This trial was powered for the prim

This trial was powered for the primary safety and
efficacy end points and for the change in mean 24-hour ambulatory systolic blood pressure at
6 months (secondary efficacy end point).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพิจารณาคดีนี้ถูกขับเคลื่อนเพื่อความปลอดภัยหลักและการรับรู้ความสามารถและจุดสิ้นสุดสำหรับการเปลี่ยนแปลงในค่าเฉลี่ย 24 ชั่วโมงความดันโลหิตผู้ป่วยนอกที่ 6 เดือน (จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถมัธยม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองนี้ถูกขับเคลื่อนเพื่อความปลอดภัยเบื้องต้นและ
จุดสิ้นสุดของการเปลี่ยนแปลงหมายถึงประสิทธิภาพและบริการผู้ป่วยนอกความดันโลหิตสูงที่
6 เดือน ( มัธยม ) จุดสุดท้าย )