Shoot tip or Apical meristems that

Shoot tip or Apical meristems that are of 0.5mm in length isolated
from growing tips of current shoots of Psoralea corylifolia were used in the experiment as explants. Explants were washed under running tap water to remove dust particles for 30 min, and treated with liquid detergent for 10 min, and rinsed three times with distilled water. Then explant treated with an antifungal agent (Bavistin) for 1 hours and the again rinsed three times with distilled water. Further, sterilization treatments were done under a laminar-flow chamber. The explants were then disinfected with 0.1% (w/v) mercuric chloride for 3 minutes under aseptic conditions. After this these explants were then thoroughly washed 3-4 times with sterilized double distilled water to remove the traces of mercuric chloride now the explants is ready for inoculation on required medium. Shoot tip prepared from twenty day old in vitro raised seedlings were also used as explant. Shoot tip was cut from the top measuring 1-2 cm inside the laminar air flow chamber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยิงปลายหรือ Apical meristems ที่ 0.5 มม.ยาวแยกจากเคล็ดลับของหน่อปัจจุบันของ Psoralea corylifolia ใช้ในการทดลองเป็นเฌล เฌลล้างใต้ก็อกน้ำเพื่อเอาอนุภาคฝุ่น 30 นาที และรับน้ำยา 10 นาที และล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่น แล้ว explant รักษา ด้วยตัวแทนเชื้อรา (Bavistin) 1 ชั่วโมงและกระเด็นเมื่อจะอีกครั้ง ด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้ง ต่อไป รักษาฆ่าเชื้อถูกทำภายใต้ laminar flow ห้อง เฌลได้ฆ่าเชื้อแล้วกับคลอไรด์ 0.1% (w/v) mercuric 3 นาทีภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ หลังจากนี้ เฌลเหล่านี้ถูกแล้วให้สะอาดล้าง 3 - 4 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อคู่เพื่อลบร่องรอยของคลอไรด์ mercuric เฌลเป็นพร้อมสำหรับกักบริเวณบนกลางจำเป็น ยิง คำแนะนำในการจัดทำขึ้นจากต้นกล้ายกขึ้นในหลอดทดลองเก่ายี่สิบวันก็ยังใช้เป็น explant คำแนะนำการถ่ายภาพถูกตัดจากบนวัด 1-2 ซม.ภายในห้องปรับอากาศ laminar ไหล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยิงปลายหรือ meristems Apical ที่มี 0.5mm ความยาวแยก
จากเคล็ดลับการเติบโตของยอดปัจจุบันของ corylifolia Psoralea ถูกนำมาใช้ในการทดลองเป็นชิ้น ชิ้นถูกล้างภายใต้การใช้น้ำประปาเพื่อเอาฝุ่นละอองเป็นเวลา 30 นาทีและรับการรักษาด้วยน้ำยาซักผ้าเป็นเวลา 10 นาทีและล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่น จากนั้นชิ้นรับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อราตัวแทน (Bavistin) 1 ชั่วโมงและล้างอีกครั้งสามครั้งด้วยน้ำกลั่น นอกจากนี้การรักษาฆ่าเชื้อได้ทำภายใต้ห้องราบเรียบไหล ชิ้นได้รับการฆ่าเชื้อแล้วกับ 0.1% (w / v) คลอไรด์เมอร์คิวเป็นเวลา 3 นาทีภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ หลังจากนี้ชิ้นส่วนเหล่านี้แล้วล้างให้สะอาด 3-4 ครั้งด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อสองครั้งเพื่อลบร่องรอยของคลอไรด์เมอร์คิวตอนนี้ชิ้นส่วนที่มีความพร้อมสำหรับการฉีดวัคซีนในสื่อที่จำเป็น เคล็ดลับการถ่ายทำจากยี่สิบวันเก่าในหลอดทดลองยกต้นกล้ายังถูกนำมาใช้เป็นชิ้น ปลายยอดถูกตัดจากด้านบนวัด 1-2 ซม. ภายในห้องไหลของอากาศราบเรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลายยอดหรือปลาย meristems ที่มีความผิดพลาดในความยาวที่แยกจากเคล็ดลับการเติบโตของยอดปัจจุบัน ของ psoralea corylifolia กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทดลองเป็นอาหาร . เนื้อเยื่อที่ถูกล้างภายใต้น้ำเพื่อเอาอนุภาคฝุ่นวิ่งประมาณ 30 นาที และปฏิบัติ ด้วยผงซักฟอกแบบเหลวเป็นเวลา 10 นาที และล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้ง . แล้วต่อด้วยเจ้าหน้าที่รักษาเชื้อรา ( bavistin ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และอีก 3 ครั้ง ล้างด้วยน้ำกลั่น เพิ่มเติม การรักษา ทำภายใต้การไหลแบบราบเรียบ Chamber เนื้อเยื่อที่ถูกฆ่าเชื้อแล้วกับ 0.1% ( w / v ) เมอร์คิวริกคลอไรด์ 3 นาทีภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ หลังนี้ เลี้ยงพวกนี้แล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อคู่ 3-4 ครั้งเพื่อลบร่องรอยของเมอร์คิวริคคลอไรด์แล้วเนื้อเยื่อที่พร้อมสำหรับการใช้ในระดับปานกลาง ยอดที่เตรียมจากยี่สิบวันเก่าในหลอดทดลองเลี้ยงต้นกล้ายังใช้ต่อ . ปลายยอดถูกตัดจากด้านบนวัด 1-2 ซม. ภายในการไหลของอากาศในห้อง