There are, however, exceptional varieties thatcombine excellent yields การแปล - There are, however, exceptional varieties thatcombine excellent yields ไทย วิธีการพูด

There are, however, exceptional var

There are, however, exceptional varieties that
combine excellent yields with high levels of GPC,
indicating that in some cases it is possible to break
this correlation (Cox et al., 1985; Monaghan et al.,
2001). But as a consequence of these genotype by
environment (GxE) interactions, the genetics of
GPC have advanced slowly. Most wheat chromosomes
and chromosome groups have been eventually
cited as affecting total GPC (Konzak, 1977).
Beniani and Busch (1992) observed bimodal or
trimodal frequency distribution of high protein
among progenies from crosses between low and
high protein lines, indicating the existence of more
than one important gene for N concentration in
wheat. A gene for high GPC has been proposed in
chromosome 5D (Turner et al., 2004), and a
putative gene affecting GPC has been located in
the short arm of chromosome 7B of wheat cv.
Chinese Spring (Barneix et al., 1998; Caputo et al.,
2001). Recombinant substitution lines derived from
a substitution line of chromosome 6B from Triticum
turgidum L. var. dicoccoides in ‘Langdon’ durum
wheat (LDN(DIC-6B)) were used by L. Joppa and
coworkers (1997) to map a QTL for GPC on
chromosome arm 6BS. Recently, the DIC (dicoccoides)
allele for high GPC was designated as a
single Mendelian locus Gpc-B1 (Olmos et al., 2003
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มี แต่ ยกเว้นสายพันธุ์ที่รวมอัตราผลตอบแทนที่ดีเยี่ยมระดับสูงของ GPCบ่งชี้ว่า ในบางกรณี จำเป็นต้องทำลายความสัมพันธ์นี้ (ค็อกซ์และ al., 1985 Monaghan et al.,2001) แต่เป็นลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้ตามลำดับโต้ตอบสิ่งแวดล้อม (GxE) พันธุศาสตร์ของGPC ได้ขั้นสูงช้า Chromosomes ข้าวสาลีมากที่สุดและโครโมโซมกลุ่มดำเนินได้ในที่สุดเรียกว่าผลรวม GPC (Konzak, 1977)Beniani และบุชค์ราคา (1992) สังเกต bimodal หรือการกระจายความถี่ trimodal ของโปรตีนระหว่าง progenies จากตัดระหว่างต่ำ และโปรตีนสูงรายการ แสดงการดำรงอยู่ของกว่ายีนสำคัญหนึ่งสำหรับความเข้มข้นของ N ในข้าวสาลี ยีนสำหรับ GPC สูงได้รับการเสนอชื่อในโครโมโซม 5D (Turner et al., 2004), และยีน putative กระทบ GPC ได้แห่งแขนสั้นของโครโมโซม 7B ข้าวสาลี cvจีนฤดูใบไม้ผลิ (Barneix et al., 1998 Caputo et al.,2001) มาแทน recombinant บรรทัด6B โครโมโซมจาก Triticum บรรทัดแทนdicoccoides เพียง turgidum L. ใน durum 'มาก'ข้าวสาลี (ใช้ตามยัฟ L. LDN(DIC-6B)) และเพื่อนร่วมงาน (1997) เพื่อแมป QTL แบบสำหรับ GPC บน6BS แขนโครโมโซม ล่าสุด ดิ๊กส (dicoccoides)allele สำหรับ GPC สูงถูกกำหนดให้เป็นการเดียวโลกัสโพล Mendelian Gpc B1 (Olmos et al., 2003
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มี แต่พันธุ์พิเศษที่
รวมอัตราผลตอบแทนที่ยอดเยี่ยมที่มีระดับสูงของ GPC,
แสดงให้เห็นว่าในบางกรณีก็เป็นไปได้ที่จะทำลาย
ความสัมพันธ์นี้ (Cox et al, 1985;.. โมนา, et al,
2001) แต่เป็นผลมาจากพันธุกรรมเหล่านี้โดย
สภาพแวดล้อม (GXE) ปฏิสัมพันธ์พันธุศาสตร์ของ
GPC ได้สูงอย่างช้าๆ โครโมโซมข้าวสาลีส่วนใหญ่
และกลุ่มโครโมโซมในที่สุดได้รับการ
อ้างว่ามีผลต่อการรวม GPC (Konzak 1977).
Beniani และ Busch (1992) สังเกต bimodal หรือ
แจกแจงความถี่ trimodal ของโปรตีนสูง
ในหมู่ลูกจากคู่ผสมระหว่างต่ำและ
สายที่มีโปรตีนสูงแสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของ มากขึ้น
กว่าหนึ่งในยีนที่สำคัญสำหรับความเข้มข้นยังไม่มีใน
ข้าวสาลี ยีนสูง GPC ได้รับการเสนอใน
โครโมโซม 5D และ (เทอร์เนอ et al, 2004.)
ที่มีผลต่อยีนสมมุติ GPC ได้รับการตั้งอยู่ใน
แขนสั้นของโครโมโซม 7B พันธุ์ข้าวสาลี.
จีนฤดูใบไม้ผลิ (Barneix et al, 1998. Caputo et al.,
2001) สายทดแทน Recombinant มาจาก
เส้นแทน 6B โครโมโซมจาก Triticum
turgidum L. var dicoccoides ใน 'แลงดอน' Durum
ข้าวสาลี (LDN (DIC-6B)) ถูกนำมาใช้โดยแอลเมืองยัฟฟาและ
เพื่อนร่วมงาน (1997) ที่จะแม QTL สำหรับ GPC บน
แขนโครโมโซม 6BS เมื่อเร็ว ๆ นี้ DIC (dicoccoides)
อัลลีลสูง GPC ถูกกำหนดให้เป็น
ทางเดินของเมนเดลเดียว Gpc-B1 (Olmos et al., 2003
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มี , อย่างไรก็ตาม , พันธุ์พิเศษที่
รวมผลผลิตที่ยอดเยี่ยมกับระดับสูงของ GPC
, แสดงให้เห็นว่าในบางกรณีก็เป็นไปได้ที่จะทำลาย
ความสัมพันธ์นี้ ( Cox et al . , 1985 ; โมนาแฮน et al . ,
2001 ) แต่เป็นผลมาจากพันธุกรรม สิ่งแวดล้อมเหล่านี้โดย
( gxe ) ปฏิสัมพันธ์ในทางพันธุศาสตร์
GPC มีสูงอย่างช้าๆ โครโมโซม และโครโมโซมข้าวสาลีที่สุด

กลุ่มได้ในที่สุดอ้างเป็นมีผลต่อ GPC ทั้งหมด ( konzak , 1977 )
beniani และบุช ( 1992 ) สังเกตไบโมดอล หรือความถี่ของ

trimodal โปรตีนสูงระหว่างที่เกิดจากการผสมพันธุ์ระหว่างต่ำและโปรตีนสูง
เส้น แสดงว่ามีมากกว่าหนึ่งยีนที่สำคัญมากขึ้น

n ของข้าวสาลี ยีนสำหรับ GPC สูงได้รับการเสนอใน
โครโมโซม 5D ( เทอร์เนอร์ et al . , 2004 ) และ
ยีนที่มีผลต่อ GPC ซึ่งได้รับอยู่ในแขนสั้นของโครโมโซม 7b

ของข้าวสาลีพันธุ์จีน สปริง ( barneix et al . , 1998 ; คาปูโต et al . ,
2001 ) โปรตีนที่ได้มาจากการใช้สายเส้นโครโมโซมแรง

turgidum L . var . dicoccoides จาก triticum ใน ' ' durum ข้าวสาลีแลงดอน
( รับได้ ( dic-6b ) ถูกใช้โดย ถึงเมืองยัฟฟาและ
เพื่อนร่วมงาน ( 1997 ) แผนที่ความสำหรับ GPC บน
6bs แขนโครโมโซม เมื่อเร็ว ๆนี้ , DIC ( dicoccoides )
อัลลีลสำหรับ GPC สูงเขตเป็น
gpc-b1 ความเชื่อชนิดเดียว ( โอโมส et al . , 2003
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: