Electron MicroscopyTissue was colle

Electron Microscopy
Tissue was collected from formalin-fixed brain
and underwent fixation in 1% osmium tetroxide
and dehydration in increasing concentrations of
ethanol. The sample was then embedded in Epon.
Semithin sections (1.4 μm) were made, stained
with Azur II, and analyzed by means of light
microscopy. Ultrathin sections (60 nm) were
stained with uranyl acetate and lead citrate. In
addition, a small piece of brain (5 mm3) was
homogenized in buffer. The suspension was then
cleared by low-speed centrifugation, and the obtained
supernatant was ultracentrifuged directly
onto an electron microscopic grid with the use
of an Airfuge (Beckman Coulter). Negative staining
was performed with 1% phosphotungsticacid. Imaging of the ultrathin sections and brain
homogenate was performed with the use of a
120-kV JEM-1400Plus transmission electron microscope
(JEOL).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
เนื้อเยื่อที่ถูกเก็บรวบรวมจากสมองฟอร์มาลินคงที่
และการตรึงขนานในออสเมียม tetroxide 1%
และการคายน้ำในการเพิ่มความเข้มข้นของ
เอทานอล กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการฝังแล้วในเพ่.
Semithin ส่วน (1.4 ไมครอน) ถูกสร้างขึ้นมาย้อมสี
ด้วยดาซูร์ครั้งที่สองและการวิเคราะห์โดยวิธีการของแสง
กล้องจุลทรรศน์ Ultrathin ส่วน (60 นาโนเมตร) ถูก
ย้อมด้วยสีอะซิเตรต uranyl และตะกั่ว ใน
นอกจากนี้ยังมีชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของสมอง (5 mm3) คือการ
ปั่นในบัฟเฟอร์ ระงับจากนั้นก็
ล้างโดยการหมุนเหวี่ยงความเร็วต่ำและได้รับ
ใสถูก ultracentrifuged โดยตรง
บนอิเล็กตรอนตารางกล้องจุลทรรศน์กับการใช้งาน
ของ Airfuge (Beckman Coulter) การย้อมสีเชิงลบ
ได้ดำเนินการกับ 1% phosphotungsticacid การถ่ายภาพในส่วนที่บางเฉียบและสมอง
homogenate ได้ดำเนินการกับการใช้งานของที่
120 กิโลโวลต์ JEM-1400Plus ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
(JEOL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเนื้อเยื่อสมองที่รวบรวมจากฟอร์มาลินถาวรรับการตรึงใน 1% ออสเมียม tetroxideการเพิ่มความเข้มข้นของและในเอทานอล ตัวอย่างมีแล้วที่ฝังตัวอยู่ในเกรด .สารลดแรงตึงผิวส่วน ( 1.4 μ M ) ถูกทำเปื้อน ,ด้วย ซอร์ II และวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้แสงกล้องจุลทรรศน์ . ส่วน ultrathin ( 60 nm ) ได้แก่ย้อมด้วยเตตยูเรนิลและนำซิเตรต . ในนอกจากนี้ ชิ้นเล็ก ๆของสมอง ( 5 มม. )บดในบัฟเฟอร์ ถูกระงับแล้วปั่นล้างด้วยความเร็วสูง และได้รับนำ ultracentrifuged โดยตรงคือลงบนตารางที่มีการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของ airfuge ( Beckman Coulter ) ลบ .แสดงด้วย 1% phosphotungsticacid . ภาพถ่ายของ ultrathin ส่วนสมองอนได้ ด้วยการใช้ของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่อง jem-1400plus 120 กิโลโวลต์( จอล )