2.2.1 2% Na2CO3 ใน 0.1 N NaOH 2.2.2

2.2.1 2% Na2CO3 ใน 0.1 N NaOH 2.2.2 2% NaK Tartrate
2.2.3. 1% CuSO4 5(H2O) 2.2.4 200 mg/l BSA
2.2.5 Lowry reagent 2.2.6 Folin reagent
3. Crude enzyme preparation and Kinetic parameter assay
3.1 50 mM sodium phosphate buffer pH 7.0 50 ml
0.2 M sodium phosphate buffer pH 7.0 50 ml
3.2 SiO2 (silica dioxide) 10 g
( soak in95% EtOH, rinse withsterile H2O, air dry, keep at 4°C before use)
3.3 Pestle-Mortar 2sets
3.4 0.8 M EtOH (prep. stock solution = 80 M 1 ml )
3.5 2 mM NAD+ (prep. stock solution = 200 mM 500 l, MW = 663.43 (anhydrous))
Methods
1. Determination of Protein concentration by Lowry method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1 2% Na2CO3 ใน 0.1 N NaOH 2.2.2 2% นาคเทรต2.2.3. 1% CuSO4 5(H2O) 2.2.4 200 mg/l บีเอสเอ 2.2.5 รีเอเจนต์ท่องเอเจนต์ 2.2.6 Lowry 3. การเตรียมเอนไซม์น้ำมันดิบและพารามิเตอร์ Kinetic assay3.1 50 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 50 ml 0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 50 มล.3.2 SiO2 (ซิลิก้าไดออกไซด์) 10 กรัม(แช่ in95% คะแนน ล้าง withsterile H2O แห้ง เก็บที่ 4° C ก่อนใช้) 3.3 ปูน-สาก 2sets3.4 0.8 คะแนน M (แก้ไขปัญหาสต็อกเตรียมอาหาร = 80 M 1 มิลลิลิตร)3.5 มม. NAD + (แก้ปัญหาสต็อกเตรียมอาหาร = 200 มม. 500 l, MW = 663.43 (ได))วิธี1. การกำหนดความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธี Lowry

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 2% Na2CO3 ใน 0.1 N NaOH 2.2.2 2% NaK Tartrate
2.2.3 1% CuSO 4 5 (H2O) 2.2.4 200 mg / l BSA
2.2.5 โลว์รีย์น้ำยา 2.2.6 Folin น้ำยา
3 การเตรียมเอนไซม์และพารามิเตอร์ Kinetic ทดสอบ
3.1 ขนาด 50 มมโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.0 50 มล.
0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.0 50 มล.
3.2 SiO2 (ซิลิกาออกไซด์) 10 กรัม
(แช่ in95% EtOH ล้าง withsterile H2O, อากาศแห้งเก็บที่ 4 ° C ก่อนการใช้งาน)
3.3 สากปูน 2sets
3.4 0.8 ล้าน EtOH (เตรียม. แก้ปัญหาหุ้น = 80 เมตร 1 มิลลิลิตร)
3.5 2 mm NAD + (เตรียม. แก้ปัญหาหุ้น = 200 มิลลิ 500 l, MW = 663.43 (ปราศจากน้ำ))
วิธี
ที่ 1 . ความมุ่งมั่นของความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธีโลว์รีย์