NHEJ was assessed in a panel of ova

NHEJ was assessed in a panel of ovarian cancer cell lines and 47 primary ascitic derived ovarian cancer cultures, by measuring the ability of cell extracts to end-join linearized plasmid monomers into multimers. mRNA and protein expression of components of NHEJ was determined using RT-qPCR and western blotting. Cytotoxicities of cisplatin and the Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP) inhibitor rucaparib were assessed using sulforhodamine B (SRB) assays. HR function was assessed using γH2AX/RAD51 foci assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

NHEJ ได้รับการประเมินในแผงของมะเร็งรังไข่เซลล์เส้น และ 47 หลัก ascitic มะเร็งรังไข่ได้รับวัฒนธรรม โดยการวัดความสามารถของเซลล์แยกไปสิ้นสุดการรวมเส้นตรง plasmid อสามารถเข้า multimers นิพจน์ที่ mRNA และโปรตีนส่วนประกอบของ NHEJ ที่ถูกกำหนดใช้ RT qPCR และ blotting วิธีตะวันตก Cytotoxicities rucaparib Poly(ADP-ribose) 1 พอลิเมอเรส (PARP) ยับยั้งและ cisplatin ถูกประเมินโดยใช้ sulforhodamine B (SRB) assays ทำงาน HR ถูกประเมินว่าใช้ทดสอบ γH2AX/RAD51 foci

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

NHEJ ได้รับการประเมินในแผงของเซลล์มะเร็งรังไข่และ 47 ascitic หลักมาวัฒนธรรมมะเร็งรังไข่โดยการวัดความสามารถของเซลล์สารสกัดที่จะยุติการเข้าร่วมโมโนเมอร์พลาสมิด linearized เข้า multimers mRNA และโปรตีนการแสดงออกขององค์ประกอบของ NHEJ ถูกกำหนดโดยใช้ RT-qPCR และซับตะวันตก Cytotoxicities ของ cisplatin และโพลี (ADP-น้ำตาล) โพลิเมอร์-1 (PARP) ยับยั้ง rucaparib ได้รับการประเมินโดยใช้ sulforhodamine B (SRB) ชุดตรวจ ฟังก์ชั่นการบริหารทรัพยากรบุคคลได้รับการประเมินโดยใช้γH2AX / RAD51 foci ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nhej ประเมินในแผงเซลล์มะเร็งรังไข่ และมะเร็งรังไข่ได้ 47 หลัก 000 โดยวัฒนธรรม โดยวัดความสามารถของเซลล์สารสกัดพลาสมิดในช่วงปลายเข้าร่วมโค multimers . ยีนและการแสดงออกของโปรตีนองค์ประกอบของ nhej ตั้งใจใช้ qpcr RT และ Western blotting . cytotoxicities ของเคมีบำบัดและพอลิ ( ADP หน้าตัวเมีย ) polymerase-1 ( parp ) ยับยั้ง rucaparib มีการประเมินการใช้ซัลฟอร์โฮดามีนบี ( SRB ) ) . หน้าที่ของ HR คือการประเมินโดยใช้γ h2ax / rad51 บันทึกการทดสอบ