In order to represent an algae pond

In order to represent an algae pond susceptible to predation, the rotifer and alga were co-cultured
to determine the toxic effect of QS on B. calyciflorus in the presence of algae. The same setup as
in Section 3.2 was used, except rotifers were added to the algae cultures. Two experiments were
conducted with different QS concentrations (0.6, 7.7, 15.3 and 25.5 M) in triplicate. Initial rotifer
densities averaged six rotifers per mL. One positive control with algae, rotifers, and no QS was
conducted in triplicate. The initial OD of the algae was 0.2. Rotifers were counted each day over
8 days. Rotifers were counted in 1 mL samples in a well plate under the stereomicroscope. If the
number of rotifers per 1 mL sample was greater than 40, the field of view of the well plate was divided
into four quarters and each quarter was counted and multiplied by four to get the rotifer number per
1 mL sample in the co-cultures; this rotifer count multiplied by 100 is rotifer number in the flask. If the
rotifer count in each quarter exceeded 40, a smaller sample size of 0.2 mL was used and the number of
rotifers was then multiplied by 500 to obtain the rotifer number in in each flask. The relative mortality
of the rotifers and the growth of algae were calculated using the positive controls when the rotifer
concentrations were at their peak according to: Abs (1
(rotifer # in the experiment/positive control
rotifer #))  100 (see Equation (1)), which # stands for the count of rotifer number. The standard
deviation is the average standard deviation of each experiment/positive control rotifer #  100
(see Equation (2)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

In order to represent an algae pond susceptible to predation, the rotifer and alga were co-culturedto determine the toxic effect of QS on B. calyciflorus in the presence of algae. The same setup asin Section 3.2 was used, except rotifers were added to the algae cultures. Two experiments wereconducted with different QS concentrations (0.6, 7.7, 15.3 and 25.5 M) in triplicate. Initial rotiferdensities averaged six rotifers per mL. One positive control with algae, rotifers, and no QS wasconducted in triplicate. The initial OD of the algae was 0.2. Rotifers were counted each day over8 days. Rotifers were counted in 1 mL samples in a well plate under the stereomicroscope. If thenumber of rotifers per 1 mL sample was greater than 40, the field of view of the well plate was dividedinto four quarters and each quarter was counted and multiplied by four to get the rotifer number per1 mL sample in the co-cultures; this rotifer count multiplied by 100 is rotifer number in the flask. If therotifer count in each quarter exceeded 40, a smaller sample size of 0.2 mL was used and the number ofrotifers was then multiplied by 500 to obtain the rotifer number in in each flask. The relative mortalityof the rotifers and the growth of algae were calculated using the positive controls when the rotiferconcentrations were at their peak according to: Abs (1
(rotifer # in the experiment/positive controlโรติเฟอร์ #)) 100 (ดูสมการ (1)), #ซึ่งหมายถึงจำนวนของโรติเฟอร์ มาตรฐานเบี่ยงเบนเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเฉลี่ยของแต่ละการทดลอง/บวกควบคุมโรติเฟอร์ 100 อันดับ(ดูสมการ (2))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะเป็นตัวแทนของบ่อสาหร่ายไวต่อการปล้นสะดมที่โรติเฟอร์และสาหร่ายถูกเลี้ยงร่วม
ในการตรวจสอบผลกระทบที่เป็นพิษของ Q บนบี calyciflorus ในการปรากฏตัวของสาหร่าย การติดตั้งเช่นเดียวกับ
ในส่วน 3.2 ได้ถูกใช้ยกเว้นโรติเฟอร์ถูกเพิ่มเข้าไปในวัฒนธรรมสาหร่าย สองการทดลอง
ดำเนินการตรวจสอบงานก่อสร้างที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.6, 7.7, 15.3 และ 25.5? เมตร) เพิ่มขึ้นสามเท่า โรติเฟอร์เริ่มต้น
ความหนาแน่นเฉลี่ยหกโรติเฟอร์ต่อมิลลิลิตร หนึ่งควบคุมบวกกับสาหร่ายโรติเฟอร์และไม่มีการตรวจสอบงานก่อสร้างได้รับการ
ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า OD เริ่มต้นของสาหร่ายเป็น 0.2 โรติเฟอร์นับในแต่ละวันกว่า
8 วัน โรติเฟอร์นับ 1 ตัวอย่างมิลลิลิตรในจานอย่างดีภายใต้สเตอริโอ ถ้า
จำนวนของโรติเฟอร์ต่อ 1 ตัวอย่างมลมากกว่า 40 สนามในมุมมองของแผ่นเดียวถูกแบ่งออก
เป็นสี่และในแต่ละไตรมาสนับและคูณด้วยสี่จะได้รับหมายเลขโรติเฟอร์ต่อ
1 ตัวอย่างมิลลิลิตรในร่วมวัฒนธรรม ; นี้นับโรติเฟอร์คูณด้วย 100 เป็นจำนวนโรติเฟอร์ในขวด ถ้า
โรติเฟอร์นับในแต่ละไตรมาสเกิน 40, ขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่มีขนาดเล็ก 0.2 มิลลิลิตรใช้และจำนวนของ
โรติเฟอร์ถูกคูณ 500 จะได้รับจำนวนโรติเฟอร์ในแต่ละขวด อัตราการตายของญาติ
ของโรติเฟอร์และการเจริญเติบโตของสาหร่ายจะถูกคำนวณโดยใช้การควบคุมบวกเมื่อโรติเฟอร์
ความเข้มข้นอยู่ที่จุดสูงสุดของพวกเขาตาม: ABS (1 (โรติเฟอร์ # ในการทดสอบ / เป็นบวกการควบคุม?
โรติเฟอร์ #))? 100 (ดูสมการ (1)) ซึ่งย่อมาจาก # นับจำนวนโรติเฟอร์ มาตรฐาน
ค่าความเบี่ยงเบนคือค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานค่าเฉลี่ยของการทดสอบแต่ละ / เป็นบวกควบคุมโรติเฟอร์ #? 100
(ดูสมการ (2))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อที่จะเป็นตัวแทนของสาหร่ายบ่อเสี่ยงต่อการถูกปล้นสะดม , โรติเฟอร์เป็นอาหาร และเลี้ยงโคเพื่อศึกษาพิษของ QS ในพ. calyciflorus ในการแสดงตนของสาหร่าย เหมือนกันการติดตั้งเป็นในส่วนของผู้ที่ใช้ ยกเว้นโรติเฟอร์ถูกสาหร่ายวัฒนธรรม 2 การทดลอง1 . ดำเนินการที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน ( 0.6 , 7.7 , 15.3 และ 25.5 เมตร ) ทั้งสามใบ ซึ่งเบื้องต้นความหนาแน่นเฉลี่ยหกโรติเฟอร์ต่อมิลลิลิตร หนึ่งบวกกับการควบคุมสาหร่าย โรติเฟอร์ และไม่มีคำพูดคำจา คือการดำเนินการทั้งสามใบ รเริ่มต้นของสาหร่ายเป็น 0.2 โรติเฟอร์ถูกนับในแต่ละวันมากกว่า8 วัน โรติเฟอร์ถูกนับใน 1 ml ตัวอย่างในจานดีภายใต้ stereomicroscope . ถ้าจำนวนของโรติเฟอร์ต่อ 1 มิลลิลิตร จำนวนกว่า 40 สาขา วิวดี จานแบ่งในแต่ละไตรมาส คือ ไตรมาสสี่ และนับและคูณด้วย 4 จะได้กลุ่มเลขต่อ1 ml ตัวอย่างใน Co วัฒนธรรม ; กลุ่มนี้นับคูณด้วย 100 คือจำนวนโรติเฟอร์ในขวด ถ้าซึ่งในแต่ละไตรมาสนับเกิน 40 เล็กกว่าขนาดของกลุ่มตัวอย่าง 0.2 มิลลิลิตร และใช้หมายเลขของโรติเฟอร์แล้วคูณด้วย 500 เพื่อให้ได้จำนวนโรติเฟอร์ในแต่ละขวด อัตราสัมพัทธ์ของโรติเฟอร์ และการเจริญเติบโตของสาหร่ายได้โดยใช้การควบคุมบวกเมื่อโรติเฟอร์ความเข้มข้นสูงสุดของพวกเขาตาม : ABS ( 1 ( โรติเฟอร์ # ในการทดลองการควบคุม / บวกโรติเฟอร์ # ) 100 ( ดูสมการ ( 1 ) ) ซึ่ง # ยืนสำหรับการนับของกลุ่มตัวเลข มาตรฐานส่วนคือส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเฉลี่ยของแต่ละการทดลอง กลุ่มควบคุม # 100 บวก( ดูจากสมการ ( 2 )