The brine shrimp eggs were hatched

The brine shrimp eggs were hatched at covered chamber of duo compartment plastic container with sea water for 24
hours. After hatching, the active nauplii were separated from the eggs and used for cytotoxicity activity. Four grams of different polarities plant crude extract samples were placed in a vial and dissolved in 100 mL of dimethyl sulfoxide (DMSO). Series of concentrations were prepared by serial dilution technique with DMSO. From each of these test solutions 50 mL were added to pre-marked test tubes containing 5 mL of sea water and 10 nauplii. The final concentration of the samples in the test tubes were 10,100, 250, 500, 750 and 1000 mg/mL for six dilutions. Five millilitres of seawater was added to each test tube containing 10 brine shrimp nauplii. After 24 hours, the number of surviving nauplii in each test tube were counted using magnifying glass and recorded. The percentage of lethality of brine shrimps was calculated for each concentration of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำเกลือกุ้งไข่ถูกฟักที่หอครอบคลุมของ duo ช่องพลาสติกน้ำทะเล 24ชั่วโมง หลังจากฟักไข่ ประกอบกิจการงานแยกออกจากไข่ และใช้กิจกรรมเป็นพิษ กรัมสี่ขั้วแตกต่างพืชสกัดน้ำมันดิบอย่างถูกวางไว้ในขวด และละลายใน 100 mL ของ dimethyl sulfoxide (DMSO) ชุดของความเข้มข้นที่เตรียม โดยเทคนิคอนุกรมเจือจาง DMSO กับ จากแต่ละวิธีการทดสอบเหล่านี้ 50 mL เพิ่มหลอดทดสอบที่กำหนดประกอบด้วย 5 mL ของน้ำทะเลและประกอบกิจการ 10 10,100, 250, 500, 750 และ 1000 mg/mL สำหรับหกเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของตัวอย่างในหลอดทดลองได้ แต่ละหลอดทดลองที่ประกอบด้วยการประกอบกิจการน้ำเกลือกุ้ง 10 ถูกห้ามิลลิลิตรของน้ำทะเล หลังจาก 24 ชั่วโมง จำนวนที่ใช้ในการประกอบกิจการที่รอดตายในแต่ละหลอดทดลองถูกนับโดยใช้แว่นขยาย และบันทึก เปอร์เซ็นต์ของ lethality ของกุ้งน้ำเกลือถูกคำนวณสำหรับแต่ละความเข้มข้นของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไข่กุ้งทะเลฟักที่ห้องครอบคลุมภาชนะพลาสติก Duo ช่องด้วยน้ำทะเลเป็นเวลา 24
ชั่วโมง หลังจากฟักไข่ฟักที่ใช้งานถูกแยกออกจากไข่และใช้สำหรับกิจกรรมที่เป็นพิษ สี่กรัมของตัวอย่างสารสกัดพืชที่แตกต่างขั้วถูกวางไว้ในขวดและละลายใน 100 มล dimethyl sulfoxide (DMSO) ชุดของความเข้มข้นที่ได้จัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิคการเจือจางอนุกรมกับ DMSO จากแต่ละโซลูชั่นการทดสอบเหล่านี้ 50 มลถูกเพิ่มเข้าไปก่อนทำเครื่องหมายหลอดทดสอบที่มี 5 มิลลิลิตรของน้ำทะเลและ 10 ทีเมีย ความเข้มข้นสุดท้ายของกลุ่มตัวอย่างในหลอดทดลองได้ 10,100, 250, 500, 750 และ 1000 mg / ml หกเจือจาง ห้ามิลลิลิตรของน้ำทะเลถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอดทดลองที่มี 10 ฟักกุ้งทะเล หลังจาก 24 ชั่วโมงจำนวนที่รอดตายทีเมียในหลอดทดลองแต่ละนับโดยใช้แว่นขยายและบันทึก ร้อยละของการตายของไรทะเลที่คำนวณได้สำหรับความเข้มข้นของแต่ละตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทะเลกุ้งไข่ฟักที่ปกคลุมห้องของคู่ช่องภาชนะพลาสติกที่มีน้ำทะเล 24ชั่วโมง หลังจากฟัก , nauplii ปราดเปรียวถูกแยกออกจากเซลล์ไข่และใช้สำหรับกิจกรรม . 4 กรัม ตัวอย่างสารสกัดพืชต่างขั้วอยู่ในขวดและปริมาณ 100 มิลลิลิตรของเต๊ะ ( DMSO ) ชุดของความเข้มข้นที่เตรียมโดยเทคนิค DMSO ทากทะเล . จากแต่ละทดสอบโซลูชั่นเหล่านี้ 50 มลเพิ่ม pre หลอดทดลองที่มีเครื่องหมาย 5 มิลลิลิตรของน้ำทะเล และ 10 nauplii . ความเข้มข้นสุดท้ายของตัวอย่างในหลอดทดลองจำนวน 10 , 100 , 250 , 500 , 750 และ 1 , 000 mg / ml 6 เจือจาง . 5 มิลลิลิตรของน้ำทะเลที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอดมี 10 ชนิด กุ้ง nauplii . หลังจาก 24 ชั่วโมง จำนวนการ nauplii ในแต่ละหลอดทดสอบถูกนับโดยใช้แว่นขยาย และบันทึกไว้ เปอร์เซ็นต์ของน้ำเกลือกุ้ง Lethality คำนวณสำหรับแต่ละความเข้มข้นของตัวอย่าง