X-ray diffraction (XRD) analysis of

X-ray diffraction (XRD) analysis of samples shows peaks of quartz (Q), calcium silicate hydrate (CSH), kaolinite (K), illite (I), Montmorillonite (M), calcium hydroxide (CH) and ettringite (E) phases on comparing the values of 2-Theta of the peaks (see Figs. 10). Peaks of different phases in treatments shows the intensity corresponding to the strength of simples. Tricalcium Silicate (C3S) is the major mineral component (>50%) found in cement and upon hydration forms calcium silicate hydrate or calcium silicate which hardens the cement slurry and is responsible for initial (1–3 days) and final strengths [47].
The second major component found in cement is dicalcium silicate (C2S). Larnite reacts with water to form calcium silicate hydrate or calcium silicate and portlandite, and responsible for the development of late strength. Neville [48], Molnar et al. [49] and Jumate and Manea [47] studied that hydration and hydrolysis reaction of C3S and C2S mineral components produce calcium silicate hydrate (also known as Tobermorite) gels and later the solid phase develops crystals during curing period leading to strengthening of the cement-concrete mixes.
In 20% CBA treated soft clay (see Fig.10) the increased formation of CSH resulted in increased strength compared to 20% CBA control soft clay (see Fig. 10). Ettringite formation in 20% CBA treated soft clay, was nonexpansive and filled the pore structure in samples resulted in dense structure and increased the compressive strength. Min and Mingshu [50]. The XRD results (see Figs. 10) shows increased intensity of CSH and nonexpansive ettringite in CBA treated soft clay (10% and 20%) responsible for the strength development in concrete where as in 50% CBA treated soft clay, reduction in cement content reduced (needed for hydration reaction) which in turn decreased the CSH and thus reduced the strength compared to control sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) การวิเคราะห์ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นยอดควอทซ์ (Q) แคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต (CSH) เคโอลิไนต์ (k), illite (I), มอนต์มอริลโลไนต์ (M), แคลเซียมไฮดรอกไซ (CH) และ ettringite (E) ขั้นตอนในการเปรียบเทียบค่าของ 2 ทีของยอดเขา (ดูมะเดื่อ. 10) ยอดขั้นตอนต่าง ๆ ในการรักษาแสดงให้เห็นถึงความรุนแรงที่สอดคล้องกับความแข็งแรงของ Simples tricalcium ซิลิเกต (C3S) เป็นองค์ประกอบหลักแร่ (> 50%) ที่พบในซีเมนต์และเมื่อความชุ่มชื้นในรูปแบบไฮเดรตแคลเซียมซิลิเกตหรือแคลเซียมซิลิเกตซึ่งแข็งตัวสารละลายซีเมนต์และเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการเริ่มต้น (1-3 วัน) และจุดแข็งสุดท้าย [47] .
องค์ประกอบหลักที่สองที่พบในปูนซีเมนต์ไดแคลเซียมซิลิเกต (C2S) Larnite ทำปฏิกิริยากับน้ำในรูปแบบไฮเดรตแคลเซียมซิลิเกตหรือแคลเซียมซิลิเกตและ portlandite และรับผิดชอบในการพัฒนาของความแข็งแรงปลาย เนวิลล์ [48] Molnar et al, [49] และ Jumate และ Manea [47] การศึกษาที่ชุ่มชื้นและย่อยสลายปฏิกิริยาของ C3S C2S และส่วนประกอบแร่ผลิตแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต (หรือเรียกว่า Tobermorite) เจลและต่อมาของแข็งผลึกพัฒนาในช่วงระยะเวลาการบ่มนำไปสู่การเสริมสร้างความเข้มแข็งของ cement- ผสมคอนกรีต.
ใน 20% CBA รับการรักษาดินเหนียวอ่อน (ดู Fig.10) การก่อตัวที่เพิ่มขึ้นของ CSH ผลในการเพิ่มความแข็งแรงเมื่อเทียบกับ 20% ควบคุม CBA ดินเหนียวอ่อน (ดูรูปที่. 10) ก่อ Ettringite ใน 20% CBA รับการรักษาดินเหนียวอ่อนเป็น nonexpansive และเต็มโครงสร้างรูขุมขนในตัวอย่างผลในโครงสร้างหนาแน่นและเพิ่มแรงอัด นาทีและ Mingshu [50] ผล XRD (ดูมะเดื่อ. 10) แสดงให้เห็นถึงความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นของ CSH และ ettringite nonexpansive ใน CBA รับการรักษาดินเหนียวอ่อน (10% และ 20%) รับผิดชอบในการพัฒนาความแข็งแรงของคอนกรีตที่ในขณะที่ 50% CBA รับการรักษาดินเหนียวอ่อนลดลงในเนื้อหาซีเมนต์ ลดลง (ที่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยาความชุ่มชื้น) ซึ่งจะลดลง CSH และทำให้ลดความแข็งแรงเมื่อเทียบกับการควบคุมตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) การวิเคราะห์ตัวอย่างแสดงยอดของควอทซ์ ( Q ) , แคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต ( csh ) , เคโอลิไนต์ ( K ) , อิลไลต์ ( ผม ) , มอนต์มอริลโลไนต์ ( M ) , แคลเซียมไฮดรอกไซด์ ( CH ) และ ettringite ( E ) ขั้นตอนในการเปรียบเทียบค่าของ 2-theta ยอดเขา ( ดูมะเดื่อ . 10 ) ยอดของขั้นตอนต่างๆในการรักษาแสดงความเข้มตามความแข็งแรงของง่าย . เลือกซิลิเกต ( c3s ) เป็นส่วนประกอบหลักของแร่ ( > 50 % ) พบในซีเมนต์และแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรรูปแบบบนหรือแคลเซียมซิลิเกต ซึ่งแข็งตัวซีเมนต์ Slurry และรับผิดชอบสำหรับการเริ่มต้น ( 1 – 3 วัน ) และจุดแข็งสุดท้าย [ 47 ]สององค์ประกอบหลักที่พบในซีเมนต์เป็นไดแคลเซียมซิลิเกต ( c2s ) larnite ทำปฏิกิริยากับน้ำในรูปแบบแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต หรือ แคลเซียมซิลิเกต และพอร์ตแลนไดต์ และรับผิดชอบในการพัฒนาสายพลัง เนวิลล์ [ 48 ] , โมลนาร์ et al . [ 49 ] และ jumate manea [ 47 ] และศึกษาปฏิกิริยา hydration และการย่อยสลายของ c3s c2s องค์ประกอบแร่และผลิตแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต ( หรือที่เรียกว่าทูเบอโมไรท์ ) เจลและต่อมาเฟสของแข็งผลึกในช่วงระยะเวลาการบ่มพัฒนาไปสู่ความเข้มแข็งของคอนกรีตซีเมนต์ผสมใน 20 % CBA รักษาดินเหนียวอ่อน ( ดู fig.10 ) เพิ่มการก่อตัวของ csh ( เพิ่มความแข็งแรงเมื่อเทียบกับ 20% CBA ควบคุมดินอ่อน ( ดูรูปที่ 10 ) การพัฒนา ettringite 20% CBA รักษาดินอ่อน , nonexpansive เต็มโครงสร้างโพรงในตัวอย่างมีผลทำให้โครงสร้างหนาแน่นและเพิ่มความแข็งแรง . มิน และ mingshu [ 50 ] การวิเคราะห์ผล ( ดูมะเดื่อ . 10 ) แสดงให้เห็นว่าเพิ่มขึ้นและความเข้มของ csh nonexpansive ettringite ใน CBA รักษาดินเหนียวอ่อน ( 10% และ 20% ) รับผิดชอบการพัฒนากำลังอัดคอนกรีตที่เป็น 50% CBA รักษาดินอ่อน , ลดการใช้ปูนซีเมนต์ลดลง ( ที่จําเป็นสําหรับปฏิกิริยา hydration ) ซึ่งจะลดลง จึงลดแรง csh เมื่อเทียบกับการควบคุม ตัวอย่าง