In its most stable conformational g

In its most stable conformational geometry, the myo-inositol isomer assumes the chair conformation, which puts the maximum number of hydroxyls to the equatorial position, where they are farthest apart from each other. In this conformation, the natural myo isomer has a structure in which five of the six hydroxyls (the first, third, fourth, fifth, and sixth) are equatorial, whereas the second hydroxyl group is axial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเรขาคณิต conformational ความมีเสถียรภาพมากที่สุด ไอโซเมอร์ myo-inositol สันนิษฐาน conformation เก้าอี้ ซึ่งทำให้จำนวนของ hydroxyls ไปยังตำแหน่งเส้นศูนย์สูตร ที่มีมากที่สุดจากแต่ละอื่น ๆ ในนี้ conformation ไอโซเมอร์ myo ธรรมชาติมีโครงสร้างที่ห้า hydroxyls หก (แรก สาม สี่ ห้า และหก) มีเส้นศูนย์สูตร ในขณะที่กลุ่มไฮดรอกซิลที่สองเป็นแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเรขาคณิตโครงสร้างที่มั่นคงที่สุดของ isomer myo-ทอถือว่าโครงสร้างเก้าอี้ซึ่งทำให้จำนวนสูงสุดของ hydroxyls ไปยังตำแหน่งที่เส้นศูนย์สูตรที่ที่พวกเขาอยู่ไกลห่างจากกัน ในรูปแบบนี้ isomer myo ธรรมชาติมีโครงสร้างที่ห้าหก hydroxyls (ครั้งแรกที่สามสี่ห้าและหก) มีแถบเส้นศูนย์สูตรในขณะที่กลุ่มไฮดรอกที่สองคือแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเรขาคณิตโครงสร้างของมั่นคงที่สุด เมียวอลเซ็นเตอร์ถือว่าเก้าอี้โครงสร้างซึ่งทำให้จำนวนสูงสุดของ hydroxyls ตำแหน่งเส้นศูนย์สูตร พวกเขาอยู่ไกลห่างจากแต่ละอื่น ๆ ในโครงสร้างนี้ เมียวธรรมชาติไอโซเมอร์มีโครงสร้างที่ห้าในหก hydroxyls ( 1 , 3 , 4 , 5 , และ 6 ( ) ,ส่วนกลุ่มไฮดรอกซิลที่สองตามแนวแกน