Culture medium. The medium used was

Culture medium. The medium used was the Gamborg B5
medium, gelled with 2.8g/L Gelrite and 30% sucrose as carbon
source. The pH was adjusted to 5.7 -5.8 with 1N KOH
or 0.1N HCl prior to autoclaving. Tetracycline at 15 mg/L
and 2 ml/L Plant Preservative Mixture (PPM) were added
to the medium to check the contamination. Trimmed buds
were inoculated onto the medium and the cultures wer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมสื่อ สื่อที่ใช้มีการ Gamborg B5ปานกลาง gelled กับ 2.8 g/L Gelrite และ 30% ซูโครสเป็นคาร์บอนแหล่งที่มา ถูกปรับ pH 5.7-5.8 กับเกาะ 1Nหรือ 0.1N HCl ก่อน autoclaving เตตราไซคลีนที่ 15 mg/Lและมีเพิ่ม 2 ml/L โรงงานผสม Preservative (PPM)ปานกลางการตรวจสอบการปนเปื้อน อาหารที่ถูกตัดออกมี inoculated wer วัฒนธรรมและสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารเลี้ยงเชื้อ. สื่อที่ใช้เป็น Gamborg B5
กลางกาวกับ 2.8G / L Gelrite และ 30%
ซูโครสคาร์บอนแหล่งที่มา พีเอชที่ได้รับการปรับให้ 5.7 -5.8 กับ 1N
เกาะหรือ0.1N HCl ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ Tetracycline 15 มิลลิกรัม /
ลิตรและ2 มิลลิลิตร / ลิตรผสมสารกันบูดพืช (PPM)
ถูกเพิ่มกลางในการตรวจสอบการปนเปื้อน ตาตัดถูกเชื้อลงบนกลางและวัฒนธรรม wer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อวัฒนธรรม สื่อที่ใช้คือ Gamborg B5
กลาง , เจลกับ gelrite 2.8g/l และ 30% ซูโครสเป็นแหล่งคาร์บอน

ปรับ pH เป็น 5.7 - 5.8 กับ 1n เกาะ
หรือ 0.1n HCl ก่อนอัตราส่วนโฟกัส . เตตร้าไซคลีน 15 มิลลิกรัม / ลิตรและผสมสารกันบูดพืช
/ L 2 ml ( ppm ) เพิ่ม
ที่กลางเพื่อตรวจสอบการปนเปื้อน ตัดตา
ปลูกเชื้อลงบนกลางและมีวัฒนธรรม