In this study, we aimed to determin

In this study, we aimed to determine the contribution of substrates to tricarboxylic acid (TCA) cycle fluxes in rumen epithelial cells (REC) and duodenal mucosal cells (DMC) isolated from Angus bulls (n = 6) fed either a 75% forage (HF) or 75% concentrate (HC) diet. In separate incubations, [13C6]glucose, [13C5]glutamate, [13C5]glutamine, [13C6]leucine, or [13C5]valine were added in increasing concentrations to basal media containing SCFA and a complete mixture of amino acids. Lactate, pyruvate, and TCA cycle intermediates were analyzed by GC-MS followed by 13C-mass isotopomer distribution analysis. Glucose metabolism accounted for 10–19% of lactate flux in REC from HF-fed bulls compared with 27–39% in REC from HC and in DMC from bulls fed both diets (P < 0.05). For both cell types, as concentration increased, an increasing proportion (3–63%) of α-ketoglutarate flux derived from glutamate, whereas glutamine contributed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เรามีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดสัดส่วนของพื้นผิวการ tricarboxylic กรด (TCA) วงจร fluxes ต่อ epithelial เซลล์ (REC) และ duodenal mucosal เซลล์ (DMC) แยกต่างหากจากวัว Angus (n = 6) 75% มีการเลี้ยงอาหารสัตว์ (HF) หรือ 75% สมาธิ (HC) อาหาร แยก incubations, [13C 6] ในกลูโคส [13C 5] glutamate, [13C 5] [13C 6] glutamine leucine หรือ [13C 5] เพิ่มวาลีนในการเพิ่มความเข้มข้นการสื่อโรค SCFA และส่วนผสมที่สมบูรณ์ของกรดอะมิโน Lactate, pyruvate และ TCA intermediates วงจรถูกวิเคราะห์ ด้วย GC-MS ตาม ด้วยการวิเคราะห์การกระจายมวล 13C isotopomer กระชับสัดส่วนบัญชีสำหรับ 10 – 19% ของฟลักซ์ lactate ใน REC จาก HF เลี้ยงวัวเปรียบเทียบ 27-39% ใน REC จาก HC และ DMC จากวัวที่ได้รับทั้งอาหาร (P < 0.05) สำหรับทั้งสองของเซลล์ชนิด เป็นความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น การเพิ่มสัดส่วน (3 – 63%) ด้วยกองทัพ-ketoglutarate ไหลมา glutamate ในขณะที่ส่วน glutamine < 3% (P < 0.05) แม้ leucine และวาลีนได้ catabolized กับ keto-กรดความเกี่ยวข้อง เหล่านี้ก็ไม่เพิ่มเติม metabolized เพื่อ intermediates วัฏจักร TCA สาธิตการกลูโคส glutamine, leucine และวาลีนแคแทบอลิซึม โดยระบบทางเดิน ruminant เซลล์ก่อนหน้านี้ แต่ถูกจำกัดในการศึกษานี้ แคแทบอลิซึมของพวกเขาผ่านวัฏจักร TCA ต่อไป ถึงแม้ว่าเงินสมทบของ glutamate fluxes วัฏจักร TCA ถูกมาก ได้ปรากฏว่า พื้นผิวอื่น ๆ ในการสื่อส่วนการบำรุงรักษาของ TCA fluxes สุดท้ายนี้ ผลแนะนำว่า องค์ประกอบของอาหารเปลี่ยนแปลงน้ำตาลกลูโคส glutamate และ leucine แคแทบอลิซึม โดยวัฏจักร TCA ของ REC และ DMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาครั้งนี้เรามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลงานของพื้นผิวที่จะ tricarboxylic กรด (TCA) ฟลักซ์วงจรในเซลล์เยื่อบุผิวกระเพาะรูเมน (บันทึก) และเซลล์เยื่อบุลำไส้เล็กส่วนต้น (DMC) ที่แยกได้จากวัวแองกัส (n = 6) เลี้ยงทั้งอาหารสัตว์ 75% ( HF) หรือเข้มข้น 75% (HC) อาหาร ในการฟักตัวของเชื้อที่แยก [13C6] กลูโคส [13C5] กลูตาเมต [13C5] glutamine [13C6] leucine หรือ [13C5] valine มีการเพิ่มความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นไปยังสื่อที่มีฐาน SCFA และส่วนผสมที่สมบูรณ์ของกรดอะมิโน นมไพรูและ TCA ตัวกลางวงจรการวิเคราะห์ GC-MS ตามด้วย 13C มวลการวิเคราะห์การกระจาย isotopomer การเผาผลาญกลูโคสคิดเป็น 10-19% ของการไหลของน้ำนมในบันทึกจากวัวที่เลี้ยง HF-เมื่อเทียบกับ 27-39% ในการถ่ายภาพจาก HC และ DMC จากวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารทั้งสอง (P <0.05) สำหรับเซลล์ชนิดทั้งสองเป็นความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นสัดส่วนที่เพิ่มขึ้น (3-63%) ของฟลักซ์α-ketoglutarate มาจากกลูตาเมตในขณะที่กลูตามีส่วน <3% (​​p <0.05) แม้ว่า leucine และ valine ถูก catabolized กรดคีโตของตนเหล่านี้ไม่ได้เผาผลาญต่อไปยังตัวกลางวงจร TCA กลูโคส glutamine, leucine และ valine catabolism จากสัตว์เคี้ยวเอื้องเซลล์ระบบทางเดินอาหารได้รับการแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ แต่ในการศึกษาครั้งนี้ catabolism ของพวกเขาผ่านรอบ TCA ที่ถูก จำกัด นอกจากนี้แม้ว่าผลงานของกลูตาเมตที่จะนำผลรอบ TCA เป็นอย่างมากมันก็เห็นได้ชัดว่าพื้นผิวอื่น ๆ ที่มีอยู่ในสื่อก็มีส่วนทำให้การบำรุงรักษาของฟลักซ์ TCA สุดท้ายผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบของการรับประทานอาหารที่เปลี่ยนกลูโคสกลูตาเมตและ catabolism leucine โดยรอบ TCA ของบันทึกและ DMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อ ศึกษาบทบาทของพื้นผิวที่จะ tricarboxylic acid ( TCA ) ต่อวงจรในแต่ละเซลล์เยื่อ ( REC ) และเยื่อบุลำไส้ เซลล์ ( DMC ) ที่แยกได้จากแองกัสโค ( n = 6 ) อาหารสัตว์เลี้ยงให้ 75% ( HF ) หรือ 75% เข้มข้น ( HC ) อาหาร แยก incubations [ 13c6 ] = [ ] 13c5 ผงชูรส [ 13c5 ] และ [ ] ต่างๆ 13c6 ,หรือ [ 13c5 ] วาลีนเพิ่มเติมในเพิ่มความเข้มข้นเพื่อสื่อพื้นฐานที่มี scfa และส่วนผสมที่สมบูรณ์ของกรดอะมิโน กรดแลคติก , ไพรูเวทและ TCA วัฏจักรตัวกลางวิเคราะห์โดย GC-MS ตาม 13C มวลไอโซโทโพเมอร์กระจายการวิเคราะห์การเผาผลาญกลูโคสร้อยละ 10 – 19 % และฟลักซ์สันทนาการจาก HF เลี้ยงวัวเทียบกับ 27 – 39 % ในสันทนาการจาก HC และใน DMC จากวัวที่เลี้ยงทั้งอาหาร ( P < 0.05 ) ชนิดทั้งเซลล์ เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของการเพิ่มสัดส่วน ( 3 – 63 % ) ของแอลฟา ketoglutarate ฟลักซ์ที่ได้จากผงชูรส และกลูตามีน ส่วน < 3 เปอร์เซ็นต์ ( P < 0.05 )แม้ว่า ลูซีนถูกกระตุ้นด้วยกรด และวาลีน catabolized ของตนเหล่านี้ไม่ได้ต่อไป เผาผลาญเพื่อ TCA วัฏจักรตัวกลาง กลูโคส และลิวซีน และ วาลีนกะแอจากสัตว์เคี้ยวเอื้องระบบทางเดินอาหารเซลล์ได้รับก่อนหน้านี้แสดงให้เห็น แต่ในการศึกษาของพวกเขาผ่านรอบกะแอ TCA มีจำกัด เพิ่มเติมแม้ว่าผงชูรสสร้าง TCA รอบ 2 ถูกมาก , มันชัดเจนว่าพื้นผิวอื่น ๆที่มีอยู่ในสื่อยังสนับสนุนการบำรุงรักษาของบริษัท 2 . สุดท้าย พบว่าองค์ประกอบของอาหารเปลี่ยนแปลงน้ำตาล ผงชูรส และลิวซีนกะแอจาก TCA รอบของสันทนาการและ DMC .