ความสนใจอุตสาหกรรมเพราะพวกเขาขับถ่ายจำนวนมากของ
กรดอะมิโนต่างๆ (มาร์ติ et al, 1987;. มาร์ติน, 1989)
ไลซีน, threonine และ methionine สามในเชิงพาณิชย์
กรดอะมิโนที่สำคัญผลิตโดย Corynebacterium
glutamicum, จะได้มาจากกรด aspartic ซึ่ง
ภายใต้สภาวะที่ร่างกายปกติอาจจะมีข้อ จำกัด
สำหรับไลซีนและ / หรือ threonine สังเคราะห์ กรด aspartic จะ
เกิดขึ้นจากทั้ง Krebs 'ตัวกลางวงจรโดยใช้
กรดกลูตามิกเป็นผู้บริจาคอะมิโนหรือจาก asparagine โดย
การกระทำของแอสปารา ใช้งานมาก L-แอสปารา
ถูกพบในซี glutamicum (ในการทดลองเบื้องต้น)
ภายใต้ไลซีนผลิตเงื่อนไขการหมัก ใน
นอกเหนือไปจากบทบาทของพวกเขาในการเผาผลาญกรดอะมิโนหลาย
จุลินทรีย์และสภาวะการเจริญเติบโต Corynebacterium glutamicum
ATCC 13032 (เอ็บ et al., 1967)
ชื่อแรก Micrococcus glutamicus (Kinoshita et al., 1958) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ วัฒนธรรมปลูก
ออกซิเจนใน Tryptone-ถั่วเหลืองน้ำซุป (TSB) ขนาดกลางที่มี (g 1-i):
เปปโตนเคซีน, 17; เปปโตนถั่วเหลือง 3; กลูโคส 2.5; NaCI, 5; K2HP04,
2.5; สารสกัดจากยีสต์, 1, ค่า pH 7.3 วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มที่ 30 "C (50 มล. ใน
ขวด 250ml) ใน New Brunswick วิทยาศาสตร์โคจรศูนย์บ่มเพาะที่
280 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

L - นกฟิวแฟร์ ( l-aspar agine amido ไฮโดรเลส ;อีซี 3.5.1.1 ) พันธุ์เพื่อการย่อยสลายของ Nameกรด l-aspartic และแอมโมเนีย ในการแสดงตนของมีนเอนไซม์นี้แปลงถ่าน lasparagineเป็น aspartyl b-hydroxamate ( wriston , 1970 )นี้กิจกรรมของเอนไซม์แอสพาราจิเนสที่ถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์นกฟิวแฟร์ได้ศึกษาในเชื้อ Escherichia coli และอื่น ๆ achromobacteriaceae แบคทีเรียแกรมลบเช่น( โรเบิร์ต et al . , 1972 ) และ Vibrio succinogenes( kafkewitz & กู๊ดแมน , 1974 )กรดอะมิโนที่ผลิตสรตะมีมากอุตสาหกรรมที่น่าสนใจเพราะพวกเขาขับถ่ายปริมาณมากของกรดอะมิโนต่างๆ ( มาร์ติน et al . , 1987 ; มาร์ติน , 1989 )ไลซีน , ทรีโอนีนและเมทไทโอนีน สาม ของ ในเชิงพาณิชย์กรดอะมิโนสำคัญที่ผลิตโดยโคโรนีแบคทีเรียมglutamicum , ได้มาจากกรด ซึ่งภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยาปกติ อาจจะ จำกัดสำหรับ ไลซีน และ / หรือ ถ่ายทอดวิชาใน . กรดแอสปาร์ติกคือเกิดขึ้นจากวัฏจักรเครบส์ตัวกลางใช้กลูตาเมตเป็นกรดอะมิโน asparagine โดยผู้บริจาค หรือจากการกระทำของเอนไซม์แอสพาราจิเนส . เป็น l-asparaginase ปราดเปรียวมากถูกพบในค . glutamicum ( ในการทดลองเบื้องต้น )ควบคุมการผลิตภายใต้สภาวะการหมัก ในนอกจากบทบาทในการเผาผลาญกรดอะมิโนต่างๆสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กและเงื่อนไขการเจริญเติบโต glutamicum โคโรนีแบคทีเรียมโดย 13032 ( อาเบะ et al . , 1967 ) , Micrococcus glutamicus ตอนแรกชื่อ( คิโนชิตะ et al . , 1958 ) เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ปลูกวัฒนธรรมทริพโทน aerobically ในซุปถั่วเหลือง ( TSB ) อาหารที่ประกอบด้วย ( กรัม 1-i )เปปโตน เคซีน ถั่วเหลืองเปปโตน 17 ; 3 ; กลูโคส 2.5 ; NaCl , 5 ; k2hp04 ,2.5 ; สารสกัดจากยีสต์ 1 pH 7.3 . วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 30 C ( 50 ml ใน250ml ขวด ) ในบรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ตู้ฟักไข่ที่โคจร280 r.p.m. เป็นเวลา 24 ชั่วโมง