Commercial RNA isolation kits were

Commercial RNA isolation kits were not designed for use with plant tissues containing high concentrations of polyphenols, polysaccharides and other secondary metabolites. There are reports modifying extraction buffers in the plant RNeasy® mini kit and leading to successful RNA extraction on leaves and bud tissue of grapevine and from leaves, bud and cane tissues of woody plant [15,16], but this has rarely been tested on seeds. Applying the published protocols developed for RNA isolation from cereal seeds [3,7] and sunflower dry seeds [6] generated poor quality and low yield RNA from Jerusalem artichoke dry seeds. We also observed that the pellet became viscous when phenol and chloroform were added. The method of Wang et al. [7] was able to extract 9 and 13 μg RNA/30 mg fresh weight from Jerusalem artichoke cv. JA37 and HEL53, respectively. A260/A280 were 1.82 and 1.77 while A260/A230 ratios of total RNA were 1.56 and 1.55 (Table 1), suggesting their impurity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดแยกอาร์เอ็นเอค้าไม่ได้มาใช้กับเนื้อเยื่อพืชที่ประกอบด้วยความเข้มข้นสูงของโพลีฟีน polysaccharides และ metabolites รองอื่น ๆ มีรายงานการปรับเปลี่ยนบัฟเฟอร์สกัดในโรงงาน RNeasy ®มินิชุด และนำไปสกัดอาร์เอ็นเอประสบความสำเร็จบนใบและดอกตูมเนื้อเยื่อ ของ grapevine และใบไม้ ดอกตูม และไม้เนื้อเยื่อของพืชวู้ดดี้ [15,16], แต่นี้ไม่ค่อยทดสอบแล้วบนเมล็ด ใช้โพรโทคอลที่ประกาศพัฒนาแยกอาร์เอ็นเอจากเมล็ดธัญพืช [3,7] และเมล็ดแห้งดอกทานตะวัน [6] สร้างขึ้นมีคุณภาพต่ำและผลตอบแทนต่ำสุดที่อาร์เอ็นเอจากเมล็ดแห้งแก่น เรายังสังเกตว่า เม็ดที่เป็นข้นเมื่อเพิ่มผลิตสารฟีนอลและคลอโรฟอร์ม วิธีการของ Wang et al [7] ได้แยก 9 และ 13 μg อาร์เอ็น เอ/30 มิลลิกรัมสดน้ำหนักจากแก่นพันธุ์ JA37 และ HEL53 ตามลำดับ A260/A280 ได้ 1.82 และ 1.77 ขณะอัตราส่วน A260/A230 ของอาร์เอ็นเอรวม 1.56 และ 1.55 (ตารางที่ 1), แนะนำมลทินของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดแยกอาร์เอ็นเอในเชิงพาณิชย์ไม่ได้ออกแบบมาสำหรับใช้กับเนื้อเยื่อพืชที่มีความเข้มข้นสูงของโพลีฟีน, polysaccharides และสารทุติยภูมิอื่น ๆ มีรายงานการปรับเปลี่ยนบัฟเฟอร์สกัดในโรงงานชุดมินิRNeasy®และนำไปสู่​​การสกัดอาร์เอ็นเอที่ประสบความสำเร็จบนใบและเนื้อเยื่อตาขององุ่นและจากใบ, ตาและเนื้อเยื่ออ้อยของโรงงานไม้ [15,16] มี แต่นี้ไม่ค่อยได้รับการทดสอบใน เมล็ด การใช้โปรโตคอลการตีพิมพ์ที่พัฒนาขึ้นสำหรับการแยกอาร์เอ็นเอจากเมล็ดธัญพืช [3,7] และดอกทานตะวันเมล็ดแห้ง [6] สร้างคุณภาพไม่ดีและ RNA ผลผลิตต่ำจากกรุงเยรูซาเล็มอาติโช๊คเมล็ดแห้ง นอกจากนี้เรายังตั้งข้อสังเกตว่าเม็ดกลายเป็นความหนืดเมื่อฟีนอลและคลอโรฟอร์มถูกเพิ่ม วิธีการของวังและคณะ [7] ก็สามารถที่จะแยก 9 และ 13 ไมโครกรัม RNA / 30 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักสดจ​​ากกรุงเยรูซาเล็มอาติโช๊คพันธุ์ JA37 และ HEL53 ตามลำดับ A260 / A280 เป็น 1.82 และ 1.77 ในขณะที่อัตราส่วน A260 / A230 ของอาร์เอ็นเอรวมทั้งสิ้น 1.56 และ 1.55 (ตารางที่ 1) แสดงให้เห็นว่าสิ่งที่ไม่บริสุทธิ์ของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาร์เอ็นเอพาณิชย์แยกชุดไม่ได้ถูกออกแบบสำหรับใช้กับเนื้อเยื่อพืชที่มีความเข้มข้นสูงของโพลีฟีน , polysaccharides และสารทุติยภูมิอื่น ๆ มีรายงานการปรับเปลี่ยนบัฟเฟอร์ของการสกัดในโรงงาน rneasy ® Mini Kit และนำไปสู่การสกัดอาร์เอ็นเอที่ประสบความสำเร็จบนใบและหน่อเนื้อขององุ่นและใบ หน่ออ้อยและเนื้อเยื่อของพืช [ / 15,16 ]แต่มันไม่เคยถูกทดสอบบนเมล็ด การประยุกต์ใช้เผยแพร่โปรโตคอลพัฒนาแยก RNA จากเมล็ดธัญพืช และเมล็ดดอกทานตะวัน 3 , 7 ] [ [ บริการ ] สร้างคุณภาพและผลผลิตต่ำ RNA จากแก่นตะวันแห้งเมล็ด เรายังพบว่า อาหารเม็ดก็หนืดเมื่อฟีนอลและคลอโรฟอร์ม มีการเพิ่ม วิธีการของ Wang et al .[ 7 ] สามารถแยก 9 และ 13 μ g . / 30 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักสดจากแก่นตะวันพันธุ์ และ ja37 hel53 ตามลำดับ a260 / a280 เป็น 1.82 และ 1.77 ในขณะที่ a260 / a230 อัตราส่วนของอาร์เอ็นเอรวมเท่ากับ 1.56 และ 1.55 ( ตารางที่ 1 ) แนะนำบริสุทธิ์ของพวกเขา