2.4. Batch and continuous fermentat

2.4. Batch and continuous fermentation–PV coupled process
The compositions of cassava flour are shown in Table S1 (see Supplementary material). Batch fermentation kinetics was studied first using 70 g/L cassava flour (equivalent of 61.6 g/L glucose) as the carbon source. The fermentation medium was autoclaved at 121 C for 120 min followed by cooling to 37 C under an O2-free N2 atmosphere. The bioreactor was inoculated with 10% inoculate volume without pH control. Broth samples were taken from the bioreactor at intervals until all glucose was consumed. The experimental setup for the pervaporation of the model solution of ABE and the fermentation–PV coupled process was the same as that described in previous work (Li et al., 2014). In brief, it consisted
of two parts: a 2 L Multigen reactor (New Brunswick Scientific, Edison, NJ) with 1 L working volume, a pervaporation system with a membrane module, a peristaltic pump and two cold traps. The fermentation experiment was allowed to run until the butanol concentration reached the toxicity level to the organisms. Then in situ ABE removing process was started by coupling ABE fermentation with pervaporation. The gas stream containing volatile compounds, including mainly acetone, butanol and ethanol, was then cooled. The permeate solution was collected at the bottom of the cold trap at intervals to measure its volume and analyze the ABE contents. Simultaneously, samples were taken from the bioreactor
for analysis of sugar and product concentrations throughout the whole operation. Concentrated liquid cassava mash was continuously fed into the bioreactor to maintain the volume of bioreactor. The product yield and productivity were estimated based on total sugar consumption and products present in the fermentation broth and the permeate solution collected from cold trap

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ชุดงาน และกระบวนการควบคู่ไปอย่างต่อเนื่องหมัก – PVองค์ของแป้งมันสำปะหลังจะแสดงอยู่ในตาราง S1 (ดูวัสดุเสริม) ถูกศึกษาจลนพลศาสตร์หมักชุดแรก ใช้ 70 g/L มันสำปะหลังแป้ง (เทียบเท่าน้ำตาลกลูโคส 61.6 g/L) เป็นแหล่งคาร์บอน กลางหมักถูก autoclaved ที่ 121 C สำหรับ 120 นาทีตามความร้อนถึง 37 C ภายใต้บรรยากาศฟรี O2 N2 Bioreactor ถูก inoculated กับ 10% ฉีดปริมาณโดยไม่ควบคุมค่า pH ตัวอย่างซุปที่ถ่ายจาก bioreactor ที่ช่วงจนใช้กลูโคสทั้งหมด การติดตั้งทดลองสำหรับ pervaporation โซลูชันรุ่นอะเบะและกระบวนการหมัก – PV ควบคู่ไม่เหมือนกัน ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ในงาน (Li et al., 2014) ประกอบด้วยสังเขปส่วนที่สอง: เป็น 2 L Multigen เครื่องปฏิกรณ์ (วิทยาศาสตร์รัฐนิวบรันสวิก เอดิสัน NJ) 1 L ทำเสียง ระบบ pervaporation โมเมมเบรน ปั๊ม peristaltic และดักสองเย็น ทดลองหมักได้รับอนุญาตให้ทำงานจนกว่าความเข้มข้นของบิวทานอจนถึงระดับความเป็นพิษกับสิ่งมีชีวิตที่ แล้ว มีเริ่มกระบวนการเอาอะเบะใน situ โดย coupling หมักอะเบะกับ pervaporation กระแสก๊าซที่ประกอบด้วยสารประกอบระเหย ส่วนใหญ่อะซิโตน บิวทานอ และเอทานอ ล ถูกแล้วระบายความร้อนด้วย โซลูชัน permeate ถูกเก็บที่ด้านล่างของกับดักเย็นที่ช่วงการวัดปริมาณ และวิเคราะห์เนื้อหาอะเบะ พร้อมกัน ตัวอย่างได้มาจากการ bioreactorสำหรับการวิเคราะห์ความเข้มข้นน้ำตาลและผลิตภัณฑ์ตลอดทั้งการดำเนินการทั้งหมด มันสำปะหลังของเหลวเข้มข้นคลุกเคล้าได้อย่างต่อเนื่องรับเข้า bioreactor เพื่อรักษาปริมาตรของ bioreactor ผลผลิตผลิตภัณฑ์และผลผลิตที่ได้ประเมินตามปริมาณน้ำตาลทั้งหมดและผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในซุปหมักและโซลูชัน permeate ที่รวบรวมจากกับดักที่เย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ชุดและ PV –การหมักแบบต่อเนื่องควบคู่กระบวนการ
องค์ประกอบของแป้งมันสำปะหลังจะแสดงในตาราง S1 ( ดูวัสดุเสริม ) ศึกษาจลนพลศาสตร์การหมักชุดแรกใช้ 70 กรัม / ลิตรแป้งมันสำปะหลัง ( เทียบเท่าผู้กรัมต่อลิตรและกลูโคส ) เป็นแหล่งคาร์บอน . การหมักอาหารสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 นาที  ตามเย็น 37  C ภายใต้ O2 ฟรี 2 บรรยากาศเป็นเชื้อที่หมักแบบ 10% ฉีดปริมาณโดยควบคุม PH ตัวอย่างน้ำ นำมาจากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพในช่วงเวลาจนกว่ากลูโคส ที่ใช้ การตั้งค่าสำหรับการทดลองเรชันของรูปแบบโซลูชั่นของ อาเบะ และการหมัก– PV ควบคู่กระบวนการเช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ในผลงานที่ผ่านมา ( Li et al . , 2010 ) ในช่วงสั้น ๆ ,
2 ส่วนคือ2 L multigen ปฏิกรณ์ ( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ , เอดิสัน , นิวเจอร์ซีย์ ) มีปริมาณ 1 ลิตร ทำงานระบบเรชันกับเยื่อโมดูล , ปั๊ม peristaltic และสองเย็นกับดัก ระยะเวลาการทดลองได้รับอนุญาตให้วิ่งจนบิวทานอลความเข้มข้นถึงระดับความเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิต แล้วใน situ อาเบะเอากระบวนการเริ่มจากการเชื่อมต่อจากการหมักด้วยน้ำหนัก .ก๊าซที่มีสารระเหยน้ำ รวมทั้งส่วนใหญ่บิวทานอลและอะซิโตน เอทานอล ก็เย็น โซลูชั่นที่แผ่ซ่านรวบรวมที่ด้านล่างของกับดักเย็นในช่วงเวลาการวัดปริมาณ และวิเคราะห์เนื้อหา ABE พร้อมตัวอย่าง ที่ถ่ายจากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
การวิเคราะห์น้ำตาลและความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ตลอดทั้งงานทั้งเหลวเข้มข้นมันสำปะหลังบดเป็นอาหาร เป็นแบบต่อเนื่องเพื่อรักษาปริมาณของเครื่อง . ผลิตภัณฑ์ ผลผลิต และผลผลิตประมาณบนพื้นฐานของการบริโภคน้ำตาลและผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีอยู่ในน้ำหมัก และ ซึม โซลูชั่น ที่รวบรวมได้จากกับดักเย็น