Esterase solution10 mg (20 mL in 1m

Esterase solution
10 mg (20 mL in 1mMsodium phosphate buffer pH 7.2)was added to
each well and reactions were followed by measuring the decrease
in absorbance at 410 nm for 2 h at 37
C in a Synergy HT BioTek
microplate spectrophotometer. Blanks without enzyme were carried
out for each substrate and data were collected in triplicate and
the average activities were quantified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหา esterase
10 มก. (20 มลใน 1mMsodium ค่า pH ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 7.2)
ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีและปฏิกิริยาตามมาด้วยการวัดการลดลงในการดูดกลืนแสงที่
410 นาโนเมตรเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน Synergy HT Biotek
spectrophotometer microplate ช่องว่างโดยไม่ต้องเอนไซม์ได้ดำเนินการออกไปสำหรับแต่ละพื้นผิวและการเก็บรวบรวมข้อมูลในเพิ่มขึ้นสามเท่าและกิจกรรมที่ได้รับการวัดค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่าสารละลาย
10 mg ( 20 มล. ใน 1mmsodium phosphate buffer pH 7.2 ) คือเพิ่ม

แต่ละอย่างดีและปฏิกิริยาดังนี้ โดยวัดการดูดกลืนแสงที่ลดลง
ใน 410 nm 2 ชั่วโมง 37
C ในระบบ HT biotek
พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยวัสดุ ช่องว่างโดยเอนไซม์อะมิโน
ออกสำหรับแต่ละ ( เก็บข้อมูลทั้งสามใบและ
กิจกรรมเฉลี่ยเชิงปริมาณ